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Muskelenergietechnik der unteren Extremitätenmuskulatur in Vorwärtskopfhaltung

2. April 2024 aktualisiert von: Riphah International University

Wirkung der Muskelenergietechnik der oberflächlichen Rückenmuskulatur der unteren Extremitäten bei Patienten mit nach vorne gerichteter Kopfhaltung

Das Ziel dieser randomisierten kontrollierten Studie besteht darin, die Wirkung der Muskelenergietechnik der Muskeln zu ermitteln, die an der oberflächlichen Rückenlinie der unteren Extremitäten (Oberschenkel und Gastro-Soleus) beteiligt sind, zur Verbesserung des kraniovertebralen Winkels und der zervikalen Propriozeption sowie zur Minimierung von Schmerzen bei Patienten mit nach vorne gerichteter Kopfhaltung

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Detaillierte Beschreibung

Die Vorwärtskopfhaltung (FHP) ist eine häufige Haltungsstörung (66 %), die auftritt, wenn der Kopf vor einer vertikalen Linie liegt, die durch den Schwerpunkt verläuft. Diese Fehlstellung führt zu Muskelschwäche in den tiefen Halsbeugern und zu einer Verkürzung der gegenüberliegenden Halsstreckermuskulatur. Diese Haltung erhöht die Lordose in der unteren Halswirbelsäule, was zu einer stärkeren Streckung über die obere und einer stärkeren Beugung über der unteren Halswirbelsäule führt. Abnorme Körperhaltungen können zu Kopfschmerzen, myofaszialem Schmerzsyndrom, abnormalen Bewegungen des Schulterblatts, Kiefergelenksstörungen und einer eingeschränkten Beweglichkeit der Halswirbelsäule führen.

Die Muskeln des Nackens, des Rückens und der unteren Extremitäten sind durch die myofasziale sogenannte oberflächliche Rückenlinie miteinander verbunden. Eine längere Vorwärtshaltung des Kopfes wirkt sich auf die Muskulatur und die oberflächliche Rückenlinie aus. Die Dehnung der entfernten Muskulatur hat also den gleichen Effekt auf die lokale Nackenmuskulatur.

Bei der Muskelenergietechnik handelt es sich um eine Weichgewebetechnik, die darauf abzielt, die Funktion des Bewegungsapparates durch Dehnung verspannter Muskeln und Faszien zu verbessern, Schmerzen zu lindern und die Durchblutung zu verbessern. MET zeichnet sich durch eine vom Patienten induzierte Kontraktion der Skelettmuskulatur gegen den Widerstand des Physiotherapeuten in einer kontrollierten Richtung und Position aus. Die pathologische Barriere eines Muskels wird durch die Positionierung des Gelenks lokalisiert, gefolgt von einer aktiven Muskelkontraktion, bei der sich der Patient vom Widerstand wegbewegt, gefolgt von einer Entspannung des Muskels. Durch passive Bewegung wird eine neue pathologische Barriere lokalisiert und der Vorgang wiederholt. Der Grund für den Einsatz dieser Techniken besteht darin, die Auswirkungen von MET der oberflächlichen Rückenmuskulatur der unteren Extremitäten, die über die myofaziale Kette mit der Halsmuskulatur verbunden sind, auf den ROM-Bereich für Halsschmerzen, den kraniovertebralen Winkel, die Behinderung und die Propriozeption der Halswirbelsäule zu identifizieren.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

36

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Punjab
      • Islamabad, Punjab, Pakistan
        • Rekrutierung
        • We Care Physical Therapy Clinic street 13 phase 4A, Ghouri town Islamabad
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • MARIA NAWAZ, MS-OMPT*
          • Telefonnummer: +92-3435625466
        • Unterermittler:
          • MARIA NAWAZ

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter zwischen 20 und 35 Jahren
  • Beide Geschlechter
  • Kraniovertebraler Winkel <49,9 Grad
  • Nackenschmerzen in der Vorgeschichte >3 Monate
  • Patienten mit Verspannungen in der hinteren Oberschenkelmuskulatur (Unfähigkeit, mehr als 160° Kniestreckung bei 90° Beugung der Hüfte zu erreichen)
  • Patienten mit Wadenmuskelverspannungen (Das Taloche-Zeichen (Maestro) Wenn ein Patient mit einem verspannten Gastrocnemius versucht, auf einer schiefen Ebene zu stehen, ist sofort klar, dass es für den Patienten unmöglich ist, in dieser Position stabil zu bleiben)

Ausschlusskriterien:

  • Patient mit kürzlichen Verletzungen oder Operationen im und um den Halsbereich
  • Schwindel
  • Ausstrahlender Schmerz in die oberen Gliedmaßen
  • Wirbelsäulendeformitäten
  • Bösartigkeit im und um den Halsbereich
  • zervikale Instabilitäten
  • Fibromyalgie
  • Patienten mit einer Pathologie der unteren Gliedmaßen oder des unteren Rückens (z. B Arthritis)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Muskelenergietechnik für Wade und hintere Oberschenkelmuskulatur
Muskelenergietechnik der Wade und Oberschenkelmuskulatur (Weichteiltechnik)

Sie würden wie folgt behandelt:

Muskelenergietechnik der Oberschenkelmuskulatur und des Magen-Darm-Trakts. Häufigkeit: 10 Wiederholungen 3-mal/Woche für 4 aufeinanderfolgende Wochen. Intensität ab 20 % bis 50 % Widerstand über die Barriere, bereitgestellt vom Physiotherapeuten. Konventioneller PT, einschließlich 1-zervikaler isometrischer Übungen, 2-transkutane elektrische Nervenstimulation (TENS) für 10 Minuten, 3-heiß Packung für 10 Minuten 4-Dehnübung für Suboccipitalis, Sternocleidomastoideus 5-sanfte Dehnung der Wade und der hinteren Oberschenkelmuskulatur.

Sonstiges: Konventioneller PT
Isometrische Übungen für die Halswirbelsäule. Heiße Packung

Sie würden wie folgt behandelt:

Konventioneller PT einschließlich 1-zervikaler isometrischer Übungen, 2-Transkutaner elektrischer Nervenstimulation (TENS) für 1o Minuten, 3-Wärmepackung für 10 Minuten, 4-Dehnübung für Subokzipitalmuskeln, Sternocleidomastoideus, 5-sanfte Dehnung der Wade und Oberschenkelmuskulatur.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Nackenbehinderungsindex (NDI)
Zeitfenster: 4 Wochen

Der NDI ist ein vom Patienten ausgefüllter, zustandsspezifischer Fragebogen zum Funktionsstatus mit 10 Elementen, darunter Schmerzen, Körperpflege, Heben, Lesen, Kopfschmerzen, Konzentration, Arbeit, Fahren, Schlafen und Erholung.

Der NDI besteht aus 10 Items. Jeder Punkt besteht aus unterschiedlichen Aussagen, die beschreiben, wie sehr Nackenschmerzen bestimmte Aktivitäten beeinträchtigen. Der Patient wählt eine Option, die seine Schmerzen am genauesten beschreibt.

4 Wochen
Numerische Schmerzbewertungsskala NPRS
Zeitfenster: 4 Wochen
Die NPRS ist eine segmentierte numerische Version der visuellen Analogskala, die zur Schmerzbeurteilung verwendet wird. Die Werte liegen zwischen 0 und 10, wobei 0 keine Schmerzen bedeutet und 10 starke Schmerzen bedeutet. Der Patient wird gebeten, den Schmerzwert mündlich mitzuteilen.
4 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Blasenneigungsmesser
Zeitfenster: 4 Wochen
Es handelt sich um ein Instrument, das den verfügbaren Bewegungsbereich an einem Gelenk misst.
4 Wochen
FHP Mobile-Anwendung (zur Messung des kraniovertebralen Winkels)
Zeitfenster: 4 Wochen
Die FHP-App ist eine kostenlose mobile Anwendung, die die Messung des CV-Winkels zur Analyse der Halshaltung in der Sagittalebene ermöglicht. Es wurde zur Messung des CV-Winkels verwendet. Das Protokoll umfasste: (1) Vorbereitung des Standorts der Kamera und des Motivs; (2) Abtasten und Markieren anatomischer Referenzpunkte (3) Anfertigen der Fotos.
4 Wochen
Fehler in der Position des Halsgelenks
Zeitfenster: 4 Wochen
Der Patient sitzt 90 cm von der Wand entfernt und der Startpunkt (Zielmitte oder Referenzpunkt) der Laserprojektion wird markiert. Der Patient (mit verbundenen Augen oder geschlossen) führt eine aktive Nackenbewegung aus und kehrt dann so genau wie möglich in die Ausgangsposition zurück. Die endgültige Laserposition wird relativ zur Startposition (Entfernung oder Winkel) gemessen. Die Fehler werden nach Halsverlängerung und -beugung gemessen.
4 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: KINZA ANWAR, MS-OMPT, RIPHAH INTERNATIONAL UNIVERSITY,ISLAMABAD,PAKISTAN

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

26. März 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

20. März 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

20. April 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. März 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. März 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. März 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

3. April 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. April 2024

Zuletzt verifiziert

1. April 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC/01805 MARIA NAWAZ

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Kopfhaltung nach vorne

Klinische Studien zur Muskelenergietechnik

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