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2011년부터 Xijing 병원의 대장암 데이터 세트

2024년 3월 11일 업데이트: Xijing Hospital
대장암에 대한 가이드 하위그룹의 임상적 병리학적, 치료 및 예후의 차이를 비교하기 위해 연구자는 수술을 받고 시징병원에 입원한 모든 대장암 환자를 등록했습니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

40000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, 중국
        • 모병
        • Fourth Military Medical University
        • 연락하다:
          • Jipeng Li
          • 전화번호: +86-029-84771533

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

대장암 환자는 주로 중국 서부 지역에서 왔으며 수술을 받아들인다. 참여는 수술 후 6개월마다 추적 관찰됩니다.

설명

포함 기준:

  • 1. 린치증후군, 가족성 선암 종양 용종증 등의 유전성 대장암 증후군, 포이츠 제거스 증후군, 연소성 용종증 증후군, 톱니모양 용종증 증후군 등을 포함하는 병리학적으로 확인된 대장 선암종
  • 2. 완전한 의료 기록과 병리학적 정보를 가지고 저희 센터를 방문하십시오.
  • 3. 2013년부터 2023년 사이에 진단된 대장암 환자.

제외 기준:

  • 1. 환자에게 선암종 이외의 다른 대장 악성 종양이 있습니다.
  • 2. 결장 및 직장을 침범하는 장기에 인접한 악성 종양;
  • 3. 먼 기관의 악성 종양이 결장과 직장으로 전이됩니다.
  • 4. 양성 대장 병변; 5. 재발성 대장암 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
대장암
대장암 환자는 환자가 수술을 받았을 때 등록됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전체 생존
기간: 진단일부터 어떤 원인으로든 사망한 날까지, 최대 120개월까지 평가
죽거나 따르기 위해 길을 잃다
진단일부터 어떤 원인으로든 사망한 날까지, 최대 120개월까지 평가
DFS
기간: 진단일부터 처음으로 기록된 진행 또는 재발까지, 최대 120개월까지 평가
질병 없는 생존
진단일부터 처음으로 기록된 진행 또는 재발까지, 최대 120개월까지 평가

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2011년 1월 1일

기본 완료 (추정된)

2048년 1월 1일

연구 완료 (추정된)

2048년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 2월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 3월 11일

처음 게시됨 (실제)

2024년 3월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 3월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 11일

마지막으로 확인됨

2024년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

연구진은 시징병원 대장암 환자의 임상적 특성을 조사하는 것을 목표로 하고 있다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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