Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Tecnica di energia muscolare dei muscoli degli arti inferiori nella postura della testa in avanti

2 aprile 2024 aggiornato da: Riphah International University

Effetto della tecnica di energia muscolare dei muscoli superficiali della linea dorsale degli arti inferiori in pazienti con postura della testa in avanti

Lo scopo di questo studio randomizzato e controllato è quello di trovare l'effetto della tecnica di energia muscolare dei muscoli coinvolti nella linea dorsale superficiale degli arti inferiori (bicipite femorale e gastro-soleo) sul miglioramento dell'angolo craniovertebrale e della propriocezione cervicale e sulla riduzione al minimo del dolore nei pazienti con postura della testa in avanti.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La postura della testa in avanti (FHP) è un disturbo posturale comune (66%), che si verifica quando la testa è anteriore rispetto a una linea verticale che passa per il centro di gravità. Questo disallineamento causa debolezza muscolare nei flessori cervicali profondi e accorciamento dei muscoli estensori cervicali opposti. Questa postura aumenta la lordosi nella colonna cervicale inferiore, portando ad una maggiore estensione nella parte superiore e alla flessione nella parte inferiore del rachide cervicale. Posture anomale possono portare a mal di testa, sindrome del dolore miofasciale, movimento scapolare anomalo, disturbi temporo-mandibolari e range limitato di movimento cervicale.

I muscoli del collo, della schiena e degli arti inferiori sono interconnessi attraverso la linea miofasciale detta dorsale superficiale. La postura prolungata della testa in avanti colpisce i muscoli e coinvolge la linea dorsale superficiale. Quindi lo stretching muscolare a distanza ha lo stesso effetto sui muscoli locali del collo.

La tecnica dell'energia muscolare è una tecnica dei tessuti molli progettata per migliorare la funzione muscolo-scheletrica attraverso l'allungamento dei muscoli tesi e della fascia, per ridurre il dolore e migliorare la circolazione. Il MET è caratterizzato da una contrazione del muscolo scheletrico indotta dal paziente contro la resistenza del fisioterapista in una direzione e posizione controllate. La barriera patologica di un muscolo viene individuata attraverso il posizionamento dell'articolazione seguito da una contrazione muscolare attiva da parte del paziente che si allontana dalla resistenza seguita dal rilassamento del muscolo. Una nuova barriera patologica viene individuata attraverso il movimento passivo e il processo si ripete. Il razionale per l’utilizzo di queste tecniche è quello di identificare gli effetti del MET dei muscoli posteriori superficiali degli arti inferiori che sono interconnessi con i muscoli cervicali attraverso la catena miofacciale, sul ROM del dolore cervicale, sull’angolo craniovertebrale, sulla disabilità e sulla propriocezione cervicale.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

36

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab
      • Islamabad, Punjab, Pakistan
        • Reclutamento
        • We Care Physical Therapy Clinic street 13 phase 4A, Ghouri town Islamabad
        • Contatto:
        • Contatto:
          • MARIA NAWAZ, MS-OMPT*
          • Numero di telefono: +92-3435625466
        • Sub-investigatore:
          • MARIA NAWAZ

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età compresa tra 20 e 35 anni
  • Entrambi i sessi
  • Angolo craniovertebrale <49,9 gradi
  • Storia di dolore al collo> 3 mesi
  • Pazienti con rigidità dei muscoli posteriori della coscia (incapacità di raggiungere un'estensione del ginocchio superiore a 160° con l'anca a 90° di flessione)
  • Pazienti con rigidità muscolare del polpaccio (Il segno di Taloche (Maestro) Se un paziente con un gastrocnemio contratto cerca di stare in piedi su un piano inclinato, è immediatamente evidente che è impossibile per il paziente rimanere stabile in questa posizione)

Criteri di esclusione:

  • Paziente con lesioni o interventi chirurgici recenti nella regione del collo e attorno ad essa
  • Vertigine
  • Dolore irradiato all'arto superiore
  • deformità spinali
  • tumore maligno nella regione del collo e attorno ad essa
  • instabilità cervicali
  • fibromialgia
  • pazienti con patologie degli arti inferiori o della parte bassa della schiena (ad es artrite)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Tecnica energetica muscolare del polpaccio e dei muscoli posteriori della coscia
Tecnica dell'energia muscolare del polpaccio e dei muscoli posteriori della coscia (tecnica dei tessuti molli)
Altro: Tecnica energetica muscolare

Riceverebbero il trattamento come segue:

Tecnica energetica muscolare dei muscoli posteriori della coscia e del gastro-soleo. Frequenza: 10 ripetizioni 3 volte a settimana per 4 settimane consecutive Intensità a partire dal 20% al 50% di resistenza attraverso la barriera fornita dal fisioterapista PT convenzionale incluso 1-esercizi isometrici cervicali 2-stimolazione elettrica transcutanea dei nervi (TENS) per 1o minuti 3-caldo impacco da 10 minuti 4-Esercizio di stretching per suboccipitali, sternocleidomastoideo 5-stretching delicato di polpacci e muscoli posteriori della coscia.
Altro: PT convenzionale
Esercizi isometrici cervicali Impacco caldo
Altro: PT convenzionale

Riceverebbero il trattamento come segue:

PT convenzionale comprensivo di 1-esercizi isometrici cervicali 2-stimolazione elettrica transcutanea dei nervi (TENS) per 1o minuti 3-impacco caldo per 10 minuti 4-esercizio di stretching per suboccipitali, sternocleidomastoideo 5-stretching delicato di polpacci e muscoli posteriori della coscia.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Indice di disabilità del collo (NDI)
Lasso di tempo: 4 settimane

L'NDI è un questionario sullo stato funzionale specifico per la condizione compilato dal paziente con 10 elementi tra cui dolore, cura personale, sollevamento, lettura, mal di testa, concentrazione, lavoro, guida, sonno e svago.

L’NDI è composto da 10 item. Ogni item è composto da diverse affermazioni che descrivono quanto il dolore al collo interferisce con determinate attività. Il paziente sceglie un'opzione che descrive il suo dolore nel modo più preciso.
4 settimane
Scala numerica di valutazione del dolore NPRS
Lasso di tempo: 4 settimane
La NPRS è una versione numerica segmentata della scala analogica visiva utilizzata per valutare il dolore. Il punteggio varia da 0 a 10, 0 significa nessun dolore e 10 significa dolore grave. Al paziente verrà chiesto di riportare verbalmente il punteggio del dolore.
4 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Inclinometro a bolla
Lasso di tempo: 4 settimane
È uno strumento che misura l'ampiezza di movimento disponibile in un'articolazione.
4 settimane
Applicazione mobile FHP (per misurare l'angolo craniovertebrale)
Lasso di tempo: 4 settimane
L'app FHP è un'applicazione mobile gratuita che consente la misurazione dell'angolo CV per l'analisi della postura cervicale sul piano sagittale. È stato utilizzato per misurare l'angolo CV. Il protocollo prevedeva: (1) Preparazione della posizione della telecamera e del soggetto; (2) palpazione e marcatura dei punti di riferimento anatomici (3) realizzazione delle fotografie.
4 settimane
Errore di posizione dell'articolazione cervicale
Lasso di tempo: 4 settimane
Il paziente è seduto a 90 cm dalla parete e viene contrassegnato il punto di partenza (centro del bersaglio o punto di riferimento) della proiezione laser. Il paziente (bendato o chiuso) esegue il movimento attivo del collo e poi ritorna nella posizione di partenza nel modo più accurato possibile. La posizione finale del laser viene misurata rispetto alla posizione iniziale (distanza o angolo). Gli errori vengono misurati dopo l'estensione e la flessione cervicale.
4 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Riphah International University

Investigatori

  • Investigatore principale: KINZA ANWAR, MS-OMPT, RIPHAH INTERNATIONAL UNIVERSITY,ISLAMABAD,PAKISTAN

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

26 marzo 2024

Completamento primario (Stimato)

20 marzo 2025

Completamento dello studio (Stimato)

20 aprile 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 marzo 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 marzo 2024

Primo Inserito (Effettivo)

22 marzo 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 aprile 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 aprile 2024

Ultimo verificato

1 aprile 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC/01805 MARIA NAWAZ

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Postura della testa in avanti

Prove cliniche su Tecnica energetica muscolare

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Congo

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi