下肢のキネシオテーピングの効果
2024年3月16日 更新者：Asmaa Mohamed Khalil Sadeek、Kafrelsheikh University
両下肢のキネシオテーピングが両麻痺児の歩行とバランスに及ぼす影響
この臨床試験の目的は、下肢のキネシオテーピングが両麻痺の小児のバランスと歩行に影響を与えるかどうかをテストすることです。
研究グループの子供たちは歩行とバランスのための理学療法をデザインし、対照グループは両下肢のキネシオテーピングに加えて理学療法をデザインします。
調査の概要
詳細な説明
両麻痺性脳性麻痺は、最も一般的なタイプの脳性麻痺です。 痙性脳性麻痺の主な課題は粗大運動機能障害です。 痙性脳性麻痺の運動障害は基本的に中枢神経系の機能不全から生じ、重力に対する正常な位置調整の姿勢制御の発達が妨げられ、正常な運動発達が妨げられます。
さまざまな障害を持つ患者の可動域を改善するキネシオテーピングのプラスの効果がいくつかの研究で報告されています。 本研究では、理学療法治療と併用したキネシオテーピングは、両麻痺性脳性麻痺児の姿勢制御改善に有効な方法であると考えられている。
日常生活における動作と機能的可動性の重要性を考慮すると、正確な科学的介入の設計と実行が経済的かつ倫理的に医療システムに必要です。
この分野に関する研究や機能的可動性、痙縮、可動域の正確な分析は稀です。 脳性麻痺のリハビリテーションにおける理学療法の主な目的は、運動機能を改善し、動きを制御する能力を高めることです。 したがって、本研究は、けいれん性両麻痺性脳性麻痺の小児の歩行とバランスに対する下肢のキネシオテーピングの影響を調査することを目的としています。
研究の種類
介入
入学 (推定)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：A M KH, Bachelor's
- 電話番号：01101011588
- メール：asmaakhalil011010@gmail.com
研究場所
-
-
-
Kafr Ash Shaykh、エジプト
- 募集
- Asmaa Mohamed Khalil Sedeek
-
コンタクト：
- asmaa M khalil
- 電話番号：01101011588
- メール：asmaakhalil011010@gmail.com
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 小児科医または小児神経科医によって行われる痙性両麻痺性脳性麻痺の医学的診断。
- 修正アシュワーススケールによると、痙縮のグレードは 1 から 1 プラスの範囲でした。
- 彼らの年齢は6歳から10歳までです。
- バランスが悪くても立つことができ、テストとトレーニングの両方のテクニックに含まれる口頭での命令や命令を認識して従うことができる子供
- 整形外科手術はありません
除外基準:
- 皮膚が敏感な子供はキネシオテーピングを使用できません。
- 心臓または整形外科的障害の病歴。
- 視覚または聴覚に障害のある子供たち。
- 彼らには永久的な変形があった。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
アクティブコンパレータ：グループA
対照群。
|
身体に戦略的に貼付してサポートを提供し、痛みや腫れを軽減し、パフォーマンスを向上させる治療用テープです。
両下肢にキネシオテーピングを貼ります。
下肢にテーピングを1日24時間4日間貼り、週に1日だけ外します。
|
|
アクティブコンパレータ：グループB
実験グループ。
|
身体に戦略的に貼付してサポートを提供し、痛みや腫れを軽減し、パフォーマンスを向上させる治療用テープです。
両下肢にキネシオテーピングを貼ります。
下肢にテーピングを1日24時間4日間貼り、週に1日だけ外します。
計画された理学療法プログラムには、受動的ストレッチ、体重負荷、筋肉強化、機能訓練、神経発達治療、添え木、バランストレーニング、歩行トレーニングが含まれていました。
治療プロトコルは、12 週間にわたり、週ごとにセッションごとに繰り返されます。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
歩き方の変化。
時間枠：12週間後のベースライン歩行からの変化。
|
Kinovea ソフトウェアを使用して歩行を測定します。
|
12週間後のベースライン歩行からの変化。
|
|
バランスの変化。
時間枠：12 週間でベースライン残高から変化します。
|
Biodex バランスシステムを使用したバランスの測定。
|
12 週間でベースライン残高から変化します。
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：A M KH, Bachelor's、Faculty of physical therapy kafrelsheikh university
- スタディチェア：M B I, Ass. Prof、Faculty of physical therapy kafrelsheikh university
- スタディチェア：O A AE, Professor、Faculty of medicine Kafrelshiekh university
- スタディディレクター：S Y AE, lecturer、faculty of physical therapy Kafrelshiekh university
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年2月15日
一次修了 (推定)
2024年6月15日
研究の完了 (推定)
2024年7月18日
試験登録日
最初に提出
2024年2月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年3月16日
最初の投稿 (実際)
2024年3月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年3月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年3月16日
最終確認日
2024年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。