Tyrkisk gyldighet og pålitelighet av Social Frailty Index
24. april 2024 oppdatert av: Elif Gur Kabul, Pamukkale University
Tyrkisk gyldighet og pålitelighet av den sosiale skrøpelighetsindeksen hos eldre voksne
Målet var å undersøke gyldigheten og påliteligheten til Social Frailty Index på tyrkisk blant eldre voksne.
65 år og eldre voksne vil bli inkludert i studien.
Eldre voksne som godtar å delta i studien vil først bli administrert Hodkinson Mental Test.
De som scorer 6 poeng og over vil bli inkludert i studien.
For å evaluere gyldigheten av «Social Frailty Index», vil Social Inclusion Scale, Eldres livskvalitetskort (OPQOL-brief) og Lubben Social Network Scale bli brukt på deltakerne.
For å fastslå påliteligheten til "Social Frailty Index", vil eldre voksne som ikke mottar noen behandling bli testet og testet på nytt med en ukes mellomrom.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
186
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Merkez
-
Usak, Merkez, Tyrkia, 64200
- Elif Gur Kabul
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Få en poengsum på 6 eller høyere på Hodkinson Mental Test
Ekskluderingskriterier:
- -Å ha en annen kronisk sykdom som kan forårsake smerte
- Har en nevrologisk sykdom
- Å være blind
- Har en ortopedisk, nevrologisk eller psykisk funksjonshemming
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Eksperimentell gruppe
65 år og eldre voksne
|
Sosial skrøpelighetsindeks vil bli brukt to ganger, med en ukes mellomrom.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Indeks for sosial skrøpelighet
Tidsramme: 10 minutter
|
Social Frailty Index inkluderte alder, kjønn og åtte sosiale prediktorer
|
10 minutter
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sosial inkluderingsskala
Tidsramme: 10 minutter
|
Den består av 22 elementer
|
10 minutter
|
|
Eldres livskvalitetskort (OPQOL-kort)
Tidsramme: 8 minutter
|
Den består av 13 elementer
|
8 minutter
|
|
Lubben Social Network Scale
Tidsramme: 5 minutter
|
Den består av 6 elementer
|
5 minutter
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
25. februar 2024
Primær fullføring (Faktiske)
20. mars 2024
Studiet fullført (Faktiske)
30. mars 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
24. februar 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
24. februar 2024
Først lagt ut (Faktiske)
1. mars 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. april 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
24. april 2024
Sist bekreftet
1. april 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- SFI-TR
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .