Техника мышечной энергии мышц нижних конечностей при положении головы вперед
Влияние мышечной энергетической техники на поверхностные мышцы спины нижних конечностей у пациентов с наклоном головы вперед
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Положение головы вперед (ПСГ) — распространенное нарушение осанки (66%), возникающее, когда голова находится впереди вертикальной линии, проходящей через центр тяжести. Это смещение вызывает мышечную слабость в глубоких сгибателях шейного отдела и укорочение противоположных мышц-разгибателей шейного отдела. Эта поза увеличивает лордоз в нижнем шейном отделе позвоночника, что приводит к увеличению разгибания в верхнем и сгибанию в нижнем шейном отделе позвоночника. Неправильные позы могут привести к головным болям, миофасциальному болевому синдрому, аномальным движениям лопатки, височно-нижнечелюстным расстройствам и ограничению диапазона движений шейного отдела позвоночника.
Мышцы шеи, спины и нижних конечностей связаны между собой посредством миофасциальной линии, называемой поверхностной линией спины. Длительное положение головы вперед влияет на мышцы и задействует поверхностную линию спины. Таким образом, дистанционная растяжка мышц оказывает такое же воздействие на локальные мышцы шеи.
Техника мышечной энергии – это техника мягких тканей, предназначенная для улучшения скелетно-мышечной функции за счет растяжения напряженных мышц и фасций, уменьшения боли и улучшения кровообращения. МЕТ характеризуется вызванным пациентом сокращением скелетных мышц, преодолевающим сопротивление физиотерапевта, в контролируемом направлении и положении. Патологический барьер мышцы обнаруживается путем позиционирования сустава, после которого происходит активное сокращение мышцы при движении пациента от сопротивления с последующим расслаблением мышцы. Новый патологический барьер обнаруживается посредством пассивного движения, и процесс повторяется. Обоснованием использования этих методик является выявление влияния МЕТ поверхностных мышц спины нижних конечностей, которые связаны с шейными мышцами через миофациальную цепочку, на боли в шейном отделе позвоночника, краниовертебральный угол, инвалидность и проприоцепцию шейного отдела.
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: KINZA ANWAR, MS-OMPT
- Номер телефона: +92-3239735427
- Электронная почта: kinza.anwar@riphah.edu.pk
Места учебы
-
-
Punjab
-
Islamabad, Punjab, Пакистан
- Рекрутинг
- We Care Physical Therapy Clinic street 13 phase 4A, Ghouri town Islamabad
-
Контакт:
- KINZA ANWAR, MS-OMPT
- Номер телефона: +92-3239735427
- Электронная почта: kinza.anwar@riphah.edu.pk
-
Контакт:
- MARIA NAWAZ, MS-OMPT*
- Номер телефона: +92-3435625466
-
Младший исследователь:
- MARIA NAWAZ
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Возраст от 20 до 35 лет
- Оба пола
- Краниовертебральный угол <49,9 градусов.
- Боли в шее в анамнезе >3 месяцев
- Пациенты с напряжением подколенных сухожилий (невозможность разогнуть колено более чем на 160° при сгибании бедра на 90°)
- Пациенты с напряжением икроножных мышц (Знак Талоша (Маэстро). Если пациент с напряжением икроножных мышц пытается встать на наклонную плоскость, сразу видно, что пациенту невозможно сохранять устойчивость в этом положении)
Критерий исключения:
- Пациент с недавними травмами или операциями в области шеи и вокруг нее.
- Головокружение
- иррадиирующая боль в верхнюю конечность
- деформации позвоночника
- злокачественные новообразования в области шеи и вокруг нее
- нестабильность шейки матки
- фибромиалгия
- Пациенты с любой патологией нижних конечностей или поясницы (например, артрит)
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Техника мышечной энергии для икр и подколенных сухожилий
Техника мышечной энергии для икр и подколенных сухожилий (техника мягких тканей)
|
Они будут получать следующее лечение: Техника мышечной энергии подколенных сухожилий и камбаловидной мышцы. Частота: 10 повторений 3 раза в неделю в течение 4 недель подряд. Интенсивность от 20% до 50% сопротивления через барьер, обеспечиваемого физиотерапевтом. Обычная физкультура, включая 1-цервикальные изометрические упражнения. 2-Чрескожная электрическая стимуляция нервов (ЧЭНС) в течение 10 минут. 3-горячая. пакет на 10 минут 4-Упражнение на растяжку подзатылочных мышц, грудино-ключично-сосцевидной мышцы 5-мягкая растяжка икр и подколенных сухожилий. |
|
Другой: Обычный ПТ
Шейные изометрические упражнения Горячий пакет
|
Они будут получать следующее лечение: Традиционная ФТ, включающая 1-цервикальные изометрические упражнения 2-Чрескожная электрическая стимуляция нервов (ЧЭНС) в течение 10 минут 3-Горячие компрессы в течение 10 минут 4-Упражнения на растяжку субокципитальных мышц, грудино-ключично-сосцевидной мышцы 5-Мягкая растяжка икр и подколенных сухожилий. |
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Индекс инвалидности шеи (NDI)
Временное ограничение: 4 недели
|
NDI представляет собой анкету функционального состояния, заполняемую пациентом с учетом конкретного состояния и состоящую из 10 пунктов, включая боль, уход за собой, подъем тяжестей, чтение, головные боли, концентрацию, работу, вождение, сон и отдых. НДИ состоит из 10 пунктов. Каждый пункт состоит из различных утверждений, описывающих, насколько боль в шее мешает определенной деятельности. Пациент выбирает один вариант, который наиболее точно описывает его боль. |
4 недели
|
|
Числовая шкала оценки боли NPRS
Временное ограничение: 4 недели
|
NPRS представляет собой сегментированную числовую версию визуальной аналоговой шкалы, которая используется для оценки боли.
Его баллы варьируются от 0 до 10, 0 означает отсутствие боли, а 10 означает сильную боль.
Пациента попросят устно сообщить об оценке боли.
|
4 недели
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Пузырьковый инклинометр
Временное ограничение: 4 недели
|
Это инструмент, который измеряет доступный диапазон движений в суставе.
|
4 недели
|
|
Мобильное приложение FHP (для измерения краниовертебрального угла)
Временное ограничение: 4 недели
|
Приложение FHP — это бесплатное мобильное приложение, которое позволяет измерять угол CV для анализа положения шейки матки в сагиттальной плоскости.
Он использовался для измерения угла CV.
Протокол включал в себя: (1) подготовку местоположения камеры и объекта; (2) пальпация и маркировка анатомических ориентиров (3) реализация фотографий.
|
4 недели
|
|
Ошибка положения шейного сустава
Временное ограничение: 4 недели
|
Пациент сидит на расстоянии 90 см от стены, и отмечается начальная точка (центр цели или ориентир) лазерной проекции.
Больной (с завязанными или закрытыми глазами) выполняет активные движения шеей, а затем максимально точно возвращается в исходное положение.
Конечное положение лазера измеряется относительно исходного положения (расстояния или угла).
Погрешности измеряются после разгибания и сгибания шейки матки.
|
4 недели
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: KINZA ANWAR, MS-OMPT, RIPHAH INTERNATIONAL UNIVERSITY,ISLAMABAD,PAKISTAN
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- REC/01805 MARIA NAWAZ
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .