Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av emosjonell frihetsteknikk på opplevd stress og generell selveffektivitet hos sykepleierstudenter

14. mars 2024 oppdatert av: Halime Esra Meram, Selcuk University

Effekten av emosjonell frihetsteknikk på opplevd stress og generell selveffektivitet om obstetrikk og gynekologi Sykepleiereksjon hos sykepleierstudenter med frykt for fødsel

Studien ble utført for å bestemme effekten av Emotional Freedom Technique (EFT) på opplevd stress og generell selveffektivitet i obstetrikk og gynekologisk sykepleietime hos sykepleierstudenter med frykt for fødsel.

Prøvene ble brukt på sykepleierstudenter som tilfredsstilte forskningskriteriene ved et sykepleierfakultet ved et statlig universitet i Konya i november 2022.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Studien ble designet for å være tilfeldig kontrollert. Blokkrandomiseringsmetode ble brukt for å bestemme intervensjons- og kontrollgruppene. Randomisering ble gjort av en biostatistiker utenfor forskeren. 50 sykepleierstudenter ble tilfeldig fordelt i intervensjons- og kontrollgruppene. Studien ble utført i tre stadier med tre EFT-søknader, påsøkt i ca. 20-30 minutter, med 7-dagers intervaller. I det første trinnet ble elever som oppfylte inklusjonskriteriene identifisert ved å intervjue elever som trodde de hadde frykt for fødsel. Etter at informert samtykke ble innhentet fra studentene og forhåndstestdata ble samlet inn, ble de tilfeldig fordelt på intervensjons- og kontrollgrupper. EFT-søknad ble brukt på de i intervensjonsgruppen. Det ble ikke gjort noen intervensjon for kontrollgruppen. Data ble samlet inn to ganger for intervensjonsgruppen, før den første EFT-søknaden (pretest) og etter den siste EFT-applikasjonen (posttest). Kontrollgruppen ble også testet ved første intervju og igjen 3 uker senere. Søknadene ble gjennomført ansikt til ansikt med studentene som gruppe. For innsamling av forskningsdata ble "Descriptive Information Form", "General Self-Efficacy (GSE) Scale", "Perceived Stress Scale" og "The Subjective Units of Distress (SUD) Scale" brukt.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

50

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
      • Konya, Tyrkia
        • Selcuk University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Kvinnelige studenter som gikk på Obstetrikk og gynekologisk sykepleiekurs ved Fakultet for sykepleie, som meldte seg frivillig til å delta i studien, og som trodde de hadde frykt for fødsel ble inkludert i studien.

Ekskluderingskriterier:

  • Kvinnelige studenter som ikke tok Obstetrikk og gynekologisk sykepleiekurs ved Sykepleiefakultetet, meldte seg ikke frivillig til å delta i studien, og ikke trodde de hadde frykt for fødsel, ble ikke inkludert i studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Intervensjonsgruppe

Emotional Freedom Technique (EFT)-applikasjon ble brukt på de i intervensjonsgruppen.

Studien ble utført i tre stadier med tre EFT-søknader, påsøkt i ca. 20-30 minutter, med 7-dagers intervaller. I det første trinnet ble elever som oppfylte inklusjonskriteriene identifisert ved å intervjue elever som trodde de hadde frykt for fødsel.
Annen: Emosjonell frihetsteknikk
Emosjonelle frihetsteknikker er en psykofysiologisk intervensjon som kombinerer psykologiske metoder fra tradisjonelle terapier med somatisk stimulering. EFT innebærer å trykke på akupunkturpunkter for å desensibilisere negative følelser ved å fokusere på følelsene.
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Kontrollgruppen ble også testet ved første intervju og igjen 3 uker senere.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Generell egeneffektivitetsskala
Tidsramme: Endring fra The General Self-Efficacy Scale etter tre uker
Skalaen består av 10 elementer. Det scores mellom 1-4 og de laveste 10 og de høyeste 40 poengene kan oppnås.
Endring fra The General Self-Efficacy Scale etter tre uker
Opplevd stressskala
Tidsramme: Endring fra The Perceived Stress Scale etter tre uker
Skalaen består av 14 elementer. Det scores mellom 0-4 og laveste 0 og høyeste 56 poeng kan oppnås.
Endring fra The Perceived Stress Scale etter tre uker
The Subjective Units of Distress Scale
Tidsramme: Endring fra The Subjective Units of Distress Scale etter tre uker
Det er en 11-punkts skala som vanligvis brukes som en subjektiv verbal vurdering av ubehag, der 0 indikerer fravær av ubehag og 10 indikerer at det er utålelig.
Endring fra The Subjective Units of Distress Scale etter tre uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Selcuk University

Etterforskere

  • Studieleder: Halime Esra Meram, PhD, Selcuk University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

7. november 2022

Primær fullføring (Faktiske)

28. november 2022

Studiet fullført (Faktiske)

30. juni 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. mars 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. mars 2024

Først lagt ut (Faktiske)

21. mars 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

21. mars 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. mars 2024

Sist bekreftet

1. mars 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 006

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere