- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06308354
Darmkrebs-Datensatz im Xijing-Krankenhaus aus dem Jahr 2011
11. März 2024 aktualisiert von: Xijing Hospital
Um die Unterschiede der klinischen Pathologie, der Behandlung und der Prognose in den geführten Untergruppen bei Darmkrebs zu vergleichen, rekrutierte der Forscher alle Patienten mit Darmkrebs, die sich einer Operation unterzogen und im Xijing-Krankenhaus stationär behandelt wurden.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
40000
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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-
Shaanxi
-
Xi'an, Shaanxi, China
- Rekrutierung
- Fourth Military Medical University
-
Kontakt:
- Jipeng Li
- Telefonnummer: +86-029-84771533
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten mit Darmkrebs kommen hauptsächlich aus den westlichen Gebieten Chinas und würden die chirurgischen Eingriffe akzeptieren.
Die Teilnehmer würden alle 6 Monate nach der Operation nachuntersucht.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 1. Pathologisch bestätigtes kolorektales Adenokarzinom, einschließlich hereditärem kolorektalem Krebssyndrom, wie Lynch-Syndrom und familiäre Adenokarzinom-Tumorpolyposis, Peutz-Jeghers-Syndrom, juveniles Polyposis-Syndrom und Serrated-Polyposis-Syndrom;
- 2. Besuchen Sie unser Zentrum mit vollständigen medizinischen Unterlagen und pathologischen Informationen;
- 3. Darmkrebspatienten, bei denen zwischen 2013 und 2023 eine Diagnose gestellt wurde.
Ausschlusskriterien:
- 1. Der Patient hat neben dem Adenokarzinom noch andere kolorektale Malignome;
- 2. Bösartige Tumoren neben Organen, die in den Dickdarm und das Rektum eindringen;
- 3. Bösartige Tumoren aus entfernten Organen metastasieren in den Dickdarm und das Rektum;
- 4. Gutartige kolorektale Läsionen; 5. Patienten mit rezidivierendem Darmkrebs.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
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Darmkrebs
Patienten mit Darmkrebs werden aufgenommen, wenn Patienten operiert wurden.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Gesamtüberleben
Zeitfenster: vom Datum der Diagnose bis zum Datum des Todes jeglicher Ursache, geschätzt bis zu 120 Monate
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zu tot oder verloren, um zu folgen
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vom Datum der Diagnose bis zum Datum des Todes jeglicher Ursache, geschätzt bis zu 120 Monate
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DFS
Zeitfenster: Vom Datum der Diagnose bis zum ersten dokumentierten Fortschreiten oder Wiederauftreten, bewertet bis zu 120 Monate
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Krankheitsfreies Überleben
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Vom Datum der Diagnose bis zum ersten dokumentierten Fortschreiten oder Wiederauftreten, bewertet bis zu 120 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Januar 2011
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Januar 2048
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Januar 2048
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
18. Februar 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
11. März 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
13. März 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
13. März 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
11. März 2024
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- CRC dataset
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Beschreibung des IPD-Plans
Ziel der Forscher ist es, die klinischen Merkmale von Darmkrebspatienten im Xijing-Krankenhaus zu untersuchen.
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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