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머리 앞쪽 자세에서 하지 근육의 근육 에너지 기법

2024년 4월 2일 업데이트: Riphah International University

머리전방자세 환자의 하지 표층후방 근육의 근육에너지기법의 효과

본 무작위대조시험의 목적은 머리를 앞으로 향한 자세를 취하는 환자의 하지 표재후방 근육(햄스트링 및 장요근)의 근에너지 기법이 두개척추 각도 및 경추 고유수용성 감각을 개선하고 통증을 최소화하는 효과를 알아보는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

머리 앞쪽 자세(FHP)는 일반적인 자세 장애(66%)로, 머리가 무게 중심을 통과하는 수직선보다 앞쪽에 있을 때 발생합니다. 이러한 부정렬은 심부 경추 굴곡근의 근육 약화를 유발하고 반대편 경추 신근 근육의 단축을 유발합니다. 이 자세는 하부 경추의 전만증을 증가시켜 상부 경추에 대한 확장과 하부 경추에 대한 굴곡을 증가시킵니다. 비정상적인 자세는 두통, 근막 통증 증후군, 비정상적인 견갑골 움직임, 측두하악 장애 및 제한된 경추 운동 범위를 유발할 수 있습니다.

목, 등, 하지의 근육은 표면 등선(superficial backline)이라고 불리는 근막을 통해 서로 연결됩니다. 머리를 앞쪽으로 향한 자세가 오래 지속되면 근육에 영향을 미치고 표면 등선에 영향을 줍니다. 따라서 원격 근육 스트레칭은 국소 목 근육에도 동일한 효과를 줍니다.

근에너지기법은 뭉친 근육과 근막을 스트레칭하여 근골격 기능을 향상시키고 통증을 감소시키며 혈액순환을 개선하도록 고안된 연조직 기법입니다. MET는 통제된 방향과 위치에서 물리치료사의 저항에 맞서 환자가 유발하는 골격근 수축이 특징입니다. 근육의 병리학적 장벽은 환자가 저항에서 멀어지면서 능동적인 근육 수축이 일어나고 근육이 이완되는 관절 위치를 통해 위치를 결정합니다. 수동적인 움직임과 과정이 반복되면서 새로운 병리학적 장벽이 위치하게 된다. 이러한 기술의 사용에 대한 이론적 근거는 근막 사슬을 통해 경추 근육과 상호 연결된 하지 표면 등 근육의 MET가 경추 통증 ROM, 두개척추 각도, 장애 및 경추 고유 감각에 미치는 영향을 확인하는 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

36

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Punjab
      • Islamabad, Punjab, 파키스탄
        • 모병
        • We Care Physical Therapy Clinic street 13 phase 4A, Ghouri town Islamabad
        • 연락하다:
        • 연락하다:
          • MARIA NAWAZ, MS-OMPT*
          • 전화번호: +92-3435625466
        • 부수사관:
          • MARIA NAWAZ

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 20~35세
  • 성별 모두
  • 두개척추 각도 <49.9도
  • 목 통증의 병력 > 3개월
  • 햄스트링 압박이 있는 환자(엉덩이는 90° 굴곡한 상태에서 무릎을 160° 이상 확장할 수 없음)
  • 종아리 근육이 뻣뻣한 환자(탈로체 징후(Maestro) 비복근이 뻣뻣한 환자가 경사면에 서려고 하면 환자가 이 자세를 안정시키는 것이 불가능하다는 것이 즉시 명백해집니다.)

제외 기준:

  • 최근 목 부위 및 주변 부위에 부상을 입었거나 수술을 받은 환자
  • 선회
  • 상지의 방사통
  • 척추 기형
  • 목 부위 및 주변의 악성종양
  • 자궁 경부 불안정
  • 섬유근육통
  • 하지 또는 허리에 질병이 있는 환자(예: 관절염)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 종아리와 햄스트링의 근육 에너지 기법
종아리와 햄스트링의 근육 에너지 기법(연조직 기법)

그들은 다음과 같이 치료를 받게 됩니다:

햄스트링과 가자미근의 근육 에너지 기술. 빈도: 연속 4주 동안 주당 3회 10회 물리 치료사가 제공하는 장벽을 넘어 20%~50% 저항으로 시작하는 강도 1-경추 등축 운동을 포함한 기존 PT 2-10분 동안 경피 전기 신경 자극(TENS) 3-뜨거운 10분 동안 팩 4-후두하근, 흉쇄유돌근을 위한 스트레칭 운동 5-종아리와 햄스트링을 부드럽게 스트레칭합니다.

다른: 기존 PT
경추 등척성 운동 핫팩

그들은 다음과 같이 치료를 받게 됩니다:

1-경추 등척성 운동을 포함하는 기존 PT 2-10분 동안 경피 전기 신경 자극(TENS) 10분 동안 3-핫 팩 4-후두하근, 흉쇄유돌근 스트레칭 운동 5-종아리 및 햄스트링의 부드러운 스트레칭.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
목 장애 지수(NDI)
기간: 4 주

NDI는 통증, 개인 관리, 리프팅, 독서, 두통, 집중력, 업무, 운전, 수면 및 레크리에이션을 포함한 10개 항목으로 구성된 환자 작성 조건별 ​​기능 상태 설문지입니다.

NDI는 10개 항목으로 구성되어 있습니다. 각 항목은 목 통증이 특정 활동을 얼마나 방해하는지 설명하는 다양한 설명으로 구성됩니다. 환자는 자신의 통증을 가장 정확하게 설명하는 하나의 옵션을 선택했습니다.

4 주
숫자 통증 평가 척도 NPRS
기간: 4 주
NPRS는 통증을 평가하는 데 사용되는 시각적 아날로그 척도의 분할된 숫자 버전입니다. 점수 범위는 0~10이며, 0은 통증이 없음을 의미하고 10은 심한 통증을 의미합니다. 환자에게 통증 점수를 구두로 보고하도록 요청합니다.
4 주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
버블 경사계
기간: 4 주
관절에서 사용 가능한 운동 범위를 측정하는 도구입니다.
4 주
FHP 모바일 애플리케이션 (두개척추 각도 측정용)
기간: 4 주
FHP 앱은 시상면의 목 자세 분석을 위해 CV 각도를 측정할 수 있는 무료 모바일 애플리케이션입니다. CV 각도를 측정하는 데 사용되었습니다. 관련된 프로토콜:(1) 카메라와 피사체의 위치 준비; (2) 해부학적 기준점의 촉진 및 표시(3) 사진의 실현.
4 주
경추관절 위치 오류
기간: 4 주
환자는 벽에서 90cm 떨어진 곳에 앉아 레이저 투사의 시작점(목표 중심 또는 기준점)을 표시합니다. 환자(눈을 가린 상태 또는 감은 상태)는 능동적인 목 움직임을 수행한 후 가능한 한 정확하게 시작 위치로 돌아옵니다. 최종 레이저 위치는 시작 위치(거리 또는 각도)를 기준으로 측정됩니다. 오류는 경추의 신전 및 굴곡 후에 측정됩니다.
4 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: KINZA ANWAR, MS-OMPT, RIPHAH INTERNATIONAL UNIVERSITY,ISLAMABAD,PAKISTAN

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 3월 26일

기본 완료 (추정된)

2025년 3월 20일

연구 완료 (추정된)

2025년 4월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 3월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 3월 17일

처음 게시됨 (실제)

2024년 3월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 2일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • REC/01805 MARIA NAWAZ

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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