Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффект кинезиотейпирования нижних конечностей

16 марта 2024 г. обновлено: Asmaa Mohamed Khalil Sadeek, Kafrelsheikh University

Влияние кинезиотейпирования нижних конечностей на походку и равновесие у детей с диплегическим церебральным параличом

Цель этого клинического исследования — проверить, влияет ли кинезиотейпирование нижних конечностей на баланс и походку у детей с диплегическим церебральным параличом. Детям в основной группе будет разработана физиотерапия для походки и равновесия, в контрольной группе в дополнение к кинезиотейпированию на обеих нижних конечностях будет разработана физиотерапия.

Обзор исследования

Подробное описание

Диплегический церебральный паралич является наиболее распространенным типом детского церебрального паралича. Основной проблемой при спастическом церебральном параличе является грубая двигательная дисфункция. Двигательные проблемы при спастическом церебральном параличе возникают в основном из-за дисфункции центральной нервной системы, которая препятствует развитию нормального постурального контроля над гравитацией и препятствует нормальному двигательному развитию.

В некоторых исследованиях сообщается о положительном эффекте кинезиотейпирования для улучшения диапазона движений у пациентов с различными заболеваниями. В настоящем исследовании кинезио тейпирование в сочетании с физиотерапевтическим лечением рассматривается как эффективный метод улучшения постурального контроля у детей с диплегическим церебральным параличом.

Учитывая важность движения и функциональной мобильности в повседневной жизни, разработка и выполнение точных научных вмешательств необходимы для систем здравоохранения с экономической и этической точки зрения.

Исследования в этой области и точный анализ функциональной подвижности, спастичности и диапазона движений редки. Основной целью лечебной физкультуры при реабилитации ДЦП является улучшение двигательных функций и повышение способности контролировать движение. Таким образом, целью настоящего исследования является изучение влияния кинезиотейпирования нижних конечностей на походку и равновесие детей со спастическим диплегическим церебральным параличом.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

40

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

      • Kafr Ash Shaykh, Египет
        • Рекрутинг
        • Asmaa Mohamed Khalil Sedeek
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  1. Медицинский диагноз спастического диплегического церебрального паралича, поставленный педиатрами или детскими неврологами.
  2. Дети со степенью спастичности варьировали от 1 до 1 плюс по модифицированной шкале Эшворта.
  3. Их возраст варьируется от 6 до 10 лет.
  4. Дети, которые могут стоять с плохим балансом, распознавать и выполнять устные приказы и команды, включенные как в методы тестирования, так и в методы обучения.
  5. Никаких ортопедических операций

Критерий исключения:

  1. Детям с чувствительностью кожи к использованию кинезиотейпирования.
  2. Сердечная или ортопедическая инвалидность в анамнезе.
  3. Дети, имеющие дефекты зрения или слуха.
  4. У них была постоянная деформация.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Группа А
Контрольная группа.
Терапевтическая лента, стратегически наносимая на тело для обеспечения поддержки, уменьшения боли, отека и улучшения работоспособности. Кинезиотейпирование будет наложено на обе нижние конечности. Тейпирование будет накладываться на нижние конечности в течение 4 дней, 24 часа в сутки, а сниматься будет только один день в неделю.
Активный компаратор: Группа Б
Экспериментальная группа.
Терапевтическая лента, стратегически наносимая на тело для обеспечения поддержки, уменьшения боли, отека и улучшения работоспособности. Кинезиотейпирование будет наложено на обе нижние конечности. Тейпирование будет накладываться на нижние конечности в течение 4 дней, 24 часа в сутки, а сниматься будет только один день в неделю.
Разработанная программа физиотерапии включала пассивную растяжку, весовую нагрузку, укрепление мышц, функциональные упражнения, лечение нервно-психического развития, наложение шин, тренировку равновесия и тренировку походки. Протокол лечения будет повторяться каждый сеанс каждую неделю в течение двенадцати недель.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение походки.
Временное ограничение: Изменение походки по сравнению с исходным через двенадцать недель.
Измерение походки с помощью программного обеспечения Kinovea.
Изменение походки по сравнению с исходным через двенадцать недель.
Изменение баланса.
Временное ограничение: Изменение базового баланса через двенадцать недель.
Измерение баланса с помощью балансовой системы Biodex.
Изменение базового баланса через двенадцать недель.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: A M KH, Bachelor's, Faculty of physical therapy kafrelsheikh university
  • Учебный стул: M B I, Ass. Prof, Faculty of physical therapy kafrelsheikh university
  • Учебный стул: O A AE, Professor, Faculty of medicine Kafrelshiekh university
  • Директор по исследованиям: S Y AE, lecturer, faculty of physical therapy Kafrelshiekh university

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 февраля 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

15 июня 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

18 июля 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 февраля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 марта 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

22 марта 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

22 марта 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 марта 2024 г.

Последняя проверка

1 марта 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться