Soubor dat o kolorektální rakovině v nemocnici Xijing od roku 2011
11. března 2024 aktualizováno: Xijing Hospital
Pro srovnání rozdílů v klinické patologické, léčbě a prognóze v řízených podskupinách u kolorektálního karcinomu výzkumník zařadil všechny pacienty s kolorektálním karcinomem, kteří podstoupili operaci a byli hospitalizováni v nemocnici Xijing.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
40000
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Shaanxi
-
Xi'an, Shaanxi, Čína
- Nábor
- Fourth Military Medical University
-
Kontakt:
- Jipeng Li
- Telefonní číslo: +86-029-84771533
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
N/A
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Pacienti s kolorektálním karcinomem pocházejí převážně ze západních oblastí Číny a akceptovali by chirurgické postupy.
Účastník by byl sledován každých 6 měsíců po operaci.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- 1. Patologicky potvrzený kolorektální adenokarcinom, včetně dědičného syndromu kolorektálního karcinomu, jako je Lynchův syndrom a familiární adenokarcinomová nádorová polypóza, Peutz Jeghersův syndrom, syndrom juvenilní polypózy a syndrom vroubkované polypózy;
- 2. Navštivte naše centrum s kompletní zdravotní dokumentací a patologickými informacemi;
- 3. Pacienti s kolorektálním karcinomem diagnostikovaní v letech 2013 až 2023.
Kritéria vyloučení:
- 1. Pacient má jiné kolorektální malignity než adenokarcinom;
- 2. Maligní nádory sousedící s orgány napadajícími tlusté střevo a konečník;
- 3. Maligní nádory ze vzdálených orgánů metastázují do tlustého střeva a konečníku;
- 4. Benigní kolorektální léze; 5. Pacienti s recidivujícím kolorektálním karcinomem.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
kolorektální rakovina
Pacienti s kolorektálním karcinomem jsou zařazováni, když pacienti podstoupili operaci.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
celkové přežití
Časové okno: od data diagnózy do data úmrtí z jakékoli příčiny, hodnoceno do 120 měsíců
|
mrtvé nebo ztracené následovat
|
od data diagnózy do data úmrtí z jakékoli příčiny, hodnoceno do 120 měsíců
|
|
DFS
Časové okno: od data diagnózy do první dokumentované progrese nebo recidivy, hodnoceno do 120 měsíců
|
přežití bez onemocnění
|
od data diagnózy do první dokumentované progrese nebo recidivy, hodnoceno do 120 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. ledna 2011
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. ledna 2048
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. ledna 2048
Termíny zápisu do studia
První předloženo
18. února 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
11. března 2024
První zveřejněno (Aktuální)
13. března 2024
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
13. března 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
11. března 2024
Naposledy ověřeno
1. ledna 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- CRC dataset
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Popis plánu IPD
Cílem vyšetřovatelů je prozkoumat klinické charakteristiky pacientů s kolorektálním karcinomem v nemocnici Xijing.
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .