Turkin sosiaalisen heikkousindeksin validiteetti ja luotettavuus
keskiviikko 24. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Elif Gur Kabul, Pamukkale University
Turkin sosiaalisen heikkousindeksin validiteetti ja luotettavuus iäkkäillä aikuisilla
Tavoitteena oli tutkia turkin kielen sosiaalisen heikkousindeksin pätevyyttä ja luotettavuutta iäkkäiden aikuisten keskuudessa.
Tutkimukseen otetaan mukaan 65-vuotiaat ja sitä vanhemmat aikuiset.
Iäkkäät aikuiset, jotka suostuvat osallistumaan tutkimukseen, saavat ensin Hodkinsonin mielitestin.
Yli 6 pistettä saaneet otetaan mukaan tutkimukseen.
"Sosiaalisen haurauden indeksin" validiteetin arvioimiseksi osallistujiin sovelletaan sosiaalisen osallisuuden asteikkoa, ikääntyneiden elämänlaatua (OPQOL-brief) ja Lubbenin sosiaalisen verkoston asteikkoa.
"Sosiaalisen heikkousindeksin" luotettavuuden määrittämiseksi iäkkäät aikuiset, jotka eivät saa mitään hoitoa, testataan ja testataan uudelleen viikon välein.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
186
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Merkez
-
Usak, Merkez, Turkki, 64200
- Elif Gur Kabul
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Hodkinsonin mielitestissä saa vähintään 6 pistettä
Poissulkemiskriteerit:
- - Jos sinulla on toinen krooninen sairaus, joka voi aiheuttaa kipua
- Neurologinen sairaus
- Olla sokea
- Sinulla on ortopedinen, neurologinen tai henkinen vamma
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä
65-vuotiaat ja sitä vanhemmat aikuiset
|
Social Frailty Index otetaan käyttöön kahdesti viikon välein.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sosiaalinen heikkousindeksi
Aikaikkuna: 10 minuuttia
|
Sosiaalinen heikkousindeksi sisälsi iän, sukupuolen ja kahdeksan sosiaalista ennustajaa
|
10 minuuttia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sosiaalisen osallisuuden asteikko
Aikaikkuna: 10 minuuttia
|
Se koostuu 22 kappaleesta
|
10 minuuttia
|
|
Vanhusten elämänlaadun tiivistelmä (OPQOL-brief)
Aikaikkuna: 8 minuuttia
|
Se koostuu 13 kappaleesta
|
8 minuuttia
|
|
Lubbenin sosiaalisen verkoston asteikko
Aikaikkuna: 5 minuuttia
|
Se koostuu 6 kappaleesta
|
5 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 25. helmikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 20. maaliskuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 30. maaliskuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 24. helmikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 24. helmikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 1. maaliskuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 25. huhtikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 24. huhtikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. huhtikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- SFI-TR
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .