このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

前頭姿勢における下肢筋力の筋エネルギーテクニック

2024年4月2日 更新者:Riphah International University

頭部前方姿勢患者における下肢表層背筋の筋エネルギー技術の効果

このランダム化対照試験の目的は、下肢の浅背筋(ハムストリングと胃ヒラメ筋)に関与する筋肉の筋エネルギーテクニックが、頭蓋椎骨角と頚椎固有受容を改善し、頭が前方にある患者の痛みを最小限に抑える効果を見つけることです。

調査の概要

詳細な説明

頭部前方姿勢 (FHP) は一般的な姿勢障害 (66%) であり、重心を通る垂直線よりも頭が前方にあるときに発生します。 この不正な配置により、深部頸部屈筋の筋力低下と、反対側の頸部伸筋筋の短縮が引き起こされます。 この姿勢は、下部頚椎の前弯を増加させ、上部頚椎の伸展と下部頚椎の屈曲の増加につながります。 異常な姿勢は、頭痛、筋筋膜性疼痛症候群、肩甲骨の異常な動き、顎関節症、頸椎の可動域制限を引き起こす可能性があります。

首、背中、下肢の筋肉は、表層背筋と呼ばれる筋膜を介して相互接続されています。 頭の前方姿勢が長時間続くと筋肉に影響があり、表面のバックラインに影響を及ぼします。 したがって、遠隔筋肉ストレッチは局所的な首の筋肉に同じ効果をもたらします。

マッスルエネルギーテクニックは、硬くなった筋肉や筋膜を伸ばすことで筋骨格機能を改善し、痛みを軽減し、血行を改善することを目的とした軟組織テクニックです。 MET は、理学療法士の抵抗に抗して、制御された方向と位置で患者が誘発する骨格筋の収縮を特徴とします。 筋肉の病理学的障壁は、関節の位置決めとそれに続く抵抗から遠ざかる患者による活発な筋肉の収縮、その後の筋肉の弛緩によって位置が特定されます。 受動的な動きを通じて新しい病理学的障壁が特定され、プロセスが繰り返されます。 これらの技術を使用する理論的根拠は、筋顔面連鎖を介して頸部の筋肉と相互接続されている下肢表層背筋の MET が頸部痛 ROM、頭蓋椎角、障害および頸部固有受容に及ぼす影響を特定することです。

研究の種類

介入

入学 (推定)

36

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Punjab
      • Islamabad、Punjab、パキスタン
        • 募集
        • We Care Physical Therapy Clinic street 13 phase 4A, Ghouri town Islamabad
        • コンタクト:
        • コンタクト:
          • MARIA NAWAZ, MS-OMPT*
          • 電話番号:+92-3435625466
        • 副調査官:
          • MARIA NAWAZ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 年齢は20歳から35歳まで
  • 男女とも
  • 頭蓋椎角 <49.9 度
  • 首の痛みの病歴が 3 か月以上ある
  • ハムストリングが固い患者(股関節を90°屈曲させた状態で膝を160°以上伸展できない)
  • ふくらはぎの筋肉が硬くなっている患者(腓腹筋が硬くなっている患者が傾斜面に立とうとすると、この姿勢で安定することが不可能であることがすぐにわかります)

除外基準:

  • 首領域およびその周囲に最近怪我や手術を受けた患者
  • めまい
  • 上肢の放散痛
  • 脊椎変形
  • 首の領域およびその周囲の悪性腫瘍
  • 子宮頸部の不安定性
  • 線維筋痛症
  • 下肢または腰部に何らかの病状がある患者(例: 関節炎)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:ふくらはぎとハムストリングスのマッスルエネルギーテクニック
ふくらはぎとハムストリングスのマッスルエネルギーテクニック(軟部組織テクニック)

彼らは次のような治療を受けることになります。

ハムストリングと胃ヒラメ筋の筋力エネルギーテクニック。 頻度: 10 回を週 3 回、4 週間連続 強度はバリアを越える抵抗 20% ~ 50% から開始し、理学療法士が提供 1-頸部等尺性運動を含む従来の PT 2-10 分間の経皮的電気神経刺激 (TENS) 3-ホット10分間パックします。 4-後頭下筋、胸鎖乳突筋のストレッチ運動。 5-ふくらはぎとハムストリングの穏やかなストレッチ。

他の:従来型PT
頸椎アイソメトリックエクササイズ ホットパック

彼らは次のような治療を受けることになります。

従来の PT には、 1-頸部等尺性運動 2-10 分間の経皮的電気神経刺激 (TENS) 3-10 分間のホットパック 4-後頭下、胸鎖乳突筋のストレッチ運動 5-ふくらはぎとハムストリングの穏やかなストレッチが含まれます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
首の障害指数 (NDI)
時間枠:4週間

NDI は、痛み、身の回りのケア、持ち上げ、読書、頭痛、集中力、仕事、運転、睡眠、レクリエーションを含む 10 項目からなる、患者が記入する症状別の機能状態アンケートです。

NDIは10項目から構成されています。 各項目は、首の痛みが特定の活動をどの程度妨げているかを説明するさまざまなステートメントで構成されています。 患者は自分の痛みを最も正確に説明する選択肢を 1 つ選択しました。

4週間
数値による疼痛評価スケール NPRS
時間枠:4週間
NPRS は、痛みを評価するために使用される視覚的アナログ スケールのセグメント化された数値バージョンです。 スコアの範囲は 0 ~ 10 で、0 は痛みがないことを意味し、10 は重度の痛みを意味します。 患者には痛みのスコアを口頭で報告するよう求められます。
4週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
気泡傾斜計
時間枠:4週間
関節の可動範囲を測定する器具です。
4週間
FHPモバイルアプリケーション(頭蓋椎角測定用)
時間枠:4週間
FHP アプリは、矢状面での頸部姿勢の分析のための CV 角度の測定を可能にする無料のモバイル アプリケーションです。 CV角度の測定に使用しました。 プロトコルには次のものが含まれます。(1) カメラと被写体の位置の準備。 (2) 解剖学的基準点の触診とマーキング (3) 写真の実現。
4週間
頸椎関節位置誤差
時間枠:4週間
患者は壁から 90 cm の位置に座っており、レーザー投影の開始点 (ターゲットの中心または基準点) がマークされます。 患者(目隠しまたは目隠し)は首を積極的に動かし、その後できるだけ正確に開始位置に戻ります。 最終的なレーザー位置は、開始位置 (距離または角度) を基準にして測定されます。 誤差は頸椎の伸展および屈曲後に測定されます。
4週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:KINZA ANWAR, MS-OMPT、RIPHAH INTERNATIONAL UNIVERSITY,ISLAMABAD,PAKISTAN

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年3月26日

一次修了 (推定)

2025年3月20日

研究の完了 (推定)

2025年4月20日

試験登録日

最初に提出

2024年3月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年3月17日

最初の投稿 (実際)

2024年3月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年4月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年4月2日

最終確認日

2024年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • REC/01805 MARIA NAWAZ

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する