Datasæt til tyktarmskræft i Xijing Hospital fra 2011
11. marts 2024 opdateret af: Xijing Hospital
For at sammenligne forskellene mellem klinisk patologisk, behandling og prognose i de vejledte undergrupper i kolorektal cancer, indskrev investigator alle kolorektal cancerpatienter, som blev opereret og blev indlagt på Xijing hospitalet.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
40000
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Shaanxi
-
Xi'an, Shaanxi, Kina
- Rekruttering
- Fourth Military Medical University
-
Kontakt:
- Jipeng Li
- Telefonnummer: +86-029-84771533
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
N/A
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patienter med tyktarmskræft kommer hovedsageligt fra de vestlige områder af Kina og ville acceptere de kirurgiske indgreb.
Deltager vil blive fulgt op hver 6. måned efter operationen.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- 1. Patologisk bekræftet kolorektalt adenokarcinom, herunder arveligt kolorektal cancersyndrom, såsom Lynch syndrom og familiær adenokarcinom tumor polypose, Peutz Jeghers syndrom, juvenil polypose syndrom og takket polypose syndrom;
- 2. Besøg vores center med fuldstændige lægejournaler og patologisk information;
- 3. Patienter med tyktarmskræft diagnosticeret mellem 2013 og 2023.
Ekskluderingskriterier:
- 1. Patienten har andre kolorektale maligniteter end adenocarcinom;
- 2. Ondartede tumorer, der støder op til organer, der invaderer tyktarmen og rektum;
- 3. Ondartede tumorer fra fjerne organer metastaserer til colon og rektum;
- 4. Benigne kolorektale læsioner; 5. Patienter med tilbagevendende kolorektal cancer.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
tyktarmskræft
Patienter med tyktarmskræft er indskrevet, når patienterne blev opereret.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
samlet overlevelse
Tidsramme: fra diagnosedatoen til datoen for dødsfald uanset årsag, vurderet op til 120 måneder
|
til død eller fortabt at følge
|
fra diagnosedatoen til datoen for dødsfald uanset årsag, vurderet op til 120 måneder
|
|
DFS
Tidsramme: fra diagnosedato til første dokumenterede progression eller recidiv, vurderet op til 120 måneder
|
sygdomsfri overlevelse
|
fra diagnosedato til første dokumenterede progression eller recidiv, vurderet op til 120 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2011
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. januar 2048
Studieafslutning (Anslået)
1. januar 2048
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
18. februar 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
11. marts 2024
Først opslået (Faktiske)
13. marts 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
13. marts 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
11. marts 2024
Sidst verificeret
1. januar 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- CRC dataset
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
IPD-planbeskrivelse
Efterforskerne sigter mod at udforske de kliniske karakteristika af kolorektal cancerpatienter på Xijing hospitalet.
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .