Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Muskelenergiteknik för nedre extremitetsmuskler i framåtriktad huvudställning

2 april 2024 uppdaterad av: Riphah International University

Effekt av muskelenergiteknik för ytliga rygglinjemuskler i nedre extremiteter hos patienter med framåtriktad huvudhållning

Syftet med denna randomiserade kontrollerade studie är att hitta effekten av muskelenergiteknik för muskler som är involverade i den ytliga rygglinjen i de nedre extremiteterna (hamstring och Gastro-soleus) på att förbättra kraniovertebral vinkel och cervikal proprioception och minimera smärta hos patienter med en främre huvudhållning

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Detaljerad beskrivning

Framåt huvudhållning (FHP) är en vanlig postural störning (66%), som uppstår när huvudet är framför en vertikal linje som går genom tyngdpunkten. Denna felställning orsakar muskelsvaghet i djupa cervikala flexorer och förkortade motsatta cervikala sträckmuskler. Denna hållning ökar lordos i den nedre halsryggraden, vilket leder till ökad förlängning över övre och böjning över den nedre halsryggraden. Onormala ställningar kan leda till huvudvärk, myofascialt smärtsyndrom, onormala skulderbladsrörelser, temporomandibulära störningar och begränsad rörelseomfång i livmoderhalsen.

Musklerna i nacken, ryggen och underbenen är sammankopplade genom myofascial kallas ytlig rygglinje. Långvarig framåt huvudhållning påverkar musklerna och involverar i ytlig rygglinje. Så avlägsen muskelsträckning har samma effekt på lokala nackmuskler.

Muskelenergiteknik är en mjukdelsteknik utformad för att förbättra muskuloskeletala funktion genom att sträcka ut spända muskler och fascia, för att minska smärta och förbättra cirkulationen. MET kännetecknas av en patientinducerad skelettmuskelkontraktion mot fysioterapeutmotstånd i kontrollerad riktning och position. Patologisk barriär av en muskel lokaliseras genom ledpositionering som följs av aktiv muskelkontraktion genom att patienten rör sig bort från motståndet följt av avslappning av muskeln. En ny patologisk barriär lokaliseras genom passiv rörelse och processen upprepas. Skälet för användningen av dessa tekniker är att identifiera effekterna av MET av ytliga baklinjemuskler i nedre extremiteter som är sammankopplade med livmoderhalsmuskler genom myofacial kedja, på livmoderhalssmärta ROM, kraniovertebral vinkel, funktionshinder och cervikal proprioception.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

36

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

    • Punjab
      • Islamabad, Punjab, Pakistan
        • Rekrytering
        • We Care Physical Therapy Clinic street 13 phase 4A, Ghouri town Islamabad
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • MARIA NAWAZ, MS-OMPT*
          • Telefonnummer: +92-3435625466
        • Underutredare:
          • MARIA NAWAZ

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder mellan 20 och 35 år
  • Båda könen
  • Kraniovertebral vinkel <49,9 grader
  • Historik med nacksmärta >3 månader
  • Patienter med stram hälsena (Oförmåga att uppnå mer än 160° av knäförlängning med höft vid 90° böjning)
  • Patienter med täthet i vadmuskeln (The Taloche Sign (Maestro) Om en patient med en tight gastrocnemius försöker stå på ett lutande plan, är det omedelbart uppenbart att det är omöjligt för patienten att vara stabil i denna position)

Exklusions kriterier:

  • Patient med nyliga skador eller operationer i och runt halsregionen
  • Vertigo
  • utstrålande smärta i övre extremiteten
  • ryggradsdeformiteter
  • malignitet i och runt halsregionen
  • cervikal instabilitet
  • fibromyalgi
  • patienter med patologi i nedre extremiteter eller nedre delen av ryggen (t.ex artrit)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Muskelenergiteknik för vad och hamstrings
Muskelenergiteknik för vad och hamstrings (mjukdelsteknik)

De kommer att få behandling enligt följande:

Muskelenergiteknik för hamstring och gastro-soleus. Frekvens: 10 reps 3 gånger/vecka under 4 på varandra följande veckor Intensitet från 20 % till 50 % motstånd över barriären tillhandahållen av sjukgymnast Konventionell PT inklusive 1-cervikala isometriska övningar 2-Transkutan elektrisk nervstimulering (TENS) i 1o minuter 3-varm packa i 10 minuter 4-Stretching övning för suboccipital, sternocleidomastoid 5-mild stretching av vaden och hamstrings.

Övrig: Konventionell PT
Cervikala isometriska övningar Hot pack

De kommer att få behandling enligt följande:

Konventionell PT inklusive 1-cervikala isometriska övningar 2-Transkutan elektrisk nervstimulering (TENS) i 1o minuter 3-hot pack i 10 minuter 4-Stretching-övningar för suboccipital, sternocleidomastoid 5-lätt stretching av vaden och hamstrings.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Neck disability index (NDI)
Tidsram: 4 veckor

NDI är ett patientifyllt, tillståndsspecifikt frågeformulär för funktionsstatus med 10 artiklar inklusive smärta, personlig vård, lyft, läsning, huvudvärk, koncentration, arbete, bilkörning, sömn och rekreation.

NDI består av 10 artiklar. Varje objekt består av olika påståenden som beskriver hur mycket nacksmärta som stör viss aktivitet. Patienten väljer ett alternativ som beskriver hans smärta mest exakt.

4 veckor
Numerisk smärtskala NPRS
Tidsram: 4 veckor
NPRS är en segmenterad numerisk version av den visuella analoga skalan som används för att bedöma smärta. Det poäng varierar från 0-10, 0 betyder Ingen smärta och 10 betyder svår smärta. Patienten kommer att uppmanas att muntligt rapportera smärtpoängen.
4 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Bubbellutningsmätare
Tidsram: 4 veckor
Det är ett instrument som mäter det tillgängliga rörelseomfånget i en led.
4 veckor
FHP Mobile Application (För att mäta kraniovertebral vinkel)
Tidsram: 4 veckor
FHP-appen är en gratis mobilapplikation som möjliggör mätning av CV-vinkeln för analys av cervikal hållning i sagittalplanet. Den användes för att mäta CV-vinkeln. Protokollet involverade:(1) Förberedelse av platsen för kameran och motivet; (2) palpation och markering av anatomiska referenspunkter(3) förverkligande av fotografierna.
4 veckor
Cervikal ledpositionsfel
Tidsram: 4 veckor
Patienten sitter 90 cm från väggen och startpunkten (mitten av målet eller referenspunkten) för laserprojektionen är markerad. Patienten (med förbunden eller stängd) utför aktiv nackrörelse och återgår sedan till startpositionen så exakt som möjligt. Den slutliga laserpositionen mäts i förhållande till startpositionen (avstånd eller vinkel). Felen mäts efter cervikal extension och flexion.
4 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: KINZA ANWAR, MS-OMPT, RIPHAH INTERNATIONAL UNIVERSITY,ISLAMABAD,PAKISTAN

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

26 mars 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

20 mars 2025

Avslutad studie (Beräknad)

20 april 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 mars 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 mars 2024

Första postat (Faktisk)

22 mars 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

3 april 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 april 2024

Senast verifierad

1 april 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • REC/01805 MARIA NAWAZ

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera