Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Muskelenergiteknik for underekstremitetsmuskler i fremadrettet hovedstilling

2. april 2024 opdateret af: Riphah International University

Effekt af muskelenergiteknik af overfladiske ryglinjemuskler i underekstremiteterne hos patienter med fremadrettet hovedstilling

Formålet med dette randomiserede kontrollerede forsøg er at finde effekten af ​​muskelenergiteknik i muskler involveret i underekstremiteternes overfladiske ryglinie (hamstring og gastro-soleus) på forbedring af craniovertebral vinkel og cervikal proprioception og minimering af smerte blandt patienter med fremadrettet hovedstilling

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Forward head posture (FHP) er en almindelig postural lidelse (66%), der opstår, når hovedet er foran en lodret linje, der går gennem tyngdepunktet. Denne fejlstilling forårsager muskelsvaghed i dybe cervikale bøjere og forkortede modstående cervikale ekstensormuskler. Denne stilling øger lordose i den nedre cervikale rygsøjle, hvilket fører til øget ekstension over øvre og fleksion over den nedre cervikale rygsøjle. Unormale arbejdsstillinger kan føre til hovedpine, myofascielt smertesyndrom, unormal skulderbladsbevægelse, temporomandibulære lidelser og begrænset cervikal bevægelighed.

Muskler i nakke, ryg og underekstremitet er forbundet gennem myofascial kaldet overfladisk ryglinje. Langvarig fremadrettet hovedstilling påvirker musklerne og er involveret i overfladisk ryglinje. Så fjernstrækning af muskler har samme effekt på lokale nakkemuskler.

Muskelenergiteknik er en bløddelsteknik designet til at forbedre muskuloskeletale funktion ved at strække stramme muskler og fascia for at reducere smerter og forbedre cirkulationen. MET er karakteriseret ved en patientinduceret skeletmuskelkontraktion mod fysioterapeutmodstand i kontrolleret retning og position. En muskels patologiske barriere er lokaliseret gennem ledpositionering, som efterfølges af aktiv muskelsammentrækning ved, at patienten bevæger sig væk fra modstanden efterfulgt af afspænding af musklen. En ny patologisk barriere er lokaliseret gennem passiv bevægelse, og processen gentages. Begrundelsen for brugen af ​​disse teknikker er at identificere virkningerne af MET af overfladiske ryglinjemuskler i underekstremiteterne, som er forbundet med cervikale muskler gennem myofacial kæde, på cervikal smerte ROM, craniovertebral vinkel, handicap og cervikal proprioception.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

36

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Islamabad, Punjab, Pakistan
        • Rekruttering
        • We Care Physical Therapy Clinic street 13 phase 4A, Ghouri town Islamabad
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • MARIA NAWAZ, MS-OMPT*
          • Telefonnummer: +92-3435625466
        • Underforsker:
          • MARIA NAWAZ

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder mellem 20 og 35 år
  • Begge køn
  • Kraniovertebral vinkel <49,9 grader
  • Anamnese med nakkesmerter >3 måneder
  • Patienter med stram baglår (manglende evne til at opnå mere end 160° af knæforlængelse med hofte ved 90° bøjning)
  • Patienter med lægmuskelstram (The Taloche Sign (Maestro) Hvis en patient med en stram gastrocnemius forsøger at stå på et skråplan, er det umiddelbart indlysende, at det er umuligt for patienten at være stabil i denne stilling)

Ekskluderingskriterier:

  • Patient med nylige skader eller operationer i og omkring nakkeregionen
  • svimmelhed
  • udstrålende smerter i overekstremiteterne
  • spinale deformiteter
  • malignitet i og omkring halsregionen
  • cervikal ustabilitet
  • fibromyalgi
  • patienter med patologi i underekstremiteterne eller lænden (f.eks gigt)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Muskelenergiteknik af læg og baglår
Muskelenergiteknik af læg og baglår (blødt vævsteknik)
Andet: Muskel energi teknik

De vil modtage behandling som følger:

Muskelenergiteknik af hamstring og gastro-soleus. Hyppighed: 10 reps 3 gange/uge i 4 på hinanden følgende uger Intensitet startende fra 20% til 50% modstand på tværs af barriere leveret af fysioterapeut Konventionel PT inklusive 1-cervikal isometriske øvelser 2-Transkutan elektrisk nervestimulation (TENS) i 1o minutter 3-varm pakke i 10 minutter 4-Strækøvelse for suboccipitale, sternocleidomastoid 5-nåsom strækning af læg og baglår.
Andet: Konventionel PT
Cervikal isometriske øvelser Hot pack
Andet: Konventionel PT

De vil modtage behandling som følger:

Konventionel PT inklusive 1-cervikal isometriske øvelser 2-Transkutan elektrisk nervestimulation (TENS) i 1o minutter 3-varm pakning i 10 minutter 4-Strækøvelse for suboccipitale, sternocleidomastoid 5-blid strækning af læg og baglår.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Nakke handicap indeks (NDI)
Tidsramme: 4 uger

NDI er et patientudfyldt, tilstandsspecifikt funktionsstatusspørgeskema med 10 punkter, herunder smerter, personlig pleje, løft, læsning, hovedpine, koncentration, arbejde, kørsel, søvn og rekreation.

NDI er sammensat af 10 elementer. Hvert element består af forskellige udsagn, som beskriver, hvor meget nakkesmerter, der forstyrrer en bestemt aktivitet. Patienten vælger en mulighed, som beskriver hans smerte mest præcist.
4 uger
Numerisk smertevurderingsskala NPRS
Tidsramme: 4 uger
NPRS er en segmenteret numerisk version af den visuelle analoge skala, som bruges til at vurdere smerte. Den scorer fra 0-10, 0 betyder Ingen smerte og 10 betyder svær smerte. Patienten vil blive bedt om at rapportere smertescore verbalt.
4 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Boblehældningsmåler
Tidsramme: 4 uger
Det er et instrument, der måler det tilgængelige bevægelsesområde ved et led.
4 uger
FHP Mobile Application (til måling af kraniovertebral vinkel)
Tidsramme: 4 uger
FHP app er en gratis mobilapplikation, der muliggør måling af CV-vinklen til analyse af cervikal holdning i det sagittale plan. Det blev brugt til at måle CV-vinklen. Protokollen involverede:(1) Forberedelse af kameraets og motivets placering; (2) palpation og markering af anatomiske referencepunkter(3) realisering af fotografierne.
4 uger
Cervikal ledpositionsfejl
Tidsramme: 4 uger
Patienten sidder 90 cm fra væggen, og startpunktet (midt af målet eller referencepunktet) for laserprojektionen er markeret. Patienten (med bind for øjnene eller lukket) udfører aktiv nakkebevægelse og vender derefter tilbage til startpositionen så præcist som muligt. Den endelige laserposition måles i forhold til startpositionen (afstand eller vinkel). Fejlene måles efter cervikal ekstension og fleksion.
4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Riphah International University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: KINZA ANWAR, MS-OMPT, RIPHAH INTERNATIONAL UNIVERSITY,ISLAMABAD,PAKISTAN

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

26. marts 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

20. marts 2025

Studieafslutning (Anslået)

20. april 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. marts 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. marts 2024

Først opslået (Faktiske)

22. marts 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. april 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. april 2024

Sidst verificeret

1. april 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC/01805 MARIA NAWAZ

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Fremadrettet hovedstilling

Kliniske forsøg med Muskel energi teknik

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Colombia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner