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L'effetto della tecnica della libertà emotiva sullo stress percepito e sull'autoefficacia generale negli studenti infermieri

14 marzo 2024 aggiornato da: Halime Esra Meram, Selcuk University

L'effetto della tecnica della libertà emotiva sullo stress percepito e sull'autoefficacia generale sulla lezione di infermieristica in ostetricia e ginecologia per studenti universitari di infermieristica con paura della nascita

Lo studio è stato condotto per determinare l'effetto dell'Emotional Freedom Technique (EFT) sullo stress percepito e sull'autoefficacia generale durante le lezioni di infermieristica in ostetricia e ginecologia in studenti universitari di infermieristica con paura del parto.

I campioni sono stati applicati a studenti infermieristici universitari che soddisfacevano i criteri di ricerca in una facoltà infermieristica dell'università statale di Konya nel novembre 2022.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo studio è stato progettato per essere controllato in modo casuale. Per determinare i gruppi di intervento e di controllo è stato utilizzato il metodo di randomizzazione a blocchi. La randomizzazione è stata effettuata da un biostatistico esterno al ricercatore. 50 studenti infermieri sono stati assegnati in modo casuale ai gruppi di intervento e di controllo. Lo studio è stato condotto in tre fasi con tre applicazioni di EFT, applicate per circa 20-30 minuti, a intervalli di 7 giorni. Nella prima fase, gli studenti che soddisfacevano i criteri di inclusione sono stati identificati intervistando gli studenti che pensavano di avere paura del parto. Dopo che è stato ottenuto il consenso informato degli studenti e sono stati raccolti i dati pre-test, questi sono stati assegnati in modo casuale ai gruppi di intervento e di controllo. L'applicazione EFT è stata applicata a quelli del gruppo di intervento. Nessun intervento è stato effettuato per il gruppo di controllo. I dati sono stati raccolti due volte per il gruppo di intervento, prima della prima applicazione dell'EFT (pretest) e dopo l'ultima applicazione dell'EFT (posttest). Anche il gruppo di controllo è stato testato durante la prima intervista e nuovamente 3 settimane dopo. Le applicazioni sono state effettuate faccia a faccia con gli studenti in gruppo. Per la raccolta dei dati della ricerca sono stati utilizzati il ​​“Descriptive Information Form”, la “General Self-Efficacy (GSE) Scale”, la “Perceived Stress Scale” e la “Soggettive Units of Distress (SUD) Scale”.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

50

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Konya, Tacchino
        • Selcuk University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Sono state incluse nello studio le studentesse che frequentavano il corso di infermieristica in ostetricia e ginecologia presso la Facoltà di infermieristica, che si erano offerte volontarie per partecipare allo studio e che pensavano di avere paura del parto.

Criteri di esclusione:

  • Le studentesse che non hanno seguito il corso di infermieristica in ostetricia e ginecologia presso la Facoltà di infermieristica, che non si sono offerte volontarie per partecipare allo studio e che non pensavano di avere paura del parto non sono state incluse nello studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di intervento

L'applicazione della Emotional Freedom Technique (EFT) è stata applicata a quelli del gruppo di intervento.

Lo studio è stato condotto in tre fasi con tre applicazioni di EFT, applicate per circa 20-30 minuti, a intervalli di 7 giorni. Nella prima fase, gli studenti che soddisfacevano i criteri di inclusione sono stati identificati intervistando gli studenti che pensavano di avere paura del parto.
Altro: Tecnica della libertà emotiva
Le tecniche di libertà emotiva sono un intervento psicofisiologico che combina metodi psicologici provenienti dalle terapie tradizionali con la stimolazione somatica. L’EFT prevede il tocco dei punti di agopuntura per desensibilizzare le emozioni negative concentrandosi sull’emozione.
Nessun intervento: Gruppo di controllo
Anche il gruppo di controllo è stato testato durante la prima intervista e nuovamente 3 settimane dopo.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala generale di autoefficacia
Lasso di tempo: Cambiamento dalla scala generale di autoefficacia a tre settimane
La scala è composta da 10 item. Il punteggio è compreso tra 1 e 4 e si possono ottenere il minimo 10 e il massimo 40 punti.
Cambiamento dalla scala generale di autoefficacia a tre settimane
Scala dello stress percepito
Lasso di tempo: Cambiamento dalla scala dello stress percepito a tre settimane
La scala è composta da 14 item. Il punteggio è compreso tra 0 e 4 e si possono ottenere il minimo 0 e il massimo 56 punti.
Cambiamento dalla scala dello stress percepito a tre settimane
Le unità soggettive della scala del disagio
Lasso di tempo: Cambiamento dalla scala delle unità soggettive di disagio a tre settimane
Si tratta di una scala a 11 punti comunemente utilizzata come valutazione verbale soggettiva del disagio, dove 0 indica assenza di disagio e 10 indica che è intollerabile.
Cambiamento dalla scala delle unità soggettive di disagio a tre settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Selcuk University

Investigatori

  • Direttore dello studio: Halime Esra Meram, PhD, Selcuk University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

7 novembre 2022

Completamento primario (Effettivo)

28 novembre 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

30 giugno 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 marzo 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 marzo 2024

Primo Inserito (Effettivo)

21 marzo 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

21 marzo 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 marzo 2024

Ultimo verificato

1 marzo 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 006

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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