Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Alaraajojen kinesioteippauksen vaikutus

lauantai 16. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Asmaa Mohamed Khalil Sadeek, Kafrelsheikh University

Alaraajojen kinesioteippauksen vaikutus kävelyyn ja tasapainoon lapsilla, joilla on dipleginen aivovamma

Tämän kliinisen polun tavoitteena on testata, onko alaraajojen kinesioteippauksella vaikutusta tasapainoon ja kävelyyn lapsilla, joilla on dipleginen aivohalvaus. Opintoryhmän lapset suunnittelevat fysioterapiaa kävelyä ja tasapainoa varten, kontrolliryhmässä molempien alaraajojen kinesioteippauksen lisäksi fysioterapiaa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Dipleginen aivovamma on yleisin aivovamma. Suurin haaste spastiselle aivohalvaukselle on karkea motorinen toimintahäiriö. Spastisen aivohalvauksen motoriset ongelmat johtuvat pohjimmiltaan keskushermoston toimintahäiriöstä, joka häiritsee normaalin asennon hallinnan kehittymistä painovoimaa vastaan ​​ja haittaa normaalia motorista kehitystä.

Joissakin tutkimuksissa on raportoitu kinesioteippauksen positiivisia vaikutuksia liikeratojen parantamiseen potilailla, joilla on erilaisia ​​sairauksia. Tässä tutkimuksessa kinesioteippausta ja fysioterapiahoitoa pidetään tehokkaana menetelmänä asennonhallinnan parantamiseksi diplegistä aivohalvausta sairastavilla lapsilla.

Koska liike ja toiminnallinen liikkuvuus ovat tärkeitä jokapäiväisessä elämässä, tarkkojen tieteellisten toimenpiteiden suunnittelu ja toteuttaminen on välttämätöntä terveydenhuoltojärjestelmille taloudellisesti ja eettisesti.

Tämän alan tutkimus ja tarkka analyysi toiminnallisesta liikkuvuudesta, spastisuudesta ja liikerajasta ovat harvinaisia. Fysioterapian päätavoite aivohalvauksen kuntoutuksessa on parantaa motorista toimintaa ja lisätä kykyä hallita liikettä. siksi tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää alaraajojen kinesioteippauksen vaikutuksia spastisesta diplegisesta aivohalvauksesta kärsivien lasten kävelyyn ja tasapainoon.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Kafr Ash Shaykh, Egypti
        • Rekrytointi
        • Asmaa Mohamed Khalil Sedeek
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Lastenlääkärien tai lastenneurologin tekemä lääketieteellinen diagnoosi spastisesta diplegisesta aivohalvauksesta.
  2. Lapset, joilla oli spastisuusasteikko, vaihtelivat välillä 1-1 plus modifioidun ashworth-asteikon mukaan.
  3. Heidän ikänsä on 6-10 vuotta.
  4. Lapset, jotka pystyvät seisomaan huonosti tasapainossa ja tunnistavat ja noudattavat sekä testaus- että harjoitustekniikoihin sisältyviä sanallisia käskyjä ja käskyjä
  5. Ei ortopedisia leikkauksia

Poissulkemiskriteerit:

  1. Lapset, joiden iho on herkkä kinesioteippauksen käyttöön.
  2. Anamneesissa sydän- tai ortopedinen vajaatoiminta.
  3. Lapset, joilla on näkö- tai kuulovaurioita.
  4. Heillä oli pysyvä epämuodostuma.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Ryhmä A
Kontrolliryhmä.
Terapeuttinen teippi, joka kiinnitetään strategisesti vartaloon tukemaan, vähentämään kipua, turvotusta ja parantamaan suorituskykyä. Kinesioteippaus laitetaan molempiin alaraajoihin. Teippausta laitetaan alaraajoihin 4 päivää, 24 tuntia vuorokaudessa ja sitä poistetaan vain yhden päivän viikossa.
Active Comparator: Ryhmä B
Kokeellinen ryhmä.
Terapeuttinen teippi, joka kiinnitetään strategisesti vartaloon tukemaan, vähentämään kipua, turvotusta ja parantamaan suorituskykyä. Kinesioteippaus laitetaan molempiin alaraajoihin. Teippausta laitetaan alaraajoihin 4 päivää, 24 tuntia vuorokaudessa ja sitä poistetaan vain yhden päivän viikossa.
Suunniteltu fysioterapia-ohjelma sisälsi passiivista venytystä, painon kantamista, lihasten vahvistamista, toiminnallisia harjoituksia, hermoston kehityshoitoa, lastausta, tasapainoharjoittelua ja kävelyharjoittelua. Hoitoprotokollaa toistetaan joka hoitokerta viikossa kahdentoista viikon ajan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos kävelyssä.
Aikaikkuna: Muutos peruskävelystä 12 viikon kohdalla.
Kävelymittaus Kinovea-ohjelmistolla.
Muutos peruskävelystä 12 viikon kohdalla.
Muutos tasapainossa.
Aikaikkuna: Muutos perustasosta kahdentoista viikon kohdalla.
Tasapainon mittaus Biodex-vaakajärjestelmällä.
Muutos perustasosta kahdentoista viikon kohdalla.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: A M KH, Bachelor's, Faculty of physical therapy kafrelsheikh university
  • Opintojen puheenjohtaja: M B I, Ass. Prof, Faculty of physical therapy kafrelsheikh university
  • Opintojen puheenjohtaja: O A AE, Professor, Faculty of medicine Kafrelshiekh university
  • Opintojohtaja: S Y AE, lecturer, faculty of physical therapy Kafrelshiekh university

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 15. helmikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 15. kesäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 18. heinäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 29. helmikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 16. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 22. maaliskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 22. maaliskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 16. maaliskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa