Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Muskelenergiteknikk for muskler i underekstremiteter i fremre hodestilling

2. april 2024 oppdatert av: Riphah International University

Effekt av muskelenergiteknikk av overfladiske rygglinjemuskler i underekstremiteter hos pasienter med fremadrettet hodestilling

Målet med denne randomiserte kontrollerte studien er å finne effekten av muskelenergiteknikk til muskler involvert i overfladisk baklinje i underekstremitetene (hamstring og gastro-soleus) på å forbedre kraniovertebral vinkel og cervikal propriosepsjon og minimere smerte blant pasienter med fremre hodestilling.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Detaljert beskrivelse

Forward head posture (FHP) er en vanlig postural lidelse (66%), som oppstår når hodet er foran en vertikal linje som går gjennom tyngdepunktet. Denne feilstillingen forårsaker muskelsvakhet i dype cervical flexors og forkortede motsatte cervical extensor muskler. Denne holdningen øker lordose i den nedre cervical ryggraden, noe som fører til økt ekstensjon over øvre, og fleksjon over den nedre cervical ryggraden. Unormale stillinger kan føre til hodepine, myofascial smertesyndrom, unormal skulderbladsbevegelse, temporomandibulære lidelser og begrenset bevegelsesområde i livmorhalsen.

Muskler i nakke, rygg og underekstremitet er sammenkoblet gjennom myofascial kalt overfladisk rygglinje. Langvarig fremre hodestilling påvirker musklene og er involvert i overfladisk rygglinje. Så ekstern muskelstrekking har samme effekt på lokale nakkemuskler.

Muskelenergiteknikk er en bløtvevsteknikk utviklet for å forbedre muskel- og skjelettfunksjonen gjennom å strekke stramme muskler og fascia, for å redusere smerte og forbedre sirkulasjonen. MET kjennetegnes ved en pasientindusert skjelettmuskelsammentrekning mot fysioterapeutmotstand i kontrollert retning og posisjon. Patologisk barriere av en muskel er lokalisert gjennom leddposisjonering som etterfølges av aktiv muskelkontraksjon ved at pasienten beveger seg bort fra motstanden etterfulgt av avspenning av muskelen. En ny patologisk barriere lokaliseres gjennom passiv bevegelse og prosessen gjentas. Begrunnelsen for bruken av disse teknikkene er å identifisere effekten av MET av overfladiske baklinjemuskler i underekstremiteter som er sammenkoblet med livmorhalsmuskler gjennom myofacial kjede, på livmorhalssmerter ROM, kraniovertebral vinkel, funksjonshemming og cervikal propriosepsjon.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

36

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Punjab
      • Islamabad, Punjab, Pakistan
        • Rekruttering
        • We Care Physical Therapy Clinic street 13 phase 4A, Ghouri town Islamabad
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:
          • MARIA NAWAZ, MS-OMPT*
          • Telefonnummer: +92-3435625466
        • Underetterforsker:
          • MARIA NAWAZ

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder mellom 20 og 35 år
  • Begge kjønn
  • Kraniovertebral vinkel <49,9 grader
  • Anamnese med nakkesmerter >3 måneder
  • Pasienter med tett hamstring (manglende evne til å oppnå mer enn 160° av kneforlengelse med hofte ved 90° fleksjon)
  • Pasienter med tetthet i leggmuskelen (The Taloche Sign (Maestro) Hvis en pasient med en stram gastrocnemius prøver å stå på et skråplan, er det umiddelbart tydelig at det er umulig for pasienten å være stabil i denne posisjonen)

Ekskluderingskriterier:

  • Pasient med nylige skader eller operasjoner i og rundt nakkeregionen
  • svimmelhet
  • utstrålende smerter i øvre lemmer
  • spinal deformiteter
  • malignitet i og rundt nakkeregionen
  • cervikal ustabilitet
  • fibromyalgi
  • pasienter med patologi i underekstremiteter eller nedre rygg (f.eks leddgikt)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Muskelenergiteknikk for legg og hamstrings
Muskelenergiteknikk for legg og hamstrings (bløtvevsteknikk)

De vil få behandling som følger:

Muskelenergiteknikk for hamstring og gastro-soleus. Frekvens: 10 reps 3 ganger/uke i 4 påfølgende uker Intensitet fra 20 % til 50 % motstand over barriere levert av fysioterapeut Konvensjonell PT inkludert 1-cervikal isometriske øvelser 2-Transkutan elektrisk nervestimulering (TENS) i 1o minutter 3-varm pakk i 10 minutter 4-Strekkøvelse for suboccipital, sternocleidomastoid 5-myk strekking av legg og hamstrings.

Annen: Konvensjonell PT
Cervical isometriske øvelser Hot pack

De vil få behandling som følger:

Konvensjonell PT inkludert 1-cervikale isometriske øvelser 2-Transkutan elektrisk nervestimulering (TENS) i 1o minutter 3-varm pakke i 10 minutter 4-Strekkøvelse for suboccipital, sternocleidomastoid 5-mild strekking av legg og hamstrings.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Nakkefunksjonsindeks (NDI)
Tidsramme: 4 uker

NDI er et pasientutfylt, tilstandsspesifikt spørreskjema for funksjonsstatus med 10 elementer, inkludert smerte, personlig pleie, løfting, lesing, hodepine, konsentrasjon, arbeid, kjøring, søvn og rekreasjon.

NDI består av 10 elementer. Hvert element består av forskjellige utsagn som beskriver hvor mye nakkesmerter som forstyrrer bestemt aktivitet. Pasienten velger ett alternativ som beskriver smerten hans mest presist.

4 uker
Numerisk smertevurderingsskala NPRS
Tidsramme: 4 uker
NPRS er en segmentert numerisk versjon av den visuelle analoge skalaen som brukes til å vurdere smerte. Den scorer fra 0-10, 0 betyr Ingen smerte og 10 betyr alvorlig smerte. Pasienten vil bli bedt om å rapportere smertescore muntlig.
4 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Boblehellingsmåler
Tidsramme: 4 uker
Det er et instrument som måler tilgjengelig bevegelsesområde ved et ledd.
4 uker
FHP mobilapplikasjon (for å måle kraniovertebral vinkel)
Tidsramme: 4 uker
FHP-appen er en gratis mobilapplikasjon som muliggjør måling av CV-vinkelen for analyse av cervikal holdning i sagittalplanet. Den ble brukt til å måle CV-vinkelen. Protokollen involverte:(1) Forberedelse av plasseringen av kameraet og motivet; (2) palpasjon og markering av anatomiske referansepunkter(3) realisering av fotografiene.
4 uker
Posisjonsfeil i livmorhalsen
Tidsramme: 4 uker
Pasienten sitter 90 cm fra veggen, og startpunktet (senter av målet eller referansepunktet) for laserprojeksjonen er markert. Pasienten (med bind for øynene eller lukket) utfører aktiv nakkebevegelse og går deretter tilbake til startposisjonen så nøyaktig som mulig. Den endelige laserposisjonen måles i forhold til startposisjonen (avstand eller vinkel). Feilene måles etter cervikal ekstensjon og fleksjon.
4 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: KINZA ANWAR, MS-OMPT, RIPHAH INTERNATIONAL UNIVERSITY,ISLAMABAD,PAKISTAN

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

26. mars 2024

Primær fullføring (Antatt)

20. mars 2025

Studiet fullført (Antatt)

20. april 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. mars 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. mars 2024

Først lagt ut (Faktiske)

22. mars 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

3. april 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. april 2024

Sist bekreftet

1. april 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • REC/01805 MARIA NAWAZ

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Fremover hodestilling

Kliniske studier på Muskelenergiteknikk

3
Abonnere