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Darmkrebs-Datensatz im Xijing-Krankenhaus aus dem Jahr 2011

11. März 2024 aktualisiert von: Xijing Hospital
Um die Unterschiede der klinischen Pathologie, der Behandlung und der Prognose in den geführten Untergruppen bei Darmkrebs zu vergleichen, rekrutierte der Forscher alle Patienten mit Darmkrebs, die sich einer Operation unterzogen und im Xijing-Krankenhaus stationär behandelt wurden.

Studienübersicht

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

40000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, China
        • Rekrutierung
        • Fourth Military Medical University
        • Kontakt:
          • Jipeng Li
          • Telefonnummer: +86-029-84771533

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten mit Darmkrebs kommen hauptsächlich aus den westlichen Gebieten Chinas und würden die chirurgischen Eingriffe akzeptieren. Die Teilnehmer würden alle 6 Monate nach der Operation nachuntersucht.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 1. Pathologisch bestätigtes kolorektales Adenokarzinom, einschließlich hereditärem kolorektalem Krebssyndrom, wie Lynch-Syndrom und familiäre Adenokarzinom-Tumorpolyposis, Peutz-Jeghers-Syndrom, juveniles Polyposis-Syndrom und Serrated-Polyposis-Syndrom;
  • 2. Besuchen Sie unser Zentrum mit vollständigen medizinischen Unterlagen und pathologischen Informationen;
  • 3. Darmkrebspatienten, bei denen zwischen 2013 und 2023 eine Diagnose gestellt wurde.

Ausschlusskriterien:

  • 1. Der Patient hat neben dem Adenokarzinom noch andere kolorektale Malignome;
  • 2. Bösartige Tumoren neben Organen, die in den Dickdarm und das Rektum eindringen;
  • 3. Bösartige Tumoren aus entfernten Organen metastasieren in den Dickdarm und das Rektum;
  • 4. Gutartige kolorektale Läsionen; 5. Patienten mit rezidivierendem Darmkrebs.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Darmkrebs
Patienten mit Darmkrebs werden aufgenommen, wenn Patienten operiert wurden.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gesamtüberleben
Zeitfenster: vom Datum der Diagnose bis zum Datum des Todes jeglicher Ursache, geschätzt bis zu 120 Monate
zu tot oder verloren, um zu folgen
vom Datum der Diagnose bis zum Datum des Todes jeglicher Ursache, geschätzt bis zu 120 Monate
DFS
Zeitfenster: Vom Datum der Diagnose bis zum ersten dokumentierten Fortschreiten oder Wiederauftreten, bewertet bis zu 120 Monate
Krankheitsfreies Überleben
Vom Datum der Diagnose bis zum ersten dokumentierten Fortschreiten oder Wiederauftreten, bewertet bis zu 120 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2011

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Januar 2048

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Januar 2048

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. Februar 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. März 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

13. März 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. März 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. März 2024

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Ziel der Forscher ist es, die klinischen Merkmale von Darmkrebspatienten im Xijing-Krankenhaus zu untersuchen.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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