Spierenergietechniek van spieren van de onderste ledematen in voorwaartse hoofdhouding
Effect van spierenergietechniek van oppervlakkige rugspieren van de onderste ledematen bij patiënten met een voorwaartse hoofdhouding
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Voorwaartse hoofdhouding (FHP) is een veel voorkomende houdingsstoornis (66%), die optreedt wanneer het hoofd zich anterieur bevindt ten opzichte van een verticale lijn die door het zwaartepunt loopt. Deze slechte uitlijning veroorzaakt spierzwakte in de diepe cervicale flexoren en verkorte tegenoverliggende cervicale strekspieren. Deze houding verhoogt de lordose in de onderste halswervelkolom, wat leidt tot een grotere extensie over de bovenste en flexie over de onderste halswervelkolom. Abnormale houdingen kunnen leiden tot hoofdpijn, myofasciaal pijnsyndroom, abnormale beweging van het scapulier, temporomandibulaire stoornissen en een beperkt bewegingsbereik van de cervicale wervelkolom.
De spieren van de nek, rug en onderste ledematen zijn met elkaar verbonden via een myofasciaal, de oppervlakkige ruglijn. Een langdurige voorwaartse hoofdhouding beïnvloedt de spieren en is betrokken bij de oppervlakkige ruglijn. Het op afstand strekken van de spieren heeft dus hetzelfde effect op de lokale nekspieren.
Spierenergietechniek is een techniek van zacht weefsel die is ontworpen om de functie van het bewegingsapparaat te verbeteren door strakke spieren en fascia te strekken, om pijn te verminderen en de bloedsomloop te verbeteren. MET wordt gekenmerkt door een door de patiënt geïnduceerde samentrekking van de skeletspieren tegen weerstand van de fysiotherapeut in een gecontroleerde richting en positie. Pathologische barrière van een spier wordt gelokaliseerd door gewrichtspositionering, gevolgd door actieve spiercontractie waarbij de patiënt weggaat van de weerstand, gevolgd door ontspanning van de spier. Een nieuwe pathologische barrière wordt gelokaliseerd door passieve beweging en het proces wordt herhaald. De reden voor het gebruik van deze technieken is het identificeren van de effecten van MET van oppervlakkige ruglijnspieren van de onderste ledematen die via de myofaciale keten met de cervicale spieren zijn verbonden, op de ROM van cervicale pijn, de craniovertebrale hoek, invaliditeit en cervicale proprioceptie.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: KINZA ANWAR, MS-OMPT
- Telefoonnummer: +92-3239735427
- E-mail: kinza.anwar@riphah.edu.pk
Studie Locaties
-
-
Punjab
-
Islamabad, Punjab, Pakistan
- Werving
- We Care Physical Therapy Clinic street 13 phase 4A, Ghouri town Islamabad
-
Contact:
- KINZA ANWAR, MS-OMPT
- Telefoonnummer: +92-3239735427
- E-mail: kinza.anwar@riphah.edu.pk
-
Contact:
- MARIA NAWAZ, MS-OMPT*
- Telefoonnummer: +92-3435625466
-
Onderonderzoeker:
- MARIA NAWAZ
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd tussen 20 en 35 jaar
- Beide geslachten
- Craniovertebrale hoek <49,9 graden
- Geschiedenis van nekpijn> 3 maanden
- Patiënten met gespannen hamstrings (onvermogen om meer dan 160° knie-extensie te bereiken met heup in 90° flexie)
- Patiënten met gespannen kuitspieren (Het Taloche-teken (Maestro) Als een patiënt met een verkrampte gastrocnemius op een hellend vlak probeert te staan, is het meteen duidelijk dat het voor de patiënt onmogelijk is om stabiel te zijn in deze positie)
Uitsluitingscriteria:
- Patiënt met recente verwondingen of operaties in en rond de nekregio
- Hoogtevrees
- uitstralende pijn in de bovenste ledematen
- misvormingen van de wervelkolom
- maligniteit in en rond het nekgebied
- cervicale instabiliteit
- fibromyalgie
- patiënten met pathologie van de onderste ledematen of lage rug (bijv artritis)
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: Spierenergietechniek van kuit- en hamstrings
Muscle Energy Techniek van kuit- en hamstrings (techniek van zacht weefsel)
|
Zij zouden de volgende behandeling krijgen: Spierenergietechniek van hamstring en gastro-soleus. Frequentie: 10 herhalingen 3 keer per week gedurende 4 opeenvolgende weken Intensiteit vanaf 20% tot 50% weerstand over de barrière geleverd door fysiotherapeut Conventionele PT inclusief 1-cervicale isometrische oefeningen 2-Transcutane elektrische zenuwstimulatie (TENS) gedurende 10 minuten 3-hot inpakken gedurende 10 minuten 4 - Rekoefeningen voor suboccipitals, sternocleidomastoideus 5 - Zachte rekoefeningen voor kuiten en hamstrings. |
|
Ander: Conventionele PT
Cervicale isometrische oefeningen Hot pack
|
Zij zouden de volgende behandeling krijgen: Conventionele PT inclusief 1-cervicale isometrische oefeningen 2-transcutane elektrische zenuwstimulatie (TENS) gedurende 10 minuten 3-hot pack gedurende 10 minuten 4-strekoefening voor suboccipitals, sternocleidomastoideus 5-zachte rekoefeningen van kuiten en hamstrings. |
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Nekhandicapindex (NDI)
Tijdsspanne: 4 weken
|
De NDI is een door de patiënt ingevulde, aandoeningspecifieke vragenlijst over de functionele status met 10 items, waaronder pijn, persoonlijke verzorging, tillen, lezen, hoofdpijn, concentratie, werk, autorijden, slapen en recreatie. De NDI bestaat uit 10 items. Elk item bestaat uit verschillende uitspraken die beschrijven in hoeverre nekpijn een bepaalde activiteit belemmert. De patiënt kiest één optie die zijn pijn het meest nauwkeurig beschrijft. |
4 weken
|
|
Numerieke pijnbeoordelingsschaal NPRS
Tijdsspanne: 4 weken
|
De NPRS is een gesegmenteerde numerieke versie van de visueel analoge schaal die wordt gebruikt om pijn te beoordelen.
De score varieert van 0-10, 0 betekent geen pijn en 10 betekent ernstige pijn.
De patiënt wordt gevraagd de pijnscore mondeling te rapporteren.
|
4 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Bellenhellingsmeter
Tijdsspanne: 4 weken
|
Het is een instrument dat het beschikbare bewegingsbereik van een gewricht meet.
|
4 weken
|
|
FHP mobiele applicatie (om de craniovertebrale hoek te meten)
Tijdsspanne: 4 weken
|
De FHP-app is een gratis mobiele applicatie waarmee de CV-hoek kan worden gemeten voor de analyse van de cervicale houding in het sagittale vlak.
Het werd gebruikt om de CV-hoek te meten.
Het protocol omvatte: (1) Voorbereiding van de locatie van de camera en het onderwerp; (2) palpatie en markeren van anatomische referentiepunten (3) realisatie van de foto's.
|
4 weken
|
|
Cervicale gewrichtspositiefout
Tijdsspanne: 4 weken
|
De patiënt zit 90 cm van de muur en het startpunt (midden van het doel of referentiepunt) van de laserprojectie is gemarkeerd.
De patiënt (geblinddoekt of gesloten) voert een actieve nekbeweging uit en keert vervolgens zo nauwkeurig mogelijk terug naar de uitgangspositie.
De uiteindelijke laserpositie wordt gemeten ten opzichte van de startpositie (afstand of hoek).
De fouten worden gemeten na cervicale extensie en flexie.
|
4 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: KINZA ANWAR, MS-OMPT, RIPHAH INTERNATIONAL UNIVERSITY,ISLAMABAD,PAKISTAN
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- REC/01805 MARIA NAWAZ
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .