Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van Emotional Freedom Technique op waargenomen stress en algemene zelfeffectiviteit bij verpleegkundestudenten

14 maart 2024 bijgewerkt door: Halime Esra Meram, Selcuk University

Het effect van Emotional Freedom Technique op ervaren stress en algemene zelfeffectiviteit Over verloskunde en gynaecologie verpleegkundeles bij studenten verpleegkunde met angst voor de geboorte

Het onderzoek werd uitgevoerd om het effect van Emotional Freedom Technique (EFT) op waargenomen stress en algemene zelfeffectiviteit tijdens de verpleegkundelessen verloskunde en gynaecologie te bepalen bij studenten verpleegkunde met angst voor de geboorte.

De monsters werden in november 2022 toegepast op studenten verpleegkunde die voldeden aan de onderzoekscriteria aan een verpleegfaculteit van de staatsuniversiteit in Konya.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het onderzoek was ontworpen om willekeurig te worden gecontroleerd. De blokrandomisatiemethode werd gebruikt om de interventie- en controlegroepen te bepalen. De randomisatie werd gedaan door een biostatisticus buiten de onderzoeker. 50 studenten verpleegkunde werden willekeurig toegewezen aan de interventie- en controlegroepen. Het onderzoek werd in drie fasen uitgevoerd met drie EFT-toepassingen, toegepast gedurende ongeveer 20-30 minuten, met tussenpozen van zeven dagen. In de eerste fase werden studenten die voldeden aan de inclusiecriteria geïdentificeerd door studenten te interviewen die dachten dat ze bang waren voor de bevalling. Nadat de geïnformeerde toestemming van de studenten was verkregen en pretestgegevens waren verzameld, werden ze willekeurig toegewezen aan interventie- en controlegroepen. EFT-toepassing werd toegepast op degenen in de interventiegroep. Voor de controlegroep werd geen interventie ondernomen. Voor de interventiegroep zijn tweemaal gegevens verzameld, vóór de eerste EFT-toepassing (pretest) en na de laatste EFT-toepassing (posttest). De controlegroep werd ook getest tijdens het eerste interview en drie weken later opnieuw. De aanvragen werden face-to-face met de studenten als groep uitgevoerd. Voor het verzamelen van onderzoeksgegevens werden "Descriptive Information Form", "General Self-Efficacy (GSE) Scale", "Perceived Stress Scale" en "The Subjective Units of Distress (SUD) Scale" gebruikt.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

50

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
      • Konya, Kalkoen
        • Selcuk University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Vrouwelijke studenten die de opleiding Verpleegkunde Verloskunde en Gynaecologie aan de Faculteit Verpleegkunde volgden, zich vrijwillig hadden aangemeld om aan het onderzoek deel te nemen en bang waren voor de bevalling, werden in het onderzoek betrokken.

Uitsluitingscriteria:

  • Vrouwelijke studenten die de opleiding Verpleegkunde Verloskunde en Gynaecologie aan de Faculteit Verpleegkunde niet hebben gevolgd, zich niet vrijwillig hebben aangemeld voor deelname aan het onderzoek en niet denken dat ze bang zijn voor de bevalling, zijn niet in het onderzoek opgenomen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Interventie groep

Emotional Freedom Technique (EFT)-toepassing werd toegepast op degenen in de interventiegroep.

Het onderzoek werd in drie fasen uitgevoerd met drie EFT-toepassingen, toegepast gedurende ongeveer 20-30 minuten, met tussenpozen van zeven dagen. In de eerste fase werden studenten die voldeden aan de inclusiecriteria geïdentificeerd door studenten te interviewen die dachten dat ze bang waren voor de bevalling.
Ander: Emotionele Vrijheidstechniek
Emotionele vrijheidstechnieken is een psychofysiologische interventie die psychologische methoden uit traditionele therapieën combineert met somatische stimulatie. EFT omvat het tikken op acupunctuurpunten om negatieve emoties ongevoelig te maken door zich op de emotie te concentreren.
Geen tussenkomst: Controlegroep
De controlegroep werd ook getest tijdens het eerste interview en drie weken later opnieuw.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Algemene zelfeffectiviteitsschaal
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van de algemene zelfeffectiviteitsschaal na drie weken
De schaal bestaat uit 10 items. Er wordt gescoord tussen 1-4 en de laagste 10 en de hoogste 40 punten kunnen worden behaald.
Verandering ten opzichte van de algemene zelfeffectiviteitsschaal na drie weken
Ervaren stressschaal
Tijdsspanne: Verandering van de waargenomen stressschaal na drie weken
De schaal bestaat uit 14 items. Er wordt gescoord tussen 0-4 en de laagste 0 en de hoogste 56 punten kunnen worden behaald.
Verandering van de waargenomen stressschaal na drie weken
De subjectieve eenheden van noodschaal
Tijdsspanne: Verandering van de Subjective Units of Distress Scale na drie weken
Het is een 11-puntsschaal die gewoonlijk wordt gebruikt als een subjectieve verbale beoordeling van ongemak, waarbij 0 de afwezigheid van ongemak aangeeft en 10 aangeeft dat het ondraaglijk is.
Verandering van de Subjective Units of Distress Scale na drie weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Selcuk University

Onderzoekers

  • Studie directeur: Halime Esra Meram, PhD, Selcuk University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

7 november 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

28 november 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 juni 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 maart 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 maart 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

21 maart 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

21 maart 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 maart 2024

Laatst geverifieerd

1 maart 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 006

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren