Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Datasett for kolorektal kreft i Xijing sykehus fra 2011

11. mars 2024 oppdatert av: Xijing Hospital
For å sammenligne forskjellene i klinisk patologisk, behandling og prognose i de veiledede undergruppene i kolorektal kreft, registrerte etterforskeren alle kolorektal kreftpasienter som gjennomgikk kirurgi og ble innlagt på sykehuset i Xijing.

Studieoversikt

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

40000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, Kina
        • Rekruttering
        • Fourth Military Medical University
        • Ta kontakt med:
          • Jipeng Li
          • Telefonnummer: +86-029-84771533

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Kolorektale kreftpasienter kommer hovedsakelig fra de vestlige delene av Kina, og vil godta de kirurgiske prosedyrene. Deltakelse vil bli fulgt opp hver 6. måned etter operasjonen.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • 1. Patologisk bekreftet kolorektal adenokarsinom, inkludert arvelig kolorektal kreftsyndrom, slik som Lynch syndrom og familiær adenokarsinom tumor polypose, Peutz Jeghers syndrom, juvenil polypose syndrom og serrated polypose syndrom;
  • 2. Besøk vårt senter med fullstendige journaler og patologisk informasjon;
  • 3. Pasienter med tykktarmskreft diagnostisert mellom 2013 og 2023.

Ekskluderingskriterier:

  • 1. Pasienten har andre kolorektale maligniteter enn adenokarsinom;
  • 2. Ondartede svulster ved siden av organer som invaderer tykktarmen og endetarmen;
  • 3. Ondartede svulster fra fjerne organer metastaserer til tykktarmen og endetarmen;
  • 4. Godartede kolorektale lesjoner; 5. Pasienter med tilbakevendende tykktarmskreft.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
tykktarmskreft
Kolorektal kreftpasienter er registrert når pasientene ble operert.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
total overlevelse
Tidsramme: fra dato for diagnose til dato for død uansett årsak, vurdert opp til 120 måneder
til død eller tapt å følge
fra dato for diagnose til dato for død uansett årsak, vurdert opp til 120 måneder
DFS
Tidsramme: fra dato for diagnose til første dokumenterte progresjon eller tilbakefall, vurdert opp til 120 måneder
sykdomsfri overlevelse
fra dato for diagnose til første dokumenterte progresjon eller tilbakefall, vurdert opp til 120 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2011

Primær fullføring (Antatt)

1. januar 2048

Studiet fullført (Antatt)

1. januar 2048

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. februar 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. mars 2024

Først lagt ut (Faktiske)

13. mars 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

13. mars 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. mars 2024

Sist bekreftet

1. januar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Etterforskerne tar sikte på å utforske de kliniske egenskapene til kolorektal kreftpasienter på Xijing sykehus.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere