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Técnica de energía muscular de los músculos de las extremidades inferiores en postura de la cabeza hacia adelante

2 de abril de 2024 actualizado por: Riphah International University

Efecto de la técnica de energía muscular de los músculos superficiales de la línea posterior de las extremidades inferiores en pacientes con postura de la cabeza hacia adelante

El objetivo de este ensayo controlado aleatorio es encontrar el efecto de la técnica de energía muscular de los músculos involucrados en la línea posterior superficial de las extremidades inferiores (isquiotibiales y gastrosóleo) para mejorar el ángulo craneovertebral y la propiocepción cervical y minimizar el dolor entre pacientes con postura de la cabeza hacia adelante

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La postura de la cabeza hacia adelante (FHP) es un trastorno postural común (66%), que ocurre cuando la cabeza está anterior a una línea vertical que pasa por el centro de gravedad. Esta mala alineación causa debilidad muscular en los flexores cervicales profundos y acortamiento de los músculos extensores cervicales opuestos. Esta postura aumenta la lordosis en la columna cervical inferior, lo que lleva a una mayor extensión sobre la columna cervical superior y flexión sobre la columna cervical inferior. Las posturas anormales pueden provocar dolores de cabeza, síndrome de dolor miofascial, movimientos escapulares anormales, trastornos temporomandibulares y rango de movimiento cervical limitado.

Los músculos del cuello, la espalda y las extremidades inferiores están interconectados a través de una línea miofascial llamada línea posterior superficial. La postura prolongada de la cabeza hacia adelante afecta los músculos y afecta la línea superficial de la espalda. Entonces, el estiramiento muscular remoto tiene el mismo efecto en los músculos locales del cuello.

La técnica de energía muscular es una técnica de tejidos blandos diseñada para mejorar la función musculoesquelética mediante el estiramiento de los músculos y la fascia tensos, para reducir el dolor y mejorar la circulación. MET se caracteriza por una contracción del músculo esquelético inducida por el paciente contra la resistencia del fisioterapeuta en una dirección y posición controladas. La barrera patológica de un músculo se localiza mediante el posicionamiento de la articulación, seguido de una contracción muscular activa cuando el paciente se aleja de la resistencia seguida de una relajación del músculo. Se localiza una nueva barrera patológica mediante el movimiento pasivo y se repite el proceso. El fundamento para el uso de estas técnicas es identificar los efectos del MET de los músculos de la línea posterior superficial de las extremidades inferiores que están interconectados con los músculos cervicales a través de la cadena miofacial, sobre el ROM del dolor cervical, el ángulo craneovertebral, la discapacidad y la propiocepción cervical.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

36

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

    • Punjab
      • Islamabad, Punjab, Pakistán
        • Reclutamiento
        • We Care Physical Therapy Clinic street 13 phase 4A, Ghouri town Islamabad
        • Contacto:
        • Contacto:
          • MARIA NAWAZ, MS-OMPT*
          • Número de teléfono: +92-3435625466
        • Sub-Investigador:
          • MARIA NAWAZ

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad entre 20 y 35 años
  • Ambos géneros
  • Ángulo craneovertebral <49,9 grados
  • Historia de dolor de cuello >3 meses
  • Pacientes con tensión en los isquiotibiales (incapacidad para lograr más de 160° de extensión de rodilla con cadera a 90° de flexión)
  • Pacientes con tensión en los músculos de la pantorrilla (El signo de Taloche (Maestro) Si un paciente con un gemelo tenso intenta pararse en un plano inclinado, es inmediatamente evidente que le es imposible mantenerse estable en esta posición)

Criterio de exclusión:

  • Paciente con lesiones o cirugías recientes en y alrededor de la región del cuello.
  • Vértigo
  • dolor irradiado en el miembro superior
  • deformidades de la columna
  • malignidad en y alrededor de la región del cuello
  • inestabilidades cervicales
  • fibromialgia
  • pacientes con cualquier patología de las extremidades inferiores o la espalda baja (p. ej. artritis)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Técnica de energía muscular de pantorrilla e isquiotibiales.
Técnica de energía muscular de pantorrilla e isquiotibiales (técnica de tejidos blandos)

Estarían recibiendo el siguiente tratamiento:

Técnica de energía muscular de isquiotibiales y gastrosóleo. Frecuencia: 10 repeticiones 3 veces/semana durante 4 semanas consecutivas Intensidad a partir del 20% al 50% de resistencia a través de la barrera proporcionada por el fisioterapeuta PT convencional que incluye 1-ejercicios isométricos cervicales 2-Estimulación nerviosa eléctrica transcutánea (TENS) durante 10 minutos 3-caliente pack durante 10 minutos 4-Ejercicio de estiramiento para suboccipitales, esternocleidomastoideo 5-Estiramiento suave de pantorrilla e isquiotibiales.

Otro: PT convencional
Ejercicios isométricos cervicales Hot pack

Estarían recibiendo el siguiente tratamiento:

PT convencional que incluye 1-ejercicios isométricos cervicales 2-Estimulación nerviosa eléctrica transcutánea (TENS) durante 1o minutos 3-paquete caliente durante 10 minutos 4-Ejercicio de estiramiento para suboccipitales, esternocleidomastoideo 5-estiramiento suave de pantorrilla e isquiotibiales.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Índice de discapacidad del cuello (NDI)
Periodo de tiempo: 4 semanas

El NDI es un cuestionario de estado funcional específico para cada condición, completado por el paciente, con 10 ítems que incluyen dolor, cuidado personal, levantar objetos, lectura, dolores de cabeza, concentración, trabajo, conducción, sueño y recreación.

El NDI se compone de 10 ítems. Cada ítem consta de diferentes afirmaciones que describen en qué medida el dolor de cuello interfiere con determinada actividad. El paciente elige la opción que describe su dolor con mayor precisión.

4 semanas
Escala numérica de calificación del dolor NPRS
Periodo de tiempo: 4 semanas
La NPRS es una versión numérica segmentada de la escala analógica visual que se utiliza para evaluar el dolor. Su puntuación varía de 0 a 10, 0 significa sin dolor y 10 significa dolor intenso. Se le pedirá al paciente que informe verbalmente la puntuación del dolor.
4 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Inclinómetro de burbuja
Periodo de tiempo: 4 semanas
Es un instrumento que mide el rango de movimiento disponible en una articulación.
4 semanas
Aplicación Móvil FHP (Para medir el ángulo Craneovertebral)
Periodo de tiempo: 4 semanas
La aplicación FHP es una aplicación móvil gratuita que permite medir el ángulo CV para el análisis de la postura cervical en el plano sagital. Se utilizó para medir el ángulo CV. El protocolo implicó: (1) Preparación de la ubicación de la cámara y del sujeto; (2) palpación y marcado de puntos de referencia anatómicos (3) realización de las fotografías.
4 semanas
Error de posición de la articulación cervical
Periodo de tiempo: 4 semanas
El paciente se sienta a 90 cm de la pared y se marca el punto de inicio (centro del objetivo o punto de referencia) de la proyección láser. El paciente (con los ojos vendados o cerrados) realiza un movimiento activo del cuello y luego regresa a la posición inicial con la mayor precisión posible. La posición final del láser se mide en relación con la posición inicial (distancia o ángulo). Los errores se miden después de la extensión y flexión cervical.
4 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: KINZA ANWAR, MS-OMPT, RIPHAH INTERNATIONAL UNIVERSITY,ISLAMABAD,PAKISTAN

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

26 de marzo de 2024

Finalización primaria (Estimado)

20 de marzo de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

20 de abril de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de marzo de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de marzo de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

22 de marzo de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

3 de abril de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de abril de 2024

Última verificación

1 de abril de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • REC/01805 MARIA NAWAZ

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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