L'effet de la technique de liberté émotionnelle sur le stress perçu et l'auto-efficacité générale chez les étudiants en soins infirmiers
14 mars 2024 mis à jour par: Halime Esra Meram, Selcuk University
L'effet de la technique de liberté émotionnelle sur le stress perçu et l'auto-efficacité générale à propos de la leçon de soins infirmiers en obstétrique et en gynécologie chez les étudiants en soins infirmiers de premier cycle ayant peur de la naissance
L'étude a été menée pour déterminer l'effet de la technique de liberté émotionnelle (EFT) sur le stress perçu et l'auto-efficacité générale dans les cours de soins infirmiers en obstétrique et gynécologie chez les étudiants en soins infirmiers de premier cycle ayant peur de la naissance.
Les échantillons ont été appliqués à des étudiants en sciences infirmières de premier cycle satisfaisant aux critères de recherche dans une faculté d'infirmières de l'université d'État de Konya en novembre 2022.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'étude a été conçue pour être contrôlée de manière aléatoire.
La méthode de randomisation par blocs a été utilisée pour déterminer les groupes d'intervention et de contrôle.
La randomisation a été réalisée par un biostatisticien extérieur au chercheur.
50 étudiants en soins infirmiers ont été répartis au hasard dans les groupes d'intervention et de contrôle.
L'étude a été réalisée en trois étapes avec trois applications d'EFT, appliquées pendant environ 20 à 30 minutes, à 7 jours d'intervalle.
Dans un premier temps, les étudiantes qui répondaient aux critères d'inclusion ont été identifiées en interrogeant celles qui pensaient avoir peur de l'accouchement.
Après avoir obtenu le consentement éclairé des étudiants et collecté les données du pré-test, ils ont été assignés au hasard aux groupes d'intervention et aux groupes témoins.
L'application EFT a été appliquée aux membres du groupe d'intervention.
Aucune intervention n'a été faite pour le groupe témoin.
Les données ont été collectées deux fois pour le groupe d'intervention, avant la première application EFT (prétest) et après la dernière application EFT (posttest).
Le groupe témoin a également été testé lors du premier entretien et à nouveau 3 semaines plus tard.
Les candidatures ont été réalisées en face à face avec les étudiants en groupe.
Pour la collecte de données de recherche, le « formulaire d'informations descriptives », l'« échelle générale d'auto-efficacité (GSE) », l'« échelle de stress perçu » et « l'échelle des unités subjectives de détresse (SUD) » ont été utilisés.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
50
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Konya, Turquie
- Selcuk University
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Les étudiantes qui suivaient le cours de soins infirmiers en obstétrique et gynécologie à la Faculté des sciences infirmières, qui se sont portées volontaires pour participer à l'étude et qui pensaient avoir peur de l'accouchement ont été incluses dans l'étude.
Critère d'exclusion:
- Les étudiantes qui n'ont pas suivi le cours de soins infirmiers en obstétrique et gynécologie à la Faculté des sciences infirmières, qui ne se sont pas portées volontaires pour participer à l'étude et qui ne pensaient pas avoir peur de l'accouchement n'ont pas été incluses dans l'étude.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe d'intervention
L'application de la Technique de liberté émotionnelle (EFT) a été appliquée aux membres du groupe d'intervention. L'étude a été réalisée en trois étapes avec trois applications d'EFT, appliquées pendant environ 20 à 30 minutes, à 7 jours d'intervalle. Dans un premier temps, les étudiantes qui répondaient aux critères d'inclusion ont été identifiées en interrogeant celles qui pensaient avoir peur de l'accouchement. |
Les techniques de liberté émotionnelle sont une intervention psychophysiologique qui combine des méthodes psychologiques issues de thérapies traditionnelles avec une stimulation somatique.
L'EFT consiste à exploiter des points d'acupuncture pour désensibiliser les émotions négatives en se concentrant sur l'émotion.
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Aucune intervention: Groupe de contrôle
Le groupe témoin a également été testé lors du premier entretien et à nouveau 3 semaines plus tard.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Échelle générale d’auto-efficacité
Délai: Changement par rapport à l'échelle générale d'auto-efficacité à trois semaines
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L'échelle est composée de 10 items.
Il est noté entre 1 et 4 et les 10 points les plus bas et les 40 points les plus élevés peuvent être obtenus.
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Changement par rapport à l'échelle générale d'auto-efficacité à trois semaines
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Échelle de stress perçu
Délai: Changement par rapport à l'échelle de stress perçu à trois semaines
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L'échelle comprend 14 items.
Il est noté entre 0 et 4 et le 0 le plus bas et les 56 points les plus élevés peuvent être obtenus.
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Changement par rapport à l'échelle de stress perçu à trois semaines
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Les unités subjectives de l'échelle de détresse
Délai: Changement par rapport à l'échelle des unités subjectives de détresse à trois semaines
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Il s'agit d'une échelle de 11 points couramment utilisée comme évaluation verbale subjective de l'inconfort, où 0 indique l'absence d'inconfort et 10 indique qu'il est intolérable.
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Changement par rapport à l'échelle des unités subjectives de détresse à trois semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Halime Esra Meram, PhD, Selcuk University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
7 novembre 2022
Achèvement primaire (Réel)
28 novembre 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
30 juin 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
14 mars 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 mars 2024
Première publication (Réel)
21 mars 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
21 mars 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 mars 2024
Dernière vérification
1 mars 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 006
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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