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若い体操選手の成長過程と筋骨格系の発達

2026年1月23日 更新者:Gali Dar、University of Haifa

思春期の若い体操選手の怪我と相関する筋肉、骨、腱の成長過程と発達

筋骨格系の評価は、若い体操選手の 3 年間を対象に年 2 回実施されます。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

目的: 若い女性の体操選手および新体操選手の骨格における解剖学的および形態学的特徴の変化を調べ、思春期の成長期における傷害のリスクを追跡すること。

方法: 200 名の体操選手 (新体操選手 100 名、芸術競技選手 100 名) が参加します。 測定は毎年初めと終わりに 3 年間実施されます。 各体操選手は次の検査を受けます:初経についての質問、医師によるタナー段階の評価、トライアド特有の自己申告アンケートに答えます。 人体測定値 (身長、体重、BMI)、筋力 (手持ち式ダイナモメーターを使用)、関節可動域 (ゴニオメーターを使用)、側弯症、および過可動性に関するベイトン テストが評価されます。 さらに、体操選手は 3 つの異なる超音波を使用してスキャンされます。骨格年齢については骨年齢、骨の特性については SOS、腱構造については超音波組織特性評価です。 体操選手には、身体トレーニングの履歴、頻度、トレーニング強度について質問されます。 各体操選手には、トレーニング中に痛みや怪我があったかどうかが尋ねられ、医師による身体的および怪我の評価も行われる。

月に一度、先月の痛みや怪我についてトレーナーと電話でフォローアップが行われます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

274

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Netanya、イスラエル
        • The Academic college Levinsky-Wingate at the Wingate Institute

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

定期的に競技レベルのトレーニングを行う若い女性体操選手

説明

包含基準:

  • 少なくとも週に4回のトレーニング、
  • 競争力のあるレベルで、週に最低 16 時間。
  • 体操選手たちは研究開始の3か月前に十分な運動をした
  • 痛み、不快感、または怪我のため、トレーニングを 3 日以上欠席していないこと。

除外基準:

  • 痛みを引き起こす現在の怪我
  • トレーニングを欠いている。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
体操選手
9歳から16歳までの体操選手。 参加者は全員競技レベルにあり、各自が年に少なくとも 4 つの競技会に参加します。
腱、筋肉の関節、損傷の検査

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
超音波組織の特徴付け
時間枠:ベースライン、年に 2 回、3 年間
腱内のタイプ 1、2、3、4 線維の割合
ベースライン、年に 2 回、3 年間
筋力テスト
時間枠:ベースライン、年に 2 回、3 年間
ハンドヘルドダイナモメーターによる足首、膝、股関節の筋肉の評価
ベースライン、年に 2 回、3 年間
関節可動域
時間枠:ベースライン、年に 2 回、3 年間
下肢関節のゴニオメーター評価
ベースライン、年に 2 回、3 年間
骨の強さ
時間枠:ベースライン、年に 2 回、3 年間
Sunlight MiniOmni 超音波骨ソノメータを使用した脛骨の骨強度評価
ベースライン、年に 2 回、3 年間
骨年齢
時間枠:ベースライン、年に 2 回、3 年間
超音波を使用した骨年齢の橈骨の骨年齢
ベースライン、年に 2 回、3 年間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Gali Dar、University of Haifa

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年1月1日

一次修了 (実際)

2025年12月15日

研究の完了 (実際)

2025年12月15日

試験登録日

最初に提出

2024年3月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年3月12日

最初の投稿 (実際)

2024年3月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年1月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年1月23日

最終確認日

2026年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • ADINEGEV-2021_102

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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