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Conjunto de datos sobre cáncer colorrectal en el Hospital Xijing desde 2011

11 de marzo de 2024 actualizado por: Xijing Hospital
Para comparar las diferencias clínico-patológicas, de tratamiento y de pronóstico en los subgrupos guiados en cáncer colorrectal, el investigador inscribió a todos los pacientes con cáncer colorrectal que se sometieron a cirugía y fueron hospitalizados en el hospital de Xijing.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

40000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, Porcelana
        • Reclutamiento
        • Fourth Military Medical University
        • Contacto:
          • Jipeng Li
          • Número de teléfono: +86-029-84771533

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Los pacientes con cáncer colorrectal provienen principalmente de las zonas occidentales de China y aceptarían los procedimientos quirúrgicos. Participate sería seguido cada 6 meses después de la cirugía.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 1. Adenocarcinoma colorrectal patológicamente confirmado, incluido el síndrome de cáncer colorrectal hereditario, como el síndrome de Lynch y la poliposis tumoral adenocarcinoma familiar, el síndrome de Peutz Jeghers, el síndrome de poliposis juvenil y el síndrome de poliposis serrada;
  • 2. Visitar nuestro centro con registros médicos completos e información patológica;
  • 3. Pacientes con cáncer colorrectal diagnosticados entre 2013 y 2023.

Criterio de exclusión:

  • 1. El paciente tiene otras neoplasias malignas colorrectales distintas del adenocarcinoma;
  • 2. Tumores malignos adyacentes a órganos que invaden el colon y el recto;
  • 3. Los tumores malignos de órganos distantes hacen metástasis en el colon y el recto;
  • 4. Lesiones colorrectales benignas; 5. Pacientes con cáncer colorrectal recurrente.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
cáncer colonrectal
Los pacientes con cáncer colorrectal se inscriben cuando los pacientes fueron sometidos a cirugías.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
sobrevivencia promedio
Periodo de tiempo: desde la fecha del diagnóstico hasta la fecha de muerte por cualquier causa, evaluado hasta 120 meses
a muerto o perdido para seguir
desde la fecha del diagnóstico hasta la fecha de muerte por cualquier causa, evaluado hasta 120 meses
DFS
Periodo de tiempo: desde la fecha del diagnóstico hasta la primera progresión o recurrencia documentada, evaluada hasta 120 meses
supervivencia libre de enfermedad
desde la fecha del diagnóstico hasta la primera progresión o recurrencia documentada, evaluada hasta 120 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2011

Finalización primaria (Estimado)

1 de enero de 2048

Finalización del estudio (Estimado)

1 de enero de 2048

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de febrero de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de marzo de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

13 de marzo de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

13 de marzo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de marzo de 2024

Última verificación

1 de enero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Los investigadores tienen como objetivo explorar las características clínicas de los pacientes con cáncer colorrectal en el hospital Xijing.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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