- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06326164
Effect van kinesiotaping van de onderste ledematen
Effect van kinesiotaping van de onderste ledematen op het lopen en evenwicht bij kinderen met diplegische hersenverlamming
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Diplegische hersenverlamming is de meest voorkomende vorm van hersenverlamming. De belangrijkste uitdaging voor spastische hersenverlamming is grove motorische disfunctie. De motorische problemen van spastische hersenverlamming komen fundamenteel voort uit een disfunctie van het centrale zenuwstelsel, die de ontwikkeling van een normale houdingscontrole tegen de zwaartekracht verstoort en de normale motorische ontwikkeling belemmert.
In sommige onderzoeken worden positieve effecten van kinesiotaping voor het verbeteren van het bewegingsbereik bij patiënten met verschillende aandoeningen gerapporteerd. In de huidige studie wordt kinesiotaping samen met fysiotherapie beschouwd als een effectieve methode voor verbetering van de houdingscontrole bij kinderen met diplegische hersenverlamming.
Gezien het belang van beweging en functionele mobiliteit in het dagelijks leven, is het ontwerp en de uitvoering van nauwkeurige wetenschappelijke interventies noodzakelijk voor gezondheidszorgsystemen, zowel economisch als ethisch.
Onderzoek op dit gebied en nauwkeurige analyses van functionele mobiliteit, spasticiteit en bewegingsbereik zijn zeldzaam. Het belangrijkste doel van fysiotherapie bij de revalidatie van hersenverlamming is het verbeteren van de motorische functie en het vergroten van het vermogen om bewegingen te controleren. Daarom heeft deze studie tot doel de effecten van kinesiotaping van de onderste ledematen op het looppatroon en het evenwicht van kinderen met spastische diplegische hersenverlamming te onderzoeken.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: A M KH, Bachelor's
- Telefoonnummer: 01101011588
- E-mail: asmaakhalil011010@gmail.com
Studie Locaties
-
-
-
Kafr Ash Shaykh, Egypte
- Werving
- Asmaa Mohamed Khalil Sedeek
-
Contact:
- asmaa M khalil
- Telefoonnummer: 01101011588
- E-mail: asmaakhalil011010@gmail.com
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Een medische diagnose van spastische diplegische hersenverlamming, gesteld door kinderartsen of kinderneurologen.
- Kinderen met spasticiteitsgraden varieerden van 1 tot 1 plus volgens de gemodificeerde Ashworth-schaal.
- Hun leeftijd varieert van 6 tot 10 jaar.
- Kinderen die met een slecht evenwicht kunnen staan en verbale bevelen en opdrachten kunnen herkennen en opvolgen die deel uitmaken van zowel test- als trainingstechnieken
- Geen orthopedische ingrepen
Uitsluitingscriteria:
- Kinderen met een huidgevoeligheid voor het gebruik van kinesio-taping.
- Een voorgeschiedenis van hart- of orthopedische handicaps.
- Kinderen met visuele of auditieve gebreken.
- Ze hadden een blijvende misvorming.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: Groep A
Controlegroep.
|
Een therapeutische tape die strategisch op het lichaam wordt aangebracht om ondersteuning te bieden, pijn en zwelling te verminderen en de prestaties te verbeteren.
Kinesiotaping wordt toegepast op beide onderste ledematen.
Taping wordt gedurende 4 dagen, 24 uur per dag, op de onderste ledematen aangebracht en slechts één dag per week verwijderd.
|
|
Actieve vergelijker: Groep B
Experimentele groep.
|
Een therapeutische tape die strategisch op het lichaam wordt aangebracht om ondersteuning te bieden, pijn en zwelling te verminderen en de prestaties te verbeteren.
Kinesiotaping wordt toegepast op beide onderste ledematen.
Taping wordt gedurende 4 dagen, 24 uur per dag, op de onderste ledematen aangebracht en slechts één dag per week verwijderd.
Het ontworpen fysiotherapieprogramma omvatte passief strekken, gewicht dragen, spierversterking, functionele oefeningen, neurologische behandeling, spalken, evenwichtstraining en looptraining.
Het behandelprotocol wordt twaalf weken lang elke sessie per week herhaald.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering in gang.
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van de basislijngang na twaalf weken.
|
Meting van het looppatroon met behulp van Kinovea-software.
|
Verandering ten opzichte van de basislijngang na twaalf weken.
|
|
Verandering in balans.
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van het basissaldo na twaalf weken.
|
Balansmeting met behulp van het Biodex balanssysteem.
|
Verandering ten opzichte van het basissaldo na twaalf weken.
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: A M KH, Bachelor's, Faculty of physical therapy kafrelsheikh university
- Studie stoel: M B I, Ass. Prof, Faculty of physical therapy kafrelsheikh university
- Studie stoel: O A AE, Professor, Faculty of medicine Kafrelshiekh university
- Studie directeur: S Y AE, lecturer, faculty of physical therapy Kafrelshiekh university
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- sample
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .