Ensemble de données sur le cancer colorectal à l'hôpital de Xijing à partir de 2011
11 mars 2024 mis à jour par: Xijing Hospital
Pour comparer les différences de pathologie clinique, de traitement et de pronostic dans les sous-groupes guidés du cancer colorectal, l'investigateur a recruté tous les patients atteints d'un cancer colorectal ayant subi une intervention chirurgicale et hospitalisés à l'hôpital de Xijing.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
40000
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Shaanxi
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Xi'an, Shaanxi, Chine
- Recrutement
- Fourth Military Medical University
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Contact:
- Jipeng Li
- Numéro de téléphone: +86-029-84771533
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
N/A
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Les patients atteints de cancer colorectal viennent principalement des régions occidentales de la Chine et accepteraient les interventions chirurgicales.
Le participant serait suivi tous les 6 mois après la chirurgie.
La description
Critère d'intégration:
- 1. Adénocarcinome colorectal pathologiquement confirmé, y compris le syndrome de cancer colorectal héréditaire, tel que le syndrome de Lynch et la polypose tumorale d'adénocarcinome familial, le syndrome de Peutz Jeghers, le syndrome de polypose juvénile et le syndrome de polypose dentelée ;
- 2. Visitez notre centre avec un dossier médical complet et des informations pathologiques ;
- 3. Patients atteints d’un cancer colorectal diagnostiqués entre 2013 et 2023.
Critère d'exclusion:
- 1. Le patient présente d'autres tumeurs malignes colorectales autres que l'adénocarcinome ;
- 2. Tumeurs malignes adjacentes aux organes envahissant le côlon et le rectum ;
- 3. Les tumeurs malignes provenant d'organes distants métastasent dans le côlon et le rectum ;
- 4. Lésions colorectales bénignes ; 5. Patients atteints d'un cancer colorectal récurrent.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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cancer colorectal
Les patients atteints d'un cancer colorectal sont inscrits lorsque les patients ont subi une intervention chirurgicale.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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la survie globale
Délai: de la date du diagnostic jusqu'à la date du décès quelle qu'en soit la cause, évalué jusqu'à 120 mois
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trop mort ou perdu à suivre
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de la date du diagnostic jusqu'à la date du décès quelle qu'en soit la cause, évalué jusqu'à 120 mois
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DFS
Délai: de la date du diagnostic jusqu'à la première progression ou récidive documentée, évaluée jusqu'à 120 mois
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survie sans maladie
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de la date du diagnostic jusqu'à la première progression ou récidive documentée, évaluée jusqu'à 120 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2011
Achèvement primaire (Estimé)
1 janvier 2048
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 janvier 2048
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 février 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
11 mars 2024
Première publication (Réel)
13 mars 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
13 mars 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
11 mars 2024
Dernière vérification
1 janvier 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- CRC dataset
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
Les enquêteurs visent à explorer les caractéristiques cliniques des patients atteints d'un cancer colorectal à l'hôpital de Xijing.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .