- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06326164
Effekt av kinesio-taping av nedre lemmer
Effekt av kinesio-taping av nedre lemmer på gang og balanse hos barn med diplegisk cerebral parese
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Diplegisk cerebral parese er den mest utbredte typen cerebral parese. Hovedutfordringen for spastisk cerebral parese er grov motorisk dysfunksjon. De motoriske problemene ved spastisk cerebral parese oppstår grunnleggende fra sentralnervesystemets dysfunksjon, som forstyrrer utviklingen av normal justering av postural kontroll mot tyngdekraften og hindrer normal motorisk utvikling.
Positive effekter av kinesiotaping for å forbedre bevegelsesområdet hos pasienter med ulike lidelser er rapportert i noen av studiene. I denne studien anses kinesiotaping sammen med fysioterapibehandling som en effektiv metode for forbedring av postural kontroll hos barn med diplegiske cerebral parese.
Gitt viktigheten av bevegelse og funksjonell mobilitet i dagliglivet, er design og utførelse av nøyaktige vitenskapelige intervensjoner nødvendig for helsevesenet økonomisk og etisk.
Forskning på dette feltet og nøyaktig analyse av funksjonell mobilitet, spastisitet og bevegelsesområde er sjeldne. Hovedmålet med fysioterapi ved rehabilitering av cerebral parese er å forbedre motorisk funksjon og øke evnen til å kontrollere bevegelse. derfor har denne studien som mål å utforske effekten av kinesiotaping av underekstremiteter på gang og balanse hos barn med spastisk diplegi cerebral parese.
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: A M KH, Bachelor's
- Telefonnummer: 01101011588
- E-post: asmaakhalil011010@gmail.com
Studiesteder
-
-
-
Kafr Ash Shaykh, Egypt
- Rekruttering
- Asmaa Mohamed Khalil Sedeek
-
Ta kontakt med:
- asmaa M khalil
- Telefonnummer: 01101011588
- E-post: asmaakhalil011010@gmail.com
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- En medisinsk diagnose av spastisk diplegisk cerebral parese laget av barneleger eller pediatriske nevrologer.
- Barn med spastisitetskarakterer varierte fra 1 til 1 pluss i henhold til Modified ashworth-skalaen.
- Deres alder varierer fra 6 til 10 år.
- Barn som kan stå med dårlig balanse og gjenkjenne og følge verbale ordre og kommandoer som inngår i både testing og treningsteknikker
- Ingen ortopediske operasjoner
Ekskluderingskriterier:
- Barn som har hudfølsomhet for bruk av kinesio-taping.
- En historie med hjerte- eller ortopedisk funksjonshemming.
- Barn som har visuelle eller auditive defekter.
- De hadde en permanent misdannelse.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Gruppe A
Kontrollgruppe.
|
En terapeutisk tape som er påført strategisk på kroppen for å gi støtte, redusere smerte, hevelse og forbedre ytelsen.
Kinesio taping vil bli brukt på begge underekstremitetene.
Taping vil bli brukt i 4 dager, 24 timer i døgnet, på underekstremitetene, og det vil bli fjernet kun én dag per uke.
|
|
Aktiv komparator: Gruppe B
Eksperimentell gruppe.
|
En terapeutisk tape som er påført strategisk på kroppen for å gi støtte, redusere smerte, hevelse og forbedre ytelsen.
Kinesio taping vil bli brukt på begge underekstremitetene.
Taping vil bli brukt i 4 dager, 24 timer i døgnet, på underekstremitetene, og det vil bli fjernet kun én dag per uke.
Det utformede fysioterapiprogrammet inkluderte passiv tøying, vektbæring, muskelstyrking, funksjonelle øvelser, nevroutviklingsbehandling, splinting, balansetrening og gangtrening.
Behandlingsprotokollen vil bli gjentatt hver økt per uke i tolv uker.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i gangart.
Tidsramme: Endring fra baseline gangart ved tolv uker.
|
Måling av gange ved hjelp av Kinovea-programvare.
|
Endring fra baseline gangart ved tolv uker.
|
|
Endring i balanse.
Tidsramme: Endring fra basisbalanse ved tolv uker.
|
Måling av balanse ved hjelp av Biodex balansesystem.
|
Endring fra basisbalanse ved tolv uker.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: A M KH, Bachelor's, Faculty of physical therapy kafrelsheikh university
- Studiestol: M B I, Ass. Prof, Faculty of physical therapy kafrelsheikh university
- Studiestol: O A AE, Professor, Faculty of medicine Kafrelshiekh university
- Studieleder: S Y AE, lecturer, faculty of physical therapy Kafrelshiekh university
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- sample
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .