- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06326164
Effekt av kinesio-tejpning av nedre extremiteter
Effekt av kinesiotejpning av nedre extremiteter på gång och balans hos barn med diplegisk cerebral pares
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Diplegisk cerebral pares är den vanligaste typen av cerebral pares. Den största utmaningen för spastisk cerebral pares är grov motorisk dysfunktion. De motoriska problemen med spastisk cerebral pares härrör i grunden från dysfunktion i centrala nervsystemet, vilket stör utvecklingen av normal justering av postural kontroll mot gravitationen och hindrar normal motorisk utveckling.
Positiva effekter av kinesiotejpning för att förbättra rörelseomfånget hos patienter med olika störningar rapporteras i några av studierna. I den aktuella studien anses kinesiotejpning tillsammans med sjukgymnastikbehandling vara en effektiv metod för förbättring av postural kontroll hos barn med diplegi med cerebral pares.
Med tanke på vikten av rörelse och funktionell rörlighet i det dagliga livet, är design och utförande av korrekta vetenskapliga interventioner nödvändigt för hälso- och sjukvårdssystemen ekonomiskt och etiskt.
Forskning på detta område och noggrann analys av funktionell rörlighet, spasticitet och rörelseomfång är sällsynta. Huvudmålet med sjukgymnastik vid rehabilitering av cerebral pares är att förbättra motorisk funktion och öka förmågan att kontrollera rörelser. Därför syftar den här studien till att undersöka effekterna av kinesiotejpning av nedre extremiteter på gång och balans hos barn med spastisk diplegisk cerebral pares.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: A M KH, Bachelor's
- Telefonnummer: 01101011588
- E-post: asmaakhalil011010@gmail.com
Studieorter
-
-
-
Kafr Ash Shaykh, Egypten
- Rekrytering
- Asmaa Mohamed Khalil Sedeek
-
Kontakt:
- asmaa M khalil
- Telefonnummer: 01101011588
- E-post: asmaakhalil011010@gmail.com
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- En medicinsk diagnos av spastisk diplegi cerebral pares gjord av barnläkare eller pediatriska neurologer.
- Barn med spasticitetsgrader varierade från 1 till 1 plus enligt Modified ashworth-skalan.
- Deras ålder sträcker sig från 6 till 10 år.
- Barn som kan stå med dålig balans och känna igen och följa verbala order och kommandon som ingår i både test- och träningstekniker
- Inga ortopediska operationer
Exklusions kriterier:
- Barn som har hudkänslighet för att använda kinesio-tejp.
- En historia av hjärt- eller ortopedisk funktionsnedsättning.
- Barn som har syn- eller hörselfel.
- De hade en permanent missbildning.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Grupp A
Kontrollgrupp.
|
En terapeutisk tejp som appliceras strategiskt på kroppen för att ge stöd, minska smärta, svullnad och förbättra prestationsförmågan.
Kinesiotejp kommer att appliceras på båda nedre extremiteterna.
Tejpning kommer att appliceras i 4 dagar, 24 timmar om dygnet, på de nedre extremiteterna, och den kommer att tas bort endast en dag i veckan.
|
|
Aktiv komparator: Grupp B
Experimentgrupp.
|
En terapeutisk tejp som appliceras strategiskt på kroppen för att ge stöd, minska smärta, svullnad och förbättra prestationsförmågan.
Kinesiotejp kommer att appliceras på båda nedre extremiteterna.
Tejpning kommer att appliceras i 4 dagar, 24 timmar om dygnet, på de nedre extremiteterna, och den kommer att tas bort endast en dag i veckan.
Det utformade sjukgymnastikprogrammet inkluderade passiv stretching, viktbärande, muskelförstärkning, funktionella övningar, neuroutvecklingsbehandling, skena, balansträning och gångträning.
Behandlingsprotokollet kommer att upprepas varje session per vecka i tolv veckor.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring i gång.
Tidsram: Ändring från baslinjegången vid tolv veckor.
|
Mätning av gång med Kinovea programvara.
|
Ändring från baslinjegången vid tolv veckor.
|
|
Förändring i balans.
Tidsram: Ändring från Baseline-saldo vid tolv veckor.
|
Mätning av balans med hjälp av Biodex balanssystem.
|
Ändring från Baseline-saldo vid tolv veckor.
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: A M KH, Bachelor's, Faculty of physical therapy kafrelsheikh university
- Studiestol: M B I, Ass. Prof, Faculty of physical therapy kafrelsheikh university
- Studiestol: O A AE, Professor, Faculty of medicine Kafrelshiekh university
- Studierektor: S Y AE, lecturer, faculty of physical therapy Kafrelshiekh university
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- sample
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .