Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van kinesiotaping van de onderste ledematen

16 maart 2024 bijgewerkt door: Asmaa Mohamed Khalil Sadeek, Kafrelsheikh University

Effect van kinesiotaping van de onderste ledematen op het lopen en evenwicht bij kinderen met diplegische hersenverlamming

Het doel van dit klinische onderzoek is om te testen of kinesio-taping op de onderste ledematen een effect heeft op het evenwicht en het lopen bij kinderen met diplegische hersenverlamming. Kinderen in de studiegroep zullen fysiotherapie hebben ontworpen voor loop- en evenwichtsoefeningen, de controlegroep zal fysiotherapie hebben ontworpen naast kinesio-taping op beide onderste ledematen.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Diplegische hersenverlamming is de meest voorkomende vorm van hersenverlamming. De belangrijkste uitdaging voor spastische hersenverlamming is grove motorische disfunctie. De motorische problemen van spastische hersenverlamming komen fundamenteel voort uit een disfunctie van het centrale zenuwstelsel, die de ontwikkeling van een normale houdingscontrole tegen de zwaartekracht verstoort en de normale motorische ontwikkeling belemmert.

In sommige onderzoeken worden positieve effecten van kinesiotaping voor het verbeteren van het bewegingsbereik bij patiënten met verschillende aandoeningen gerapporteerd. In de huidige studie wordt kinesiotaping samen met fysiotherapie beschouwd als een effectieve methode voor verbetering van de houdingscontrole bij kinderen met diplegische hersenverlamming.

Gezien het belang van beweging en functionele mobiliteit in het dagelijks leven, is het ontwerp en de uitvoering van nauwkeurige wetenschappelijke interventies noodzakelijk voor gezondheidszorgsystemen, zowel economisch als ethisch.

Onderzoek op dit gebied en nauwkeurige analyses van functionele mobiliteit, spasticiteit en bewegingsbereik zijn zeldzaam. Het belangrijkste doel van fysiotherapie bij de revalidatie van hersenverlamming is het verbeteren van de motorische functie en het vergroten van het vermogen om bewegingen te controleren. Daarom heeft deze studie tot doel de effecten van kinesiotaping van de onderste ledematen op het looppatroon en het evenwicht van kinderen met spastische diplegische hersenverlamming te onderzoeken.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

40

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Een medische diagnose van spastische diplegische hersenverlamming, gesteld door kinderartsen of kinderneurologen.
  2. Kinderen met spasticiteitsgraden varieerden van 1 tot 1 plus volgens de gemodificeerde Ashworth-schaal.
  3. Hun leeftijd varieert van 6 tot 10 jaar.
  4. Kinderen die met een slecht evenwicht kunnen staan ​​en verbale bevelen en opdrachten kunnen herkennen en opvolgen die deel uitmaken van zowel test- als trainingstechnieken
  5. Geen orthopedische ingrepen

Uitsluitingscriteria:

  1. Kinderen met een huidgevoeligheid voor het gebruik van kinesio-taping.
  2. Een voorgeschiedenis van hart- of orthopedische handicaps.
  3. Kinderen met visuele of auditieve gebreken.
  4. Ze hadden een blijvende misvorming.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Groep A
Controlegroep.
Een therapeutische tape die strategisch op het lichaam wordt aangebracht om ondersteuning te bieden, pijn en zwelling te verminderen en de prestaties te verbeteren. Kinesiotaping wordt toegepast op beide onderste ledematen. Taping wordt gedurende 4 dagen, 24 uur per dag, op de onderste ledematen aangebracht en slechts één dag per week verwijderd.
Actieve vergelijker: Groep B
Experimentele groep.
Een therapeutische tape die strategisch op het lichaam wordt aangebracht om ondersteuning te bieden, pijn en zwelling te verminderen en de prestaties te verbeteren. Kinesiotaping wordt toegepast op beide onderste ledematen. Taping wordt gedurende 4 dagen, 24 uur per dag, op de onderste ledematen aangebracht en slechts één dag per week verwijderd.
Het ontworpen fysiotherapieprogramma omvatte passief strekken, gewicht dragen, spierversterking, functionele oefeningen, neurologische behandeling, spalken, evenwichtstraining en looptraining. Het behandelprotocol wordt twaalf weken lang elke sessie per week herhaald.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in gang.
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van de basislijngang na twaalf weken.
Meting van het looppatroon met behulp van Kinovea-software.
Verandering ten opzichte van de basislijngang na twaalf weken.
Verandering in balans.
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van het basissaldo na twaalf weken.
Balansmeting met behulp van het Biodex balanssysteem.
Verandering ten opzichte van het basissaldo na twaalf weken.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: A M KH, Bachelor's, Faculty of physical therapy kafrelsheikh university
  • Studie stoel: M B I, Ass. Prof, Faculty of physical therapy kafrelsheikh university
  • Studie stoel: O A AE, Professor, Faculty of medicine Kafrelshiekh university
  • Studie directeur: S Y AE, lecturer, faculty of physical therapy Kafrelshiekh university

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 februari 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

15 juni 2024

Studie voltooiing (Geschat)

18 juli 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 februari 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 maart 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

22 maart 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

22 maart 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 maart 2024

Laatst geverifieerd

1 maart 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren