Effekten av emotionell frihetsteknik på upplevd stress och allmän själveffektivitet hos sjuksköterskestudenter
14 mars 2024 uppdaterad av: Halime Esra Meram, Selcuk University
Effekten av emotionell frihetsteknik på upplevd stress och allmän själveffektivitet om obstetrik och gynekologi Sjuksköterskelektion hos sjuksköterskestudenter med rädsla för födseln
Studien genomfördes för att fastställa effekten av Emotional Freedom Technique (EFT) på upplevd stress och allmän själveffektivitet i obstetrik och gynekologi sjuksköterskelektion hos sjuksköterskestudenter med rädsla för födseln.
Proverna tillämpades på sjuksköterskestudenter som uppfyllde forskningskriterierna vid en statlig sjuksköterskefakultet i Konya i november 2022.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studien utformades för att vara slumpmässigt kontrollerad.
Blockrandomiseringsmetod användes för att bestämma interventions- och kontrollgrupperna.
Randomisering gjordes av en biostatistiker utanför forskaren.
50 sjuksköterskestudenter fördelades slumpmässigt till interventions- och kontrollgrupperna.
Studien genomfördes i tre steg med tre EFT-ansökningar, ansökta under cirka 20-30 minuter, med 7 dagars intervall.
I det första skedet identifierades elever som uppfyllde inklusionskriterierna genom att intervjua elever som trodde att de var rädda för förlossningen.
Efter att informerat samtycke erhållits från eleverna och förtestdata samlats in, tilldelades de slumpmässigt till interventions- och kontrollgrupper.
EFT-ansökan tillämpades på dem i interventionsgruppen.
Ingen intervention gjordes för kontrollgruppen.
Data samlades in två gånger för interventionsgruppen, före den första EFT-ansökan (förtest) och efter den sista EFT-ansökan (eftertest).
Kontrollgruppen testades även vid första intervjun och igen 3 veckor senare.
Ansökningarna genomfördes ansikte mot ansikte med studenterna som grupp.
För insamling av forskningsdata användes "Descriptive Information Form", "General Self-Efficacy (GSE) Scale", "Perceived Stress Scale" och "The Subjective Units of Distress (SUD) Scale".
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
50
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Konya, Kalkon
- Selcuk University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Kvinnliga studenter som gick kursen Obstetrik och gynekologisjuksköterska vid Sjuksköterskefakulteten, som frivilligt deltog i studien och som trodde att de var rädda för förlossningen ingick i studien.
Exklusions kriterier:
- Kvinnliga studenter som inte gått Obstetrik och gynekologisk sjuksköterskekurs vid Sjuksköterskefakulteten, inte anmälde sig frivilligt till studien och inte trodde att de hade rädsla för förlossning ingick inte i studien.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Insatsgrupp
Ansökan om Emotional Freedom Technique (EFT) tillämpades på dem i interventionsgruppen. Studien genomfördes i tre steg med tre EFT-ansökningar, ansökta under cirka 20-30 minuter, med 7 dagars intervall. I det första skedet identifierades elever som uppfyllde inklusionskriterierna genom att intervjua elever som trodde att de var rädda för förlossningen. |
Emotionell frihetsteknik är en psykofysiologisk intervention som kombinerar psykologiska metoder från traditionella terapier med somatisk stimulering.
EFT innebär att man trycker på akupunkturpunkter för att desensibilisera negativa känslor genom att fokusera på känslorna.
|
|
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Kontrollgruppen testades även vid första intervjun och igen 3 veckor senare.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
General Self-Efficacy Scale
Tidsram: Byte från The General Self-Efficacy Scale efter tre veckor
|
Skalan består av 10 artiklar.
Det poängsätts mellan 1-4 och de lägsta 10 och de högsta 40 poängen kan erhållas.
|
Byte från The General Self-Efficacy Scale efter tre veckor
|
|
Upplevd stressskala
Tidsram: Ändring från The Perceived Stress Scale vid tre veckor
|
Skalan består av 14 artiklar.
Det poängsätts mellan 0-4 och lägsta 0 och högsta 56 poäng kan erhållas.
|
Ändring från The Perceived Stress Scale vid tre veckor
|
|
The Subjective Units of Distress Scale
Tidsram: Ändring från The Subjective Units of Distress Scale efter tre veckor
|
Det är en 11-gradig skala som vanligtvis används som en subjektiv verbal bedömning av obehag, där 0 indikerar frånvaro av obehag och 10 indikerar att det är outhärdligt.
|
Ändring från The Subjective Units of Distress Scale efter tre veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studierektor: Halime Esra Meram, PhD, Selcuk University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
7 november 2022
Primärt slutförande (Faktisk)
28 november 2022
Avslutad studie (Faktisk)
30 juni 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
14 mars 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
14 mars 2024
Första postat (Faktisk)
21 mars 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
21 mars 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
14 mars 2024
Senast verifierad
1 mars 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 006
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .