Efecto del Kinesio-taping de las extremidades inferiores
Efecto del Kinesio-taping de las extremidades inferiores sobre la marcha y el equilibrio en niños con parálisis cerebral dipléjica
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La parálisis cerebral dipléjica es el tipo más prevalente de parálisis cerebral. El principal desafío de la parálisis cerebral espástica es la disfunción motora gruesa. Los problemas motores de la parálisis cerebral espástica surgen fundamentalmente de una disfunción del sistema nervioso central, que interfiere en el desarrollo del control postural de alineación normal frente a la gravedad e impide el desarrollo motor normal.
En algunos de los estudios se informan efectos positivos del kinesiotaping para mejorar el rango de movimiento en pacientes con diferentes trastornos. En el presente estudio, el kinesiotaping junto con el tratamiento de fisioterapia se considera un método eficaz para mejorar el control postural en niños con parálisis cerebral dipléjica.
Dada la importancia del movimiento y la movilidad funcional en la vida diaria, el diseño y la ejecución de intervenciones científicas precisas son necesarios para los sistemas de atención médica desde el punto de vista económico y ético.
Son escasas las investigaciones en este campo y los análisis precisos de la movilidad funcional, la espasticidad y la amplitud de movimiento. El principal objetivo de la fisioterapia en la rehabilitación de la parálisis cerebral es mejorar la función motora y aumentar la capacidad de controlar el movimiento. por lo tanto, el presente estudio tiene como objetivo explorar los efectos del vendaje kinesio de las extremidades inferiores sobre la marcha y el equilibrio de niños con parálisis cerebral dipléjica espástica.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: A M KH, Bachelor's
- Número de teléfono: 01101011588
- Correo electrónico: asmaakhalil011010@gmail.com
Ubicaciones de estudio
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Kafr Ash Shaykh, Egipto
- Reclutamiento
- Asmaa Mohamed Khalil Sedeek
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Contacto:
- asmaa M khalil
- Número de teléfono: 01101011588
- Correo electrónico: asmaakhalil011010@gmail.com
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Un diagnóstico médico de parálisis cerebral dipléjica espástica realizado por pediatras o neurólogos pediátricos.
- Los niños con grados de espasticidad variaron de 1 a 1 más según la escala de Ashworth modificada.
- Su edad oscila entre los 6 y los 10 años.
- Niños que pueden pararse con poco equilibrio y reconocer y seguir órdenes y órdenes verbales incluidas tanto en técnicas de prueba como de entrenamiento.
- Sin cirugías ortopédicas
Criterio de exclusión:
- Niños que tienen sensibilidad cutánea por el uso de kinesiotaping.
- Antecedentes de discapacidad cardíaca u ortopédica.
- Niños con defectos visuales o auditivos.
- Tenían una deformidad permanente.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Comparador activo: Grupo A
Grupo de control.
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Una cinta terapéutica que se aplica estratégicamente al cuerpo para brindar soporte, reducir el dolor, la hinchazón y mejorar el rendimiento.
Se aplicará cinta Kinesio en ambas extremidades inferiores.
El vendaje se aplicará durante 4 días, las 24 horas del día, en las extremidades inferiores y se retirará únicamente un día a la semana.
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Comparador activo: Grupo B
Grupo experimental.
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Una cinta terapéutica que se aplica estratégicamente al cuerpo para brindar soporte, reducir el dolor, la hinchazón y mejorar el rendimiento.
Se aplicará cinta Kinesio en ambas extremidades inferiores.
El vendaje se aplicará durante 4 días, las 24 horas del día, en las extremidades inferiores y se retirará únicamente un día a la semana.
El programa de fisioterapia diseñado incluyó estiramientos pasivos, carga de peso, fortalecimiento muscular, ejercicios funcionales, tratamiento del desarrollo neurológico, entablillado, entrenamiento del equilibrio y entrenamiento de la marcha.
El protocolo de tratamiento se repetirá cada sesión por semana durante doce semanas.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambio en la marcha.
Periodo de tiempo: Cambio desde la marcha inicial a las doce semanas.
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Medición de la marcha mediante el software Kinovea.
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Cambio desde la marcha inicial a las doce semanas.
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Cambio de equilibrio.
Periodo de tiempo: Cambio con respecto al saldo inicial a las doce semanas.
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Medición del equilibrio mediante el sistema de equilibrio Biodex.
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Cambio con respecto al saldo inicial a las doce semanas.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: A M KH, Bachelor's, Faculty of physical therapy kafrelsheikh university
- Silla de estudio: M B I, Ass. Prof, Faculty of physical therapy kafrelsheikh university
- Silla de estudio: O A AE, Professor, Faculty of medicine Kafrelshiekh university
- Director de estudio: S Y AE, lecturer, faculty of physical therapy Kafrelshiekh university
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- sample
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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