看護学生の知覚ストレスと一般的な自己効力感に対する感情的解放テクニックの効果
2024年3月14日 更新者：Halime Esra Meram、Selcuk University
感情的解放テクニックがストレスの認識と一般的な自己効力感に及ぼす影響 出産恐怖を抱える看護学部学生における産婦人科看護学の授業について
この研究は、出産の恐怖を抱える看護学部の看護学生を対象に、産婦人科の看護授業における感情解放テクニック（EFT）の知覚ストレスと一般的な自己効力感に対する効果を測定するために実施されました。
サンプルは、2022年11月にコンヤにある州立大学看護学部で研究基準を満たす看護学部学生に適用された。
調査の概要
詳細な説明
この研究はランダムに制御されるように設計されました。
ブロックランダム化法を使用して、介入グループと対照グループを決定しました。
ランダム化は研究者以外の生物統計学者によって行われました。
50 人の看護学生が介入グループと対照グループにランダムに割り当てられました。
研究は、7 日間隔で約 20 ～ 30 分間適用される 3 回の EFT 適用による 3 段階で実施されました。
最初の段階では、出産に恐怖を感じていると考えている学生にインタビューすることで、対象基準を満たす学生を特定しました。
学生からインフォームドコンセントが得られ、事前テストデータが収集された後、学生は介入グループと対照グループにランダムに割り当てられました。
EFT の適用は介入グループの人々に適用されました。
対照群には介入は行われなかった。
介入グループのデータは、最初の EFT 適用前 (プレテスト) と最後の EFT 適用後 (ポストテスト) の 2 回収集されました。
対照群も最初の面接時と3週間後に再度検査を受けました。
申請はグループとして学生たちと対面して行われました。
研究データの収集には、「記述情報フォーム」、「一般的自己効力感 (GSE) 尺度」、「知覚ストレス尺度」、および「苦痛の主観的単位 (SUD) 尺度」が使用されました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
50
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Konya、七面鳥
- Selcuk University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 研究の対象となったのは、出産に対して恐怖心を抱いていると考え、看護学部産婦人科看護学講座を受講する女子学生で、自ら志願して研究に参加した。
除外基準:
- 看護学部の産婦人科看護学講座を履修しておらず、自発的に研究に参加せず、出産に恐怖を感じていないと考えていた女子学生は研究の対象外となった。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：介入グループ
感情解放テクニック (EFT) の適用が介入グループの人々に適用されました。 研究は、7 日間隔で約 20 ～ 30 分間適用される 3 回の EFT 適用による 3 段階で実施されました。 最初の段階では、出産に恐怖を感じていると考えている学生にインタビューすることで、対象基準を満たす学生を特定しました。 |
感情的解放テクニックは、伝統的な療法による心理的手法と体性刺激を組み合わせた精神生理学的介入です。
EFT では、感情に焦点を当ててネガティブな感情を鈍感にするために経穴をタッピングします。
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介入なし：対照群
対照群も最初の面接時と3週間後に再度検査を受けました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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一般的な自己効力感の尺度
時間枠：3週間後の一般的自己効力感尺度からの変化
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スケールは 10 項目で構成されます。
1～4点で採点され、最低10点、最高40点が得られます。
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3週間後の一般的自己効力感尺度からの変化
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知覚ストレススケール
時間枠：3週間後の知覚ストレススケールからの変化
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スケールは 14 項目で構成されます。
0～4の間で採点され、最低0点、最高56点が得られます。
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3週間後の知覚ストレススケールからの変化
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苦痛スケールの主観的な単位
時間枠：3週間後の主観的苦痛単位スケールからの変化
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これは、不快感の主観的な口頭評価として一般に使用される 11 ポイントのスケールであり、0 は不快感がないことを示し、10 は不快感が耐えられないことを示します。
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3週間後の主観的苦痛単位スケールからの変化
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディディレクター：Halime Esra Meram, PhD、Selcuk University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年11月7日
一次修了 (実際)
2022年11月28日
研究の完了 (実際)
2023年6月30日
試験登録日
最初に提出
2024年3月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年3月14日
最初の投稿 (実際)
2024年3月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年3月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年3月14日
最終確認日
2024年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。