Turkse validiteit en betrouwbaarheid van de sociale kwetsbaarheidsindex
24 april 2024 bijgewerkt door: Elif Gur Kabul, Pamukkale University
Turkse validiteit en betrouwbaarheid van de sociale kwetsbaarheidsindex bij ouderen
Het doel was om de validiteit en betrouwbaarheid van de Social Frailty Index in het Turks onder ouderen te onderzoeken.
Ouderen van 65 jaar en ouder zullen in het onderzoek worden opgenomen.
Oudere volwassenen die ermee instemmen om aan het onderzoek deel te nemen, zullen eerst de Hodkinson Mentale Test ondergaan.
Degenen die 6 punten of hoger scoren, worden in het onderzoek opgenomen.
Om de geldigheid van de "Social Frailty Index" te evalueren, zullen de Social Inclusion Scale, Older people's quality of life-brief (OPQOL-brief) en de Lubben Social Network Scale op de deelnemers worden toegepast.
Om de betrouwbaarheid van de ‘Social Frailty Index’ te bepalen, worden oudere volwassenen die geen enkele behandeling krijgen, getest en elke week opnieuw getest.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
186
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Merkez
-
Usak, Merkez, Kalkoen, 64200
- Elif Gur Kabul
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Een score van 6 of hoger behalen op de Hodkinson Mental Test
Uitsluitingscriteria:
- -Een andere chronische ziekte heeft die pijn kan veroorzaken
- Een neurologische aandoening hebben
- Blind zijn
- Een orthopedische, neurologische of verstandelijke beperking hebben
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Experimentele groep
Oudere volwassenen van 65 jaar en ouder
|
De Social Frailty Index wordt tweemaal toegepast, met een tussenpoos van een week.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Index van sociale kwetsbaarheid
Tijdsspanne: 10 minuten
|
De Social Frailty Index omvatte leeftijd, geslacht en acht sociale voorspellers
|
10 minuten
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Schaal voor sociale inclusie
Tijdsspanne: 10 minuten
|
Het bestaat uit 22 artikelen
|
10 minuten
|
|
Levenskwaliteit van ouderen-brief (OPQOL-brief)
Tijdsspanne: 8 minuten
|
Het bestaat uit 13 artikelen
|
8 minuten
|
|
Lubben sociale netwerkschaal
Tijdsspanne: 5 minuten
|
Het bestaat uit 6 artikelen
|
5 minuten
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
25 februari 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
20 maart 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 maart 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
24 februari 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
24 februari 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
1 maart 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 april 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
24 april 2024
Laatst geverifieerd
1 april 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- SFI-TR
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .