Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Efeito da Kinesio-taping de Membros Inferiores

16 de março de 2024 atualizado por: Asmaa Mohamed Khalil Sadeek, Kafrelsheikh University

Efeito da Kinesio-taping de membros inferiores na marcha e no equilíbrio em crianças com paralisia cerebral diplégica

O objetivo desta trilha clínica é testar se a kinesio-taping nos membros inferiores tem efeito no equilíbrio e na marcha de crianças com paralisia cerebral diplégica. As crianças do grupo de estudo terão fisioterapia planejada para marcha e equilíbrio, o grupo controle terá fisioterapia planejada além de kinesio-taping em ambos os membros inferiores.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A paralisia cerebral diplégica é o tipo mais prevalente de paralisia cerebral. O principal desafio da paralisia cerebral espástica é a disfunção motora grossa. Os problemas motores da paralisia cerebral espástica surgem fundamentalmente da disfunção do sistema nervoso central, que interfere no desenvolvimento do alinhamento normal do controle postural contra a gravidade e impede o desenvolvimento motor normal.

Os efeitos positivos da kinesio taping para melhorar a amplitude de movimento em pacientes com diferentes distúrbios são relatados em alguns dos estudos. No presente estudo, a kinesio taping associada ao tratamento fisioterapêutico é considerada um método eficaz para melhora do controle postural em crianças com paralisia cerebral diplégica.

Dada a importância do movimento e da mobilidade funcional na vida diária, a concepção e execução de intervenções científicas precisas são necessárias para os sistemas de saúde, de forma económica e ética.

Pesquisas neste campo e análises precisas de mobilidade funcional, espasticidade e amplitude de movimento são raras. O principal objetivo da fisioterapia na reabilitação da paralisia cerebral é melhorar a função motora e aumentar a capacidade de controle dos movimentos. portanto, o presente estudo tem como objetivo explorar os efeitos da kinesio taping de membros inferiores na marcha e no equilíbrio de crianças com paralisia cerebral diplégica espástica.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Kafr Ash Shaykh, Egito
        • Recrutamento
        • Asmaa Mohamed Khalil Sedeek
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Diagnóstico médico de paralisia cerebral diplégica espástica feito por pediatras ou neurologistas pediátricos.
  2. As crianças com notas de espasticidade variaram de 1 a 1 plus de acordo com a escala de Ashworth modificada.
  3. Sua idade varia de 6 a 10 anos.
  4. Crianças que conseguem ficar em pé com pouco equilíbrio e reconhecem e seguem ordens e comandos verbais incluídos nas técnicas de teste e treinamento
  5. Sem cirurgias ortopédicas

Critério de exclusão:

  1. Crianças com sensibilidade cutânea ao uso de kinesio-taping.
  2. História de deficiência cardíaca ou ortopédica.
  3. Crianças com defeitos visuais ou auditivos.
  4. Eles tinham uma deformidade permanente.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Grupo A
Grupo de controle.
Uma fita terapêutica aplicada estrategicamente no corpo para dar suporte, reduzir dores, inchaço e melhorar o desempenho. A fita Kinesio será aplicada em ambos os membros inferiores. A bandagem será aplicada durante 4 dias, 24 horas por dia, nos membros inferiores, e será retirada apenas um dia por semana.
Comparador Ativo: Grupo B
Grupo experimental.
Uma fita terapêutica aplicada estrategicamente no corpo para dar suporte, reduzir dores, inchaço e melhorar o desempenho. A fita Kinesio será aplicada em ambos os membros inferiores. A bandagem será aplicada durante 4 dias, 24 horas por dia, nos membros inferiores, e será retirada apenas um dia por semana.
O programa de fisioterapia projetado incluiu alongamento passivo, sustentação de peso, fortalecimento muscular, exercícios funcionais, tratamento de desenvolvimento neurológico, imobilização, treinamento de equilíbrio e treinamento de marcha. O protocolo de tratamento será repetido a cada sessão por semana durante doze semanas.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança na marcha.
Prazo: Mudança da marcha inicial em doze semanas.
Medição da marcha usando o software Kinovea.
Mudança da marcha inicial em doze semanas.
Mudança no equilíbrio.
Prazo: Alteração do saldo da linha de base em doze semanas.
Medição do equilíbrio usando o sistema de equilíbrio Biodex.
Alteração do saldo da linha de base em doze semanas.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: A M KH, Bachelor's, Faculty of physical therapy kafrelsheikh university
  • Cadeira de estudo: M B I, Ass. Prof, Faculty of physical therapy kafrelsheikh university
  • Cadeira de estudo: O A AE, Professor, Faculty of medicine Kafrelshiekh university
  • Diretor de estudo: S Y AE, lecturer, faculty of physical therapy Kafrelshiekh university

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de fevereiro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

15 de junho de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

18 de julho de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de fevereiro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de março de 2024

Primeira postagem (Real)

22 de março de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

22 de março de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de março de 2024

Última verificação

1 de março de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever