Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av kinesio-tejpning av nedre extremiteter

16 mars 2024 uppdaterad av: Asmaa Mohamed Khalil Sadeek, Kafrelsheikh University

Effekt av kinesiotejpning av nedre extremiteter på gång och balans hos barn med diplegisk cerebral pares

Målet med detta kliniska spår är att testa om kinesiotejpning på nedre extremiteter har effekt på balans och gång hos barn med diplegi cerebral pares. Barn i studiegrupp kommer att ha designat sjukgymnastik för gång och balans, kontrollgruppen kommer att ha designat sjukgymnastik utöver kinesio-tejpning på båda nedre extremiteterna.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Diplegisk cerebral pares är den vanligaste typen av cerebral pares. Den största utmaningen för spastisk cerebral pares är grov motorisk dysfunktion. De motoriska problemen med spastisk cerebral pares härrör i grunden från dysfunktion i centrala nervsystemet, vilket stör utvecklingen av normal justering av postural kontroll mot gravitationen och hindrar normal motorisk utveckling.

Positiva effekter av kinesiotejpning för att förbättra rörelseomfånget hos patienter med olika störningar rapporteras i några av studierna. I den aktuella studien anses kinesiotejpning tillsammans med sjukgymnastikbehandling vara en effektiv metod för förbättring av postural kontroll hos barn med diplegi med cerebral pares.

Med tanke på vikten av rörelse och funktionell rörlighet i det dagliga livet, är design och utförande av korrekta vetenskapliga interventioner nödvändigt för hälso- och sjukvårdssystemen ekonomiskt och etiskt.

Forskning på detta område och noggrann analys av funktionell rörlighet, spasticitet och rörelseomfång är sällsynta. Huvudmålet med sjukgymnastik vid rehabilitering av cerebral pares är att förbättra motorisk funktion och öka förmågan att kontrollera rörelser. Därför syftar den här studien till att undersöka effekterna av kinesiotejpning av nedre extremiteter på gång och balans hos barn med spastisk diplegisk cerebral pares.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

40

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. En medicinsk diagnos av spastisk diplegi cerebral pares gjord av barnläkare eller pediatriska neurologer.
  2. Barn med spasticitetsgrader varierade från 1 till 1 plus enligt Modified ashworth-skalan.
  3. Deras ålder sträcker sig från 6 till 10 år.
  4. Barn som kan stå med dålig balans och känna igen och följa verbala order och kommandon som ingår i både test- och träningstekniker
  5. Inga ortopediska operationer

Exklusions kriterier:

  1. Barn som har hudkänslighet för att använda kinesio-tejp.
  2. En historia av hjärt- eller ortopedisk funktionsnedsättning.
  3. Barn som har syn- eller hörselfel.
  4. De hade en permanent missbildning.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Grupp A
Kontrollgrupp.
En terapeutisk tejp som appliceras strategiskt på kroppen för att ge stöd, minska smärta, svullnad och förbättra prestationsförmågan. Kinesiotejp kommer att appliceras på båda nedre extremiteterna. Tejpning kommer att appliceras i 4 dagar, 24 timmar om dygnet, på de nedre extremiteterna, och den kommer att tas bort endast en dag i veckan.
Aktiv komparator: Grupp B
Experimentgrupp.
En terapeutisk tejp som appliceras strategiskt på kroppen för att ge stöd, minska smärta, svullnad och förbättra prestationsförmågan. Kinesiotejp kommer att appliceras på båda nedre extremiteterna. Tejpning kommer att appliceras i 4 dagar, 24 timmar om dygnet, på de nedre extremiteterna, och den kommer att tas bort endast en dag i veckan.
Det utformade sjukgymnastikprogrammet inkluderade passiv stretching, viktbärande, muskelförstärkning, funktionella övningar, neuroutvecklingsbehandling, skena, balansträning och gångträning. Behandlingsprotokollet kommer att upprepas varje session per vecka i tolv veckor.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i gång.
Tidsram: Ändring från baslinjegången vid tolv veckor.
Mätning av gång med Kinovea programvara.
Ändring från baslinjegången vid tolv veckor.
Förändring i balans.
Tidsram: Ändring från Baseline-saldo vid tolv veckor.
Mätning av balans med hjälp av Biodex balanssystem.
Ändring från Baseline-saldo vid tolv veckor.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: A M KH, Bachelor's, Faculty of physical therapy kafrelsheikh university
  • Studiestol: M B I, Ass. Prof, Faculty of physical therapy kafrelsheikh university
  • Studiestol: O A AE, Professor, Faculty of medicine Kafrelshiekh university
  • Studierektor: S Y AE, lecturer, faculty of physical therapy Kafrelshiekh university

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 februari 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

15 juni 2024

Avslutad studie (Beräknad)

18 juli 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 februari 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 mars 2024

Första postat (Faktisk)

22 mars 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

22 mars 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 mars 2024

Senast verifierad

1 mars 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera