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O efeito da técnica de liberdade emocional no estresse percebido e na autoeficácia geral em estudantes de enfermagem

14 de março de 2024 atualizado por: Halime Esra Meram, Selcuk University

O efeito da técnica de liberdade emocional no estresse percebido e na autoeficácia geral sobre a aula de enfermagem em obstetrícia e ginecologia em estudantes de graduação em enfermagem com medo do parto

O estudo foi realizado para determinar o efeito da Técnica de Liberdade Emocional (EFT) no estresse percebido e na autoeficácia geral nas aulas de enfermagem obstétrica e ginecológica em estudantes de graduação em enfermagem com medo do parto.

As amostras foram aplicadas a estudantes de graduação em enfermagem que atendem aos critérios de pesquisa em uma faculdade de enfermagem de uma universidade estadual em Konya, em novembro de 2022.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O estudo foi desenhado para ser controlado aleatoriamente. O método de randomização em blocos foi utilizado para determinar os grupos intervenção e controle. A randomização foi feita por um bioestatístico externo ao pesquisador. 50 estudantes de enfermagem foram distribuídos aleatoriamente nos grupos de intervenção e controle. O estudo foi realizado em três etapas com três aplicações de EFT, aplicadas por aproximadamente 20-30 minutos, com intervalo de 7 dias. Na primeira etapa, os alunos que atendiam aos critérios de inclusão foram identificados por meio de entrevistas com alunos que achavam ter medo do parto. Após a obtenção do consentimento informado dos alunos e a coleta dos dados do pré-teste, eles foram distribuídos aleatoriamente em grupos de intervenção e controle. A aplicação de EFT foi aplicada aos integrantes do grupo intervenção. Nenhuma intervenção foi feita para o grupo controle. Os dados foram coletados duas vezes para o grupo intervenção, antes da primeira aplicação de EFT (pré-teste) e após a última aplicação de EFT (pós-teste). O grupo controle também foi testado na primeira entrevista e novamente 3 semanas depois. As aplicações foram realizadas presencialmente com os alunos em grupo. Para a coleta de dados da pesquisa foram utilizados o “Formulário de Informações Descritivas”, a “Escala de Autoeficácia Geral (GSE)”, a “Escala de Estresse Percebido” e a “Escala de Unidades Subjetivas de Sofrimento (SUD)”.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

50

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Konya, Peru
        • Selcuk University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Foram incluídas no estudo estudantes do sexo feminino que cursavam o curso de Enfermagem Obstetrícia e Ginecológica da Faculdade de Enfermagem, que se voluntariaram para participar do estudo e que achavam ter medo do parto.

Critério de exclusão:

  • Não foram incluídas no estudo as estudantes do sexo feminino que não cursaram o curso de Enfermagem Obstetrícia e Ginecológica da Faculdade de Enfermagem, que não se voluntariaram para participar do estudo e que não achavam ter medo do parto.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de intervenção

A aplicação da Técnica de Liberdade Emocional (EFT) foi aplicada aos integrantes do grupo intervenção.

O estudo foi realizado em três etapas com três aplicações de EFT, aplicadas por aproximadamente 20-30 minutos, com intervalo de 7 dias. Na primeira etapa, os alunos que atendiam aos critérios de inclusão foram identificados por meio de entrevistas com alunos que achavam ter medo do parto.

As técnicas de liberdade emocional são uma intervenção psicofisiológica que combina métodos psicológicos de terapias tradicionais com estimulação somática. EFT envolve tocar pontos de acupuntura para dessensibilizar emoções negativas, concentrando-se na emoção.
Sem intervenção: Grupo de controle
O grupo controle também foi testado na primeira entrevista e novamente 3 semanas depois.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala Geral de Autoeficácia
Prazo: Mudança da Escala Geral de Autoeficácia em três semanas
A escala é composta por 10 itens. É pontuado entre 1-4 e os 10 pontos mais baixos e os 40 pontos mais altos podem ser obtidos.
Mudança da Escala Geral de Autoeficácia em três semanas
Escala de Estresse Percebido
Prazo: Mudança da Escala de Estresse Percebido em três semanas
A escala é composta por 14 itens. É pontuado entre 0-4 e o menor 0 e o maior 56 pontos podem ser obtidos.
Mudança da Escala de Estresse Percebido em três semanas
A escala de unidades subjetivas de sofrimento
Prazo: Mudança da escala de unidades subjetivas de sofrimento em três semanas
É uma escala de 11 pontos comumente usada como avaliação verbal subjetiva de desconforto, onde 0 indica ausência de desconforto e 10 indica que é intolerável.
Mudança da escala de unidades subjetivas de sofrimento em três semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: Halime Esra Meram, PhD, Selcuk University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

7 de novembro de 2022

Conclusão Primária (Real)

28 de novembro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

30 de junho de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de março de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de março de 2024

Primeira postagem (Real)

21 de março de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

21 de março de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de março de 2024

Última verificação

1 de março de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 006

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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