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하지 키네시오 테이핑의 효과

2024년 3월 16일 업데이트: Asmaa Mohamed Khalil Sadeek, Kafrelsheikh University

하지 키네시오 테이핑이 양측성 뇌성마비 아동의 보행 및 균형에 미치는 영향

이 임상 시험의 목표는 하지의 키네시오 테이핑이 양측성 뇌성 마비 아동의 균형과 보행에 영향을 미치는지 테스트하는 것입니다. 연구 그룹의 어린이는 보행과 균형을 위한 물리 치료를 설계하고, 대조군은 양쪽 하지에 대한 키네시오 테이핑 외에 물리 치료를 설계하게 됩니다.

연구 개요

상세 설명

양측성 뇌성마비는 뇌성마비의 가장 흔한 유형입니다. 경직성 뇌성마비의 주요 문제점은 대운동 기능 장애입니다. 경직성 뇌성마비의 운동 문제는 근본적으로 중추신경계 기능 장애로 인해 발생하며, 이는 중력에 대한 정상적인 정렬 자세 조절의 발달을 방해하고 정상적인 운동 발달을 방해합니다.

다양한 장애가 있는 환자의 운동 범위를 개선하기 위한 키네시오 테이핑의 긍정적인 효과가 일부 연구에서 보고되었습니다. 본 연구에서는 물리치료와 함께 키네시오 테이핑을 병행하는 것이 양측성 뇌성마비 아동의 자세조절 개선에 효과적인 방법이라고 생각된다.

일상 생활에서 움직임과 기능적 이동성의 중요성을 고려할 때, 경제적, 윤리적으로 의료 시스템에 정확한 과학적 개입을 설계하고 실행하는 것이 필요합니다.

이 분야에 대한 연구와 기능적 이동성, 경직성 및 운동 범위에 대한 정확한 분석은 거의 없습니다. 뇌성마비 재활에서 물리치료의 주요 목표는 운동 기능을 향상시키고 움직임 조절 능력을 높이는 것입니다. 따라서 본 연구에서는 하지의 키네시오 테이핑이 경직성 양측마비 뇌성마비 아동의 보행 및 균형에 미치는 영향을 조사하는 것을 목표로 합니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  1. 소아과 의사 또는 소아 신경과 전문의가 내리는 경직성 양측마비 뇌성마비에 대한 의학적 진단입니다.
  2. 경직 등급이 있는 어린이의 범위는 Modified Ashworth 척도에 따라 1~1+입니다.
  3. 연령은 6세에서 10세까지입니다.
  4. 균형이 좋지 않은 상태로 설 수 있고 테스트 및 훈련 기술 모두에 포함된 언어적 명령과 명령을 인식하고 따를 수 있는 어린이
  5. 정형외과 수술은 하지 않음

제외 기준:

  1. 키네시오테이핑을 사용하기에 피부가 예민한 어린이.
  2. 심장 또는 정형외과 장애의 병력.
  3. 시각이나 청각에 결함이 있는 어린이.
  4. 그들은 영구적인 기형을 갖고 있었습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 그룹 A
통제 그룹.
신체에 전략적으로 적용하여 지지력을 제공하고 통증, 부기를 줄이고 성능을 향상시키는 치료용 테이프입니다. 키네시오 테이핑은 양쪽 하지에 적용됩니다. 테이핑은 하지 부위에 1일 24시간 4일간 적용되며, 일주일에 하루만 떼어냅니다.
활성 비교기: 그룹 B
실험그룹.
신체에 전략적으로 적용하여 지지력을 제공하고 통증, 부기를 줄이고 성능을 향상시키는 치료용 테이프입니다. 키네시오 테이핑은 양쪽 하지에 적용됩니다. 테이핑은 하지 부위에 1일 24시간 4일간 적용되며, 일주일에 하루만 떼어냅니다.
설계된 물리치료 프로그램에는 수동적 스트레칭, 체중 부하, 근육 강화, 기능적 운동, 신경발달 치료, 부목걸이, 균형 훈련, 보행 훈련이 포함되었습니다. 치료 프로토콜은 12주 동안 매주 세션마다 반복됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
보행의 변화.
기간: 12주차에 기준선 보행의 변화.
Kinovea 소프트웨어를 사용한 보행 측정.
12주차에 기준선 보행의 변화.
균형의 변화.
기간: 12주차 기준 잔액에서 변경됩니다.
Biodex 밸런스 시스템을 이용한 밸런스 측정.
12주차 기준 잔액에서 변경됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: A M KH, Bachelor's, Faculty of physical therapy kafrelsheikh university
  • 연구 의자: M B I, Ass. Prof, Faculty of physical therapy kafrelsheikh university
  • 연구 의자: O A AE, Professor, Faculty of medicine Kafrelshiekh university
  • 연구 책임자: S Y AE, lecturer, faculty of physical therapy Kafrelshiekh university

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 2월 15일

기본 완료 (추정된)

2024년 6월 15일

연구 완료 (추정된)

2024년 7월 18일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 2월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 3월 16일

처음 게시됨 (실제)

2024년 3월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 3월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 16일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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