- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06326164
Эффект кинезиотейпирования нижних конечностей
Влияние кинезиотейпирования нижних конечностей на походку и равновесие у детей с диплегическим церебральным параличом
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Диплегический церебральный паралич является наиболее распространенным типом детского церебрального паралича. Основной проблемой при спастическом церебральном параличе является грубая двигательная дисфункция. Двигательные проблемы при спастическом церебральном параличе возникают в основном из-за дисфункции центральной нервной системы, которая препятствует развитию нормального постурального контроля над гравитацией и препятствует нормальному двигательному развитию.
В некоторых исследованиях сообщается о положительном эффекте кинезиотейпирования для улучшения диапазона движений у пациентов с различными заболеваниями. В настоящем исследовании кинезио тейпирование в сочетании с физиотерапевтическим лечением рассматривается как эффективный метод улучшения постурального контроля у детей с диплегическим церебральным параличом.
Учитывая важность движения и функциональной мобильности в повседневной жизни, разработка и выполнение точных научных вмешательств необходимы для систем здравоохранения с экономической и этической точки зрения.
Исследования в этой области и точный анализ функциональной подвижности, спастичности и диапазона движений редки. Основной целью лечебной физкультуры при реабилитации ДЦП является улучшение двигательных функций и повышение способности контролировать движение. Таким образом, целью настоящего исследования является изучение влияния кинезиотейпирования нижних конечностей на походку и равновесие детей со спастическим диплегическим церебральным параличом.
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: A M KH, Bachelor's
- Номер телефона: 01101011588
- Электронная почта: asmaakhalil011010@gmail.com
Места учебы
-
-
-
Kafr Ash Shaykh, Египет
- Рекрутинг
- Asmaa Mohamed Khalil Sedeek
-
Контакт:
- asmaa M khalil
- Номер телефона: 01101011588
- Электронная почта: asmaakhalil011010@gmail.com
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Медицинский диагноз спастического диплегического церебрального паралича, поставленный педиатрами или детскими неврологами.
- Дети со степенью спастичности варьировали от 1 до 1 плюс по модифицированной шкале Эшворта.
- Их возраст варьируется от 6 до 10 лет.
- Дети, которые могут стоять с плохим балансом, распознавать и выполнять устные приказы и команды, включенные как в методы тестирования, так и в методы обучения.
- Никаких ортопедических операций
Критерий исключения:
- Детям с чувствительностью кожи к использованию кинезиотейпирования.
- Сердечная или ортопедическая инвалидность в анамнезе.
- Дети, имеющие дефекты зрения или слуха.
- У них была постоянная деформация.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Группа А
Контрольная группа.
|
Терапевтическая лента, стратегически наносимая на тело для обеспечения поддержки, уменьшения боли, отека и улучшения работоспособности.
Кинезиотейпирование будет наложено на обе нижние конечности.
Тейпирование будет накладываться на нижние конечности в течение 4 дней, 24 часа в сутки, а сниматься будет только один день в неделю.
|
|
Активный компаратор: Группа Б
Экспериментальная группа.
|
Терапевтическая лента, стратегически наносимая на тело для обеспечения поддержки, уменьшения боли, отека и улучшения работоспособности.
Кинезиотейпирование будет наложено на обе нижние конечности.
Тейпирование будет накладываться на нижние конечности в течение 4 дней, 24 часа в сутки, а сниматься будет только один день в неделю.
Разработанная программа физиотерапии включала пассивную растяжку, весовую нагрузку, укрепление мышц, функциональные упражнения, лечение нервно-психического развития, наложение шин, тренировку равновесия и тренировку походки.
Протокол лечения будет повторяться каждый сеанс каждую неделю в течение двенадцати недель.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение походки.
Временное ограничение: Изменение походки по сравнению с исходным через двенадцать недель.
|
Измерение походки с помощью программного обеспечения Kinovea.
|
Изменение походки по сравнению с исходным через двенадцать недель.
|
|
Изменение баланса.
Временное ограничение: Изменение базового баланса через двенадцать недель.
|
Измерение баланса с помощью балансовой системы Biodex.
|
Изменение базового баланса через двенадцать недель.
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: A M KH, Bachelor's, Faculty of physical therapy kafrelsheikh university
- Учебный стул: M B I, Ass. Prof, Faculty of physical therapy kafrelsheikh university
- Учебный стул: O A AE, Professor, Faculty of medicine Kafrelshiekh university
- Директор по исследованиям: S Y AE, lecturer, faculty of physical therapy Kafrelshiekh university
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- sample
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .