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Técnica de energia muscular dos músculos dos membros inferiores na postura anterior da cabeça

2 de abril de 2024 atualizado por: Riphah International University

Efeito da técnica de energia muscular dos músculos superficiais da linha posterior dos membros inferiores em pacientes com postura anterior da cabeça

O objetivo deste ensaio clínico randomizado é encontrar o efeito da técnica de energia muscular dos músculos envolvidos na linha posterior superficial dos membros inferiores (isquiotibiais e gastro-sóleo) na melhoria do ângulo craniovertebral e na propriocepção cervical e na minimização da dor em pacientes com postura anterior da cabeça

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A postura anterior da cabeça (FHP) é um distúrbio postural comum (66%), ocorrendo quando a cabeça está anterior a uma linha vertical que passa pelo centro de gravidade. Esse desalinhamento causa fraqueza muscular nos flexores cervicais profundos e encurtamento dos músculos extensores cervicais opostos. Essa postura aumenta a lordose na coluna cervical inferior, levando ao aumento da extensão da parte superior e da flexão da coluna cervical inferior. Posturas anormais podem causar dores de cabeça, síndrome de dor miofascial, movimento escapular anormal, distúrbios temporomandibulares e amplitude de movimento cervical limitada.

Os músculos do pescoço, costas e membros inferiores estão interligados através de uma linha miofascial chamada backline superficial. A postura prolongada da cabeça para a frente afeta os músculos e está envolvida na linha posterior superficial. Portanto, o alongamento muscular remoto tem o mesmo efeito nos músculos locais do pescoço.

A técnica de energia muscular é uma técnica de tecidos moles projetada para melhorar a função musculoesquelética por meio do alongamento de músculos tensos e fáscia, para reduzir a dor e melhorar a circulação. A MET é caracterizada por uma contração do músculo esquelético induzida pelo paciente contra a resistência do fisioterapeuta em uma direção e posição controladas. A barreira patológica de um músculo é localizada através do posicionamento articular que é seguido por contração muscular ativa pelo paciente afastando-se da resistência seguida de relaxamento do músculo. Uma nova barreira patológica é localizada através do movimento passivo e o processo é repetido. A justificativa para o uso dessas técnicas é identificar os efeitos do MET dos músculos superficiais da linha posterior dos membros inferiores que estão interconectados com os músculos cervicais através da cadeia miofacial, na ADM da dor cervical, ângulo craniovertebral, incapacidade e propriocepção cervical.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

36

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Punjab
      • Islamabad, Punjab, Paquistão
        • Recrutamento
        • We Care Physical Therapy Clinic street 13 phase 4A, Ghouri town Islamabad
        • Contato:
        • Contato:
          • MARIA NAWAZ, MS-OMPT*
          • Número de telefone: +92-3435625466
        • Subinvestigador:
          • MARIA NAWAZ

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade entre 20 e 35 anos
  • Ambos os sexos
  • Ângulo craniovertebral <49,9 graus
  • História de dor cervical >3 meses
  • Pacientes com tensão nos isquiotibiais (incapacidade de atingir mais de 160° de extensão do joelho com quadril a 90° de flexão)
  • Pacientes com rigidez muscular da panturrilha (Sinal de Taloche (Maestro) Se um paciente com gastrocnêmio tenso tentar ficar em pé em um plano inclinado, é imediatamente evidente que é impossível para o paciente ficar estável nesta posição)

Critério de exclusão:

  • Paciente com lesões ou cirurgias recentes na região do pescoço e ao redor dela
  • Vertigem
  • dor irradiada no membro superior
  • deformidades da coluna vertebral
  • malignidade dentro e ao redor da região do pescoço
  • instabilidades cervicais
  • fibromialgia
  • pacientes com qualquer patologia nos membros inferiores ou na região lombar (por exemplo artrite)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Técnica de energia muscular da panturrilha e isquiotibiais
Técnica de energia muscular da panturrilha e isquiotibiais (técnica de tecidos moles)

Eles estariam recebendo tratamento da seguinte forma:

Técnica de energia muscular de isquiotibiais e gastro-sóleo. Frequência: 10 repetições 3 vezes/semana durante 4 semanas consecutivas Intensidade a partir de 20% a 50% de resistência através da barreira fornecida pelo Fisioterapeuta PT Convencional incluindo 1-exercícios isométricos cervicais 2-Estimulação Elétrica Nervosa Transcutânea (TENS) por 1o minutos 3-quente pack por 10 minutos 4-Exercício de alongamento para suboccipitais, esternocleidomastóideo 5-alongamento suave de panturrilha e isquiotibiais.

Outro: PT convencional
Exercícios isométricos cervicais Pacote quente

Eles estariam recebendo tratamento da seguinte forma:

PT convencional incluindo 1-exercícios isométricos cervicais 2-Estimulação Elétrica Nervosa Transcutânea (TENS) por 1o minutos 3-bolsa quente por 10 minutos 4-Exercício de alongamento para suboccipitais, esternocleidomastóideo 5-alongamento suave de panturrilha e isquiotibiais.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Índice de incapacidade do pescoço (NDI)
Prazo: 4 semanas

O NDI é um questionário de estado funcional específico da condição preenchido pelo paciente com 10 itens, incluindo dor, cuidados pessoais, levantamento de peso, leitura, dores de cabeça, concentração, trabalho, direção, sono e recreação.

O NDI é composto por 10 itens. Cada item consiste em diferentes afirmações que descrevem o quanto a dor no pescoço interfere em determinada atividade. O paciente escolhe uma opção que descreve com maior precisão a sua dor.

4 semanas
Escala Numérica de Avaliação da Dor NPRS
Prazo: 4 semanas
A NPRS é uma versão numérica segmentada da escala visual analógica usada para avaliar a dor. A pontuação varia de 0 a 10, sendo que 0 significa Sem dor e 10 significa Dor intensa. O paciente será solicitado a relatar verbalmente a pontuação da dor.
4 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Inclinômetro de bolha
Prazo: 4 semanas
É um instrumento que mede a amplitude de movimento disponível em uma articulação.
4 semanas
Aplicativo móvel FHP (para medir o ângulo craniovertebral)
Prazo: 4 semanas
O aplicativo FHP é um aplicativo móvel gratuito que permite a medição do ângulo CV para análise da postura cervical no plano sagital. Foi usado para medir o ângulo CV. O protocolo envolveu:(1) Preparação da localização da câmera e do sujeito; (2) palpação e marcação de pontos de referência anatômicos (3) realização das fotografias.
4 semanas
Erro de posição articular cervical
Prazo: 4 semanas
O paciente fica sentado a 90 cm da parede e é marcado o ponto inicial (centro do alvo ou ponto de referência) da projeção do laser. O paciente (com os olhos vendados ou fechado) realiza movimentos ativos do pescoço e depois retorna à posição inicial com a maior precisão possível. A posição final do laser é medida em relação à posição inicial (distância ou ângulo). Os erros são medidos após extensão e flexão cervical.
4 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: KINZA ANWAR, MS-OMPT, RIPHAH INTERNATIONAL UNIVERSITY,ISLAMABAD,PAKISTAN

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

26 de março de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

20 de março de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

20 de abril de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de março de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de março de 2024

Primeira postagem (Real)

22 de março de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

3 de abril de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de abril de 2024

Última verificação

1 de abril de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • REC/01805 MARIA NAWAZ

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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