Влияние техники эмоциональной свободы на воспринимаемый стресс и общую самоэффективность студентов медицинских сестер
14 марта 2024 г. обновлено: Halime Esra Meram, Selcuk University
Влияние техники эмоциональной свободы на воспринимаемый стресс и общую самоэффективность. Об уроках сестринского дела в акушерстве и гинекологии у студентов-медсестер бакалавриата со страхом перед родами
Исследование было проведено с целью определить влияние Техники Эмоциональной Свободы (EFT) на воспринимаемый стресс и общую самоэффективность на уроках сестринского дела по акушерству и гинекологии у студентов старших курсов медсестер со страхом перед родами.
Образцы были применены к студентам-медсестрам, отвечающим критериям исследования, на факультете медсестер государственного университета в Конье в ноябре 2022 года.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Исследование было задумано как случайно-контролируемое.
Для определения интервенционной и контрольной групп использовался метод блочной рандомизации.
Рандомизация проводилась специалистом по биостатистике, не входившим в число исследователей.
50 студентов-медиков были случайным образом распределены в экспериментальную и контрольную группы.
Исследование проводилось в три этапа с тремя приложениями EFT продолжительностью примерно 20-30 минут с 7-дневными интервалами.
На первом этапе студенты, соответствующие критериям включения, были выявлены путем опроса студентов, которые считали, что боятся родов.
После получения информированного согласия от студентов и сбора данных предварительного тестирования их случайным образом распределили на группу вмешательства и контрольную группу.
Приложение EFT применялось к участникам группы вмешательства.
В контрольной группе вмешательство не проводилось.
Данные для группы вмешательства собирались дважды: перед первым применением EFT (предварительный тест) и после последнего применения EFT (посттест).
Контрольная группа также прошла тестирование во время первого интервью и еще раз через 3 недели.
Заявки выполнялись лицом к лицу со студентами в группе.
Для сбора данных исследования использовались «Форма описательной информации», «Шкала общей самоэффективности (GSE)», «Шкала воспринимаемого стресса» и «Шкала субъективных единиц дистресса (SUD)».
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
50
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Konya, Турция
- Selcuk University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- В исследование были включены студентки, которые проходили курс сестринского дела по акушерству и гинекологии на факультете сестринского дела, которые вызвались участвовать в исследовании и считали, что у них есть страх перед родами.
Критерий исключения:
- Студентки, которые не прошли курс сестринского дела по акушерству и гинекологии на факультете сестринского дела, не вызвались участвовать в исследовании и не думали, что у них есть страх перед родами, не были включены в исследование.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа вмешательства
К участникам интервенционной группы применялась техника эмоциональной свободы (EFT). Исследование проводилось в три этапа с тремя приложениями EFT продолжительностью примерно 20-30 минут с 7-дневными интервалами. На первом этапе студенты, соответствующие критериям включения, были выявлены путем опроса студентов, которые считали, что боятся родов. |
Методы эмоциональной свободы — это психофизиологическое вмешательство, сочетающее психологические методы традиционной терапии с соматической стимуляцией.
ТЭО включает в себя воздействие на точки акупунктуры, чтобы снизить чувствительность к негативным эмоциям путем сосредоточения внимания на эмоциях.
|
|
Без вмешательства: Контрольная группа
Контрольная группа также прошла тестирование во время первого интервью и еще раз через 3 недели.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Общая шкала самоэффективности
Временное ограничение: Изменение по сравнению с Общей шкалой самоэффективности через три недели
|
Шкала состоит из 10 пунктов.
Он оценивается от 1-4 до самых низких 10 и может быть получено максимальное 40 баллов.
|
Изменение по сравнению с Общей шкалой самоэффективности через три недели
|
|
Шкала воспринимаемого стресса
Временное ограничение: Изменение по шкале воспринимаемого стресса через три недели
|
Шкала состоит из 14 пунктов.
Он оценивается от 0–4 до минимального 0 и максимального значения 56 баллов.
|
Изменение по шкале воспринимаемого стресса через три недели
|
|
Субъективные единицы шкалы дистресса
Временное ограничение: Изменение шкалы субъективных единиц дистресса через три недели
|
Это 11-балльная шкала, обычно используемая для субъективной вербальной оценки дискомфорта, где 0 означает отсутствие дискомфорта, а 10 — его непереносимость.
|
Изменение шкалы субъективных единиц дистресса через три недели
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Halime Esra Meram, PhD, Selcuk University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
7 ноября 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
28 ноября 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 июня 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
14 марта 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
14 марта 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
21 марта 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
21 марта 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 марта 2024 г.
Последняя проверка
1 марта 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 006
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .