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Technique d'énergie musculaire des muscles des membres inférieurs en posture de la tête vers l'avant

2 avril 2024 mis à jour par: Riphah International University

Effet de la technique d'énergie musculaire des muscles superficiels du dos des membres inférieurs chez les patients ayant une posture de tête vers l'avant

Le but de cet essai contrôlé randomisé est de trouver l'effet de la technique d'énergie musculaire des muscles impliqués dans la ligne dorsale superficielle des membres inférieurs (ischio-jambiers et gastro-soléaire) sur l'amélioration de l'angle cranio-vertébral et de la proprioception cervicale et la minimisation de la douleur chez les patients avec une posture de tête en avant.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La posture de la tête vers l'avant (FHP) est un trouble postural courant (66 %), survenant lorsque la tête est antérieure à une ligne verticale passant par le centre de gravité. Ce mauvais alignement provoque une faiblesse musculaire dans les fléchisseurs cervicaux profonds et un raccourcissement des muscles extenseurs cervicaux opposés. Cette posture augmente la lordose dans la colonne cervicale inférieure, entraînant une extension accrue sur la colonne cervicale supérieure et une flexion sur la colonne cervicale inférieure. Des postures anormales peuvent entraîner des maux de tête, un syndrome de douleur myofasciale, des mouvements scapulaires anormaux, des troubles temporo-mandibulaires et une amplitude de mouvement cervicale limitée.

Les muscles du cou, du dos et des membres inférieurs sont interconnectés par une ligne myofasciale appelée ligne dorsale superficielle. Une posture prolongée de la tête vers l’avant affecte les muscles et participe à la ligne du dos superficielle. Ainsi, l’étirement musculaire à distance a le même effet sur les muscles locaux du cou.

La technique d'énergie musculaire est une technique des tissus mous conçue pour améliorer la fonction musculo-squelettique en étirant les muscles et les fascias tendus, afin de réduire la douleur et d'améliorer la circulation. Le MET se caractérise par une contraction des muscles squelettiques induite par le patient contre la résistance du physiothérapeute dans une direction et une position contrôlées. La barrière pathologique d'un muscle est localisée grâce au positionnement de l'articulation qui est suivi d'une contraction musculaire active par le patient s'éloignant de la résistance suivie d'un relâchement du muscle. Une nouvelle barrière pathologique est localisée grâce à un mouvement passif et le processus se répète. La justification de l'utilisation de ces techniques est d'identifier les effets du MET des muscles superficiels du dos des membres inférieurs qui sont interconnectés avec les muscles cervicaux via la chaîne myofaciale, sur la douleur cervicale ROM, l'angle cranio-vertébral, le handicap et la proprioception cervicale.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

36

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

    • Punjab
      • Islamabad, Punjab, Pakistan
        • Recrutement
        • We Care Physical Therapy Clinic street 13 phase 4A, Ghouri town Islamabad
        • Contact:
        • Contact:
          • MARIA NAWAZ, MS-OMPT*
          • Numéro de téléphone: +92-3435625466
        • Sous-enquêteur:
          • MARIA NAWAZ

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Âge entre 20 et 35 ans
  • Les deux sexes
  • Angle craniovertébral <49,9 degrés
  • Antécédents de douleurs cervicales > 3 mois
  • Patients présentant une raideur aux ischio-jambiers (incapacité d'obtenir une extension du genou supérieure à 160° avec une hanche à 90° de flexion)
  • Patients présentant une contracture des muscles du mollet (Le signe Taloche (Maestro) Si un patient présentant un gastrocnémien tendu essaie de se tenir debout sur un plan incliné, il est immédiatement évident qu'il est impossible pour le patient d'être stable dans cette position)

Critère d'exclusion:

  • Patient ayant subi des blessures ou des interventions chirurgicales récentes dans et autour de la région du cou
  • vertige
  • douleur irradiante dans le membre supérieur
  • déformations de la colonne vertébrale
  • tumeur maligne dans et autour de la région du cou
  • instabilités cervicales
  • fibromyalgie
  • les patients présentant une pathologie des membres inférieurs ou du bas du dos (par ex. arthrite)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Technique énergétique musculaire des mollets et des ischio-jambiers
Technique énergétique musculaire des mollets et des ischio-jambiers (technique des tissus mous)

Ils recevraient le traitement suivant :

Technique énergétique musculaire des ischio-jambiers et du gastro-solaire. Fréquence : 10 répétitions 3 fois/semaine pendant 4 semaines consécutives Intensité commençant par 20 % à 50 % de résistance à travers la barrière fournie par un physiothérapeute. Physiothérapie conventionnelle comprenant 1 exercices isométriques cervicaux 2 stimulation nerveuse électrique transcutanée (TENS) pendant 10 minutes 3 chauds pack pendant 10 minutes 4-Exercice d'étirements pour les sous-occipitaux, sternocléidomastoïdien 5-étirements doux des mollets et des ischio-jambiers.

Autre: PT conventionnel
Exercices isométriques cervicaux Hot pack

Ils recevraient le traitement suivant :

PT conventionnel comprenant 1-exercices isométriques cervicaux 2-Stimulation nerveuse électrique transcutanée (TENS) pendant 1o minutes 3-pack chaud pendant 10 minutes 4-Exercice d'étirement pour les sous-occipitaux, sternocléidomastoïdien 5-étirement doux du mollet et des ischio-jambiers.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Indice d'incapacité cervicale (NDI)
Délai: 4 semaines

Le NDI est un questionnaire sur l'état fonctionnel rempli par le patient et spécifique à sa condition, comprenant 10 éléments, notamment la douleur, les soins personnels, le levage, la lecture, les maux de tête, la concentration, le travail, la conduite automobile, le sommeil et les loisirs.

Le NDI est composé de 10 éléments. Chaque élément se compose de différents énoncés décrivant dans quelle mesure la douleur au cou interfère avec certaines activités. Le patient choisit une option qui décrit sa douleur avec le plus de précision.

4 semaines
Échelle numérique d'évaluation de la douleur NPRS
Délai: 4 semaines
Le NPRS est une version numérique segmentée de l’échelle visuelle analogique utilisée pour évaluer la douleur. Les scores varient de 0 à 10, 0 signifie aucune douleur et 10 signifie une douleur intense. Il sera demandé au patient de signaler verbalement le score de douleur.
4 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Inclinomètre à bulles
Délai: 4 semaines
C'est un instrument qui mesure l'amplitude de mouvement disponible au niveau d'une articulation.
4 semaines
Application mobile FHP (pour mesurer l'angle craniovertébral)
Délai: 4 semaines
L'application FHP est une application mobile gratuite qui permet de mesurer l'angle CV pour l'analyse de la posture cervicale dans le plan sagittal. Il a été utilisé pour mesurer l’angle CV. Le protocole impliquait : (1) Préparation de l'emplacement de la caméra et du sujet ; (2) palpation et marquage de repères anatomiques (3) réalisation des photographies.
4 semaines
Erreur de position de l'articulation cervicale
Délai: 4 semaines
Le patient est assis à 90 cm du mur et le point de départ (centre de la cible ou point de référence) de la projection laser est marqué. Le patient (les yeux bandés ou fermés) effectue un mouvement actif du cou puis revient à la position de départ le plus précisément possible. La position finale du laser est mesurée par rapport à la position de départ (distance ou angle). Les erreurs sont mesurées après extension et flexion cervicales.
4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: KINZA ANWAR, MS-OMPT, RIPHAH INTERNATIONAL UNIVERSITY,ISLAMABAD,PAKISTAN

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

26 mars 2024

Achèvement primaire (Estimé)

20 mars 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

20 avril 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 mars 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 mars 2024

Première publication (Réel)

22 mars 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

3 avril 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 avril 2024

Dernière vérification

1 avril 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/01805 MARIA NAWAZ

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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