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2011 年以降の西京病院の結腸直腸がんデータセット

2024年3月11日 更新者:Xijing Hospital
結腸直腸癌のガイド下サブグループにおける臨床病理学的、治療および予後の違いを比較するために、研究者は、西京病院で手術を受け入院したすべての結腸直腸癌患者を登録した。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (推定)

40000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Shaanxi
      • Xi'an、Shaanxi、中国
        • 募集
        • Fourth Military Medical University
        • コンタクト:
          • Jipeng Li
          • 電話番号:+86-029-84771533

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

結腸直腸がん患者は主に中国西部地域から来ており、手術を受け入れます。 参加者は手術後6か月ごとに追跡調査を受けることになった。

説明

包含基準:

  • 1.リンチ症候群や家族性腺癌腫瘍ポリポーシスなどの遺伝性結腸直腸癌症候群、ポイツ・ジェガーズ症候群、若年性ポリポーシス症候群、鋸歯状ポリポーシス症候群などの病理学的に確認された結腸直腸腺癌;
  • 2. 完全な医療記録と病理学的情報を持って当センターを訪問してください。
  • 3. 2013年から2023年の間に結腸直腸がんと診断された患者。

除外基準:

  • 1. 患者は腺癌以外の他の結腸直腸悪性腫瘍を患っている。
  • 2. 結腸および直腸に浸潤する臓器に隣接する悪性腫瘍。
  • 3. 離れた臓器からの悪性腫瘍が結腸や直腸に転移する。
  • 4. 結腸直腸の良性病変。 5. 再発性結腸直腸癌の患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
結腸直腸がん
結腸直腸がん患者は、患者が手術を受けたときに登録されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
全生存
時間枠:診断日から何らかの原因による死亡日まで、最長120か月まで評価
死ぬか行方不明になるか
診断日から何らかの原因による死亡日まで、最長120か月まで評価
DFS
時間枠:診断日から最初に記録された進行または再発まで、最長 120 か月まで評価
無病生存
診断日から最初に記録された進行または再発まで、最長 120 か月まで評価

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2011年1月1日

一次修了 (推定)

2048年1月1日

研究の完了 (推定)

2048年1月1日

試験登録日

最初に提出

2024年2月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年3月11日

最初の投稿 (実際)

2024年3月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年3月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年3月11日

最終確認日

2024年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

研究者らは、西京病院の結腸直腸がん患者の臨床的特徴を調査することを目的としている。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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