Emotionaalisen vapauden tekniikan vaikutus koettuun stressiin ja yleiseen itsetehokkuuteen hoitotyön opiskelijoissa
torstai 14. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Halime Esra Meram, Selcuk University
Emotionaalisen vapauden tekniikan vaikutus koettuun stressiin ja yleiseen itsetehokkuuteen synnytys- ja gynekologian hoitotyön oppitunnilla hoitotyön opiskelijoilla, joilla on pelko syntymästä
Tutkimuksessa määritettiin Emotional Freedom Techniquen (EFT) vaikutus koettuun stressiin ja yleiseen itsetehokkuuteen synnytyspelkosta kärsivillä hoitotyön opiskelijoilla synnytyksen ja gynekologian hoitotyötunnilla.
Näytteitä sovellettiin Konyan osavaltion yliopiston sairaanhoitajan tiedekunnan tutkimuskriteerit täyttäville sairaanhoitajaopiskelijoille marraskuussa 2022.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimus oli suunniteltu satunnaisesti kontrolloitavaksi.
Interventio- ja kontrolliryhmien määrittämiseen käytettiin lohkosatunnaistusmenetelmää.
Satunnaistamisen teki tutkijan ulkopuolinen biostatistikko.
Interventio- ja kontrolliryhmiin jaettiin satunnaisesti 50 hoitotyön opiskelijaa.
Tutkimus tehtiin kolmessa vaiheessa kolmella noin 20-30 minuutin EFT-sovelluksella 7 päivän välein.
Ensimmäisessä vaiheessa mukaanottokriteerit täyttäneet opiskelijat tunnistettiin haastattelemalla synnytystä pelkääviä opiskelijoita.
Kun opiskelijoilta oli saatu tietoinen suostumus ja esitestitiedot kerättiin, heidät jaettiin satunnaisesti interventio- ja kontrolliryhmiin.
Interventioryhmään kuuluville sovellettiin EFT-hakemusta.
Kontrolliryhmälle ei tehty interventiota.
Tiedot kerättiin kahdesti interventioryhmästä, ennen ensimmäistä EFT-hakemusta (esitesti) ja viimeisen EFT-hakemuksen jälkeen (jälkitesti).
Myös kontrolliryhmä testattiin ensimmäisessä haastattelussa ja uudelleen 3 viikkoa myöhemmin.
Hakemukset suoritettiin kasvokkain opiskelijoiden kanssa ryhmänä.
Tutkimustietojen keräämiseen käytettiin "Kuvaustietolomaketta", "General Self-Efficacy (GSE) Scale", "Perceived Stress Scale" ja "The Subjective Units of Distress (SUD) Scale".
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
50
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Konya, Turkki
- Selcuk University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Tutkimukseen osallistuivat tutkimukseen vapaaehtoisesti osallistuneet naisopiskelijat, jotka osallistuivat Hoitotieteen tiedekunnan synnytys- ja gynekologian hoitotyön kurssille.
Poissulkemiskriteerit:
- Naisopiskelijat, jotka eivät käyneet Hoitotieteen tiedekunnan synnytys- ja gynekologian hoitotyön kurssilla, eivät osallistuneet vapaaehtoisesti tutkimukseen eivätkä kokeneet pelkäävänsä synnytystä, eivät olleet mukana tutkimuksessa.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Interventioryhmä
Emotional Freedom Technique (EFT) -sovellusta sovellettiin interventioryhmään kuuluviin. Tutkimus tehtiin kolmessa vaiheessa kolmella noin 20-30 minuutin EFT-sovelluksella 7 päivän välein. Ensimmäisessä vaiheessa mukaanottokriteerit täyttäneet opiskelijat tunnistettiin haastattelemalla synnytystä pelkääviä opiskelijoita. |
Tunnevapaustekniikat on psykofysiologinen interventio, jossa yhdistyvät perinteisten hoitojen psykologiset menetelmät somaattiseen stimulaatioon.
EFT tarkoittaa akupunktiopisteiden napauttamista negatiivisten tunteiden herkkyyden vähentämiseksi keskittymällä tunteeseen.
|
|
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Myös kontrolliryhmä testattiin ensimmäisessä haastattelussa ja uudelleen 3 viikkoa myöhemmin.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Yleinen itsetehokkuusasteikko
Aikaikkuna: Muuta yleisestä itsetehokkuusasteikosta kolmen viikon kohdalla
|
Vaaka koostuu 10 kappaleesta.
Se saa 1-4 pisteitä ja pienin 10 ja korkein 40 pistettä voidaan saada.
|
Muuta yleisestä itsetehokkuusasteikosta kolmen viikon kohdalla
|
|
Koetun stressin asteikko
Aikaikkuna: Muutos koetun stressin asteikosta kolmen viikon kohdalla
|
Asteikko koostuu 14 osasta.
Se pisteytetään välillä 0-4 ja pienin 0 ja korkein 56 pistettä voidaan saada.
|
Muutos koetun stressin asteikosta kolmen viikon kohdalla
|
|
Ahdistuksen subjektiiviset yksiköt
Aikaikkuna: Muutos subjektiivisen ahdistuksen yksiköiden asteikosta kolmen viikon kohdalla
|
Se on 11 pisteen asteikko, jota käytetään yleisesti subjektiivisena sanallisena epämukavuuden arvioijana, jossa 0 ilmaisee epämukavuuden puuttumista ja 10 osoittaa, että se on sietämätöntä.
|
Muutos subjektiivisen ahdistuksen yksiköiden asteikosta kolmen viikon kohdalla
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Halime Esra Meram, PhD, Selcuk University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 7. marraskuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 28. marraskuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 30. kesäkuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 14. maaliskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 14. maaliskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 21. maaliskuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 21. maaliskuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 14. maaliskuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. maaliskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 006
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .