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西京医院2011年结直肠癌数据集

2024年3月11日 更新者:Xijing Hospital
为了比较结直肠癌指导亚组的临床病理、治疗和预后差异,研究者纳入了西京医院所有接受手术并住院的结直肠癌患者。

研究概览

地位

招聘中

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

40000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Shaanxi
      • Xi'an、Shaanxi、中国
        • 招聘中
        • Fourth Military Medical University
        • 接触:
          • Jipeng Li
          • 电话号码:+86-029-84771533

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不适用

取样方法

非概率样本

研究人群

结直肠癌患者主要来自中国西部地区,愿意接受手术治疗。 手术后每 6 个月对参与者进行一次随访。

描述

纳入标准:

  • 1.病理证实的结直肠腺癌,包括遗传性结直肠癌综合征,如Lynch综合征、家族性腺癌肿瘤息肉病、Peutz Jeghers综合征、幼年性息肉病综合征、锯齿状息肉病综合征等;
  • 2、携带完整病历及病理资料来我中心;
  • 3. 2013年至2023年诊断的结直肠癌患者。

排除标准:

  • 1. 患者患有除腺癌以外的其他结直肠恶性肿瘤;
  • 2.邻近器官的恶性肿瘤侵犯结肠、直肠;
  • 3.远处器官恶性肿瘤转移至结肠、直肠;
  • 4.结直肠良性病变; 5.复发性结直肠癌患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
结直肠癌
结直肠癌患者在接受手术时就被登记。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
总生存率
大体时间:从诊断之日起至因任何原因死亡之日止,评估时间最长为 120 个月
死亡或失去跟随
从诊断之日起至因任何原因死亡之日止,评估时间最长为 120 个月
深度FS
大体时间:从诊断日期到首次记录到进展或复发,评估时间长达 120 个月
无病生存
从诊断日期到首次记录到进展或复发,评估时间长达 120 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2011年1月1日

初级完成 (估计的)

2048年1月1日

研究完成 (估计的)

2048年1月1日

研究注册日期

首次提交

2024年2月18日

首先提交符合 QC 标准的

2024年3月11日

首次发布 (实际的)

2024年3月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年3月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年3月11日

最后验证

2024年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

IPD 计划说明

研究人员旨在探讨西京医院结直肠癌患者的临床特征。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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