- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06308354
Datasett for kolorektal kreft i Xijing sykehus fra 2011
11. mars 2024 oppdatert av: Xijing Hospital
For å sammenligne forskjellene i klinisk patologisk, behandling og prognose i de veiledede undergruppene i kolorektal kreft, registrerte etterforskeren alle kolorektal kreftpasienter som gjennomgikk kirurgi og ble innlagt på sykehuset i Xijing.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
40000
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Shaanxi
-
Xi'an, Shaanxi, Kina
- Rekruttering
- Fourth Military Medical University
-
Ta kontakt med:
- Jipeng Li
- Telefonnummer: +86-029-84771533
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
N/A
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Kolorektale kreftpasienter kommer hovedsakelig fra de vestlige delene av Kina, og vil godta de kirurgiske prosedyrene.
Deltakelse vil bli fulgt opp hver 6. måned etter operasjonen.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- 1. Patologisk bekreftet kolorektal adenokarsinom, inkludert arvelig kolorektal kreftsyndrom, slik som Lynch syndrom og familiær adenokarsinom tumor polypose, Peutz Jeghers syndrom, juvenil polypose syndrom og serrated polypose syndrom;
- 2. Besøk vårt senter med fullstendige journaler og patologisk informasjon;
- 3. Pasienter med tykktarmskreft diagnostisert mellom 2013 og 2023.
Ekskluderingskriterier:
- 1. Pasienten har andre kolorektale maligniteter enn adenokarsinom;
- 2. Ondartede svulster ved siden av organer som invaderer tykktarmen og endetarmen;
- 3. Ondartede svulster fra fjerne organer metastaserer til tykktarmen og endetarmen;
- 4. Godartede kolorektale lesjoner; 5. Pasienter med tilbakevendende tykktarmskreft.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
tykktarmskreft
Kolorektal kreftpasienter er registrert når pasientene ble operert.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
total overlevelse
Tidsramme: fra dato for diagnose til dato for død uansett årsak, vurdert opp til 120 måneder
|
til død eller tapt å følge
|
fra dato for diagnose til dato for død uansett årsak, vurdert opp til 120 måneder
|
|
DFS
Tidsramme: fra dato for diagnose til første dokumenterte progresjon eller tilbakefall, vurdert opp til 120 måneder
|
sykdomsfri overlevelse
|
fra dato for diagnose til første dokumenterte progresjon eller tilbakefall, vurdert opp til 120 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2011
Primær fullføring (Antatt)
1. januar 2048
Studiet fullført (Antatt)
1. januar 2048
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
18. februar 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
11. mars 2024
Først lagt ut (Faktiske)
13. mars 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
13. mars 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
11. mars 2024
Sist bekreftet
1. januar 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- CRC dataset
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
IPD-planbeskrivelse
Etterforskerne tar sikte på å utforske de kliniske egenskapene til kolorektal kreftpasienter på Xijing sykehus.
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .