- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06308354
Set di dati sul cancro del colon-retto nell'ospedale di Xijing dal 2011
11 marzo 2024 aggiornato da: Xijing Hospital
Per confrontare le differenze clinico-patologiche, di trattamento e di prognosi nei sottogruppi guidati nel cancro del colon-retto, il ricercatore ha arruolato tutti i pazienti con cancro del colon-retto sottoposti a intervento chirurgico e ricoverati nell'ospedale di Xijing.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
40000
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Shaanxi
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Xi'an, Shaanxi, Cina
- Reclutamento
- Fourth Military Medical University
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Contatto:
- Jipeng Li
- Numero di telefono: +86-029-84771533
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
N/A
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
I pazienti affetti da cancro del colon-retto provengono principalmente dalle aree occidentali della Cina e accetterebbero le procedure chirurgiche.
I partecipanti verrebbero seguiti ogni 6 mesi dopo l'intervento chirurgico.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- 1. Adenocarcinoma del colon-retto patologicamente confermato, inclusa la sindrome del cancro del colon-retto ereditario, come la sindrome di Lynch e la poliposi tumorale dell'adenocarcinoma familiare, la sindrome di Peutz Jeghers, la sindrome della poliposi giovanile e la sindrome della poliposi seghettata;
- 2. Visitare il nostro centro con cartella clinica completa e informazioni patologiche;
- 3. Pazienti con cancro del colon-retto diagnosticato tra il 2013 e il 2023.
Criteri di esclusione:
- 1. Il paziente ha altre neoplasie del colon-retto diverse dall'adenocarcinoma;
- 2. Tumori maligni adiacenti agli organi che invadono il colon e il retto;
- 3. Tumori maligni provenienti da organi distanti metastatizzano al colon e al retto;
- 4. Lesioni colorettali benigne; 5. Pazienti con cancro del colon-retto ricorrente.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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cancro del colon-retto
I pazienti affetti da cancro del colon-retto vengono arruolati quando i pazienti sono stati sottoposti a interventi chirurgici.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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sopravvivenza globale
Lasso di tempo: dalla data della diagnosi fino alla data della morte per qualsiasi causa, valutata fino a 120 mesi
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morire o perdersi da seguire
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dalla data della diagnosi fino alla data della morte per qualsiasi causa, valutata fino a 120 mesi
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DFS
Lasso di tempo: dalla data della diagnosi fino alla prima progressione o recidiva documentata, valutata fino a 120 mesi
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sopravvivenza libera da malattia
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dalla data della diagnosi fino alla prima progressione o recidiva documentata, valutata fino a 120 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 gennaio 2011
Completamento primario (Stimato)
1 gennaio 2048
Completamento dello studio (Stimato)
1 gennaio 2048
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
18 febbraio 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
11 marzo 2024
Primo Inserito (Effettivo)
13 marzo 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
13 marzo 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
11 marzo 2024
Ultimo verificato
1 gennaio 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- CRC dataset
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Descrizione del piano IPD
I ricercatori mirano a esplorare le caratteristiche cliniche dei pazienti affetti da cancro del colon-retto nell'ospedale di Xijing.
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .