Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av kinesio-taping av nedre lemmer

16. mars 2024 oppdatert av: Asmaa Mohamed Khalil Sadeek, Kafrelsheikh University

Effekt av kinesio-taping av nedre lemmer på gang og balanse hos barn med diplegisk cerebral parese

Målet med denne kliniske løypa er å teste om kinesio-taping på underekstremiteter har effekt på balanse og gang hos barn med diplegisk cerebral parese. Barn i studiegruppe vil ha designet fysioterapi for gang og balanse, kontrollgruppen vil ha designet fysioterapi i tillegg til kinesio-taping på begge underekstremitetene.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Diplegisk cerebral parese er den mest utbredte typen cerebral parese. Hovedutfordringen for spastisk cerebral parese er grov motorisk dysfunksjon. De motoriske problemene ved spastisk cerebral parese oppstår grunnleggende fra sentralnervesystemets dysfunksjon, som forstyrrer utviklingen av normal justering av postural kontroll mot tyngdekraften og hindrer normal motorisk utvikling.

Positive effekter av kinesiotaping for å forbedre bevegelsesområdet hos pasienter med ulike lidelser er rapportert i noen av studiene. I denne studien anses kinesiotaping sammen med fysioterapibehandling som en effektiv metode for forbedring av postural kontroll hos barn med diplegiske cerebral parese.

Gitt viktigheten av bevegelse og funksjonell mobilitet i dagliglivet, er design og utførelse av nøyaktige vitenskapelige intervensjoner nødvendig for helsevesenet økonomisk og etisk.

Forskning på dette feltet og nøyaktig analyse av funksjonell mobilitet, spastisitet og bevegelsesområde er sjeldne. Hovedmålet med fysioterapi ved rehabilitering av cerebral parese er å forbedre motorisk funksjon og øke evnen til å kontrollere bevegelse. derfor har denne studien som mål å utforske effekten av kinesiotaping av underekstremiteter på gang og balanse hos barn med spastisk diplegi cerebral parese.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

40

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Kafr Ash Shaykh, Egypt
        • Rekruttering
        • Asmaa Mohamed Khalil Sedeek
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. En medisinsk diagnose av spastisk diplegisk cerebral parese laget av barneleger eller pediatriske nevrologer.
  2. Barn med spastisitetskarakterer varierte fra 1 til 1 pluss i henhold til Modified ashworth-skalaen.
  3. Deres alder varierer fra 6 til 10 år.
  4. Barn som kan stå med dårlig balanse og gjenkjenne og følge verbale ordre og kommandoer som inngår i både testing og treningsteknikker
  5. Ingen ortopediske operasjoner

Ekskluderingskriterier:

  1. Barn som har hudfølsomhet for bruk av kinesio-taping.
  2. En historie med hjerte- eller ortopedisk funksjonshemming.
  3. Barn som har visuelle eller auditive defekter.
  4. De hadde en permanent misdannelse.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Gruppe A
Kontrollgruppe.
En terapeutisk tape som er påført strategisk på kroppen for å gi støtte, redusere smerte, hevelse og forbedre ytelsen. Kinesio taping vil bli brukt på begge underekstremitetene. Taping vil bli brukt i 4 dager, 24 timer i døgnet, på underekstremitetene, og det vil bli fjernet kun én dag per uke.
Aktiv komparator: Gruppe B
Eksperimentell gruppe.
En terapeutisk tape som er påført strategisk på kroppen for å gi støtte, redusere smerte, hevelse og forbedre ytelsen. Kinesio taping vil bli brukt på begge underekstremitetene. Taping vil bli brukt i 4 dager, 24 timer i døgnet, på underekstremitetene, og det vil bli fjernet kun én dag per uke.
Det utformede fysioterapiprogrammet inkluderte passiv tøying, vektbæring, muskelstyrking, funksjonelle øvelser, nevroutviklingsbehandling, splinting, balansetrening og gangtrening. Behandlingsprotokollen vil bli gjentatt hver økt per uke i tolv uker.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i gangart.
Tidsramme: Endring fra baseline gangart ved tolv uker.
Måling av gange ved hjelp av Kinovea-programvare.
Endring fra baseline gangart ved tolv uker.
Endring i balanse.
Tidsramme: Endring fra basisbalanse ved tolv uker.
Måling av balanse ved hjelp av Biodex balansesystem.
Endring fra basisbalanse ved tolv uker.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: A M KH, Bachelor's, Faculty of physical therapy kafrelsheikh university
  • Studiestol: M B I, Ass. Prof, Faculty of physical therapy kafrelsheikh university
  • Studiestol: O A AE, Professor, Faculty of medicine Kafrelshiekh university
  • Studieleder: S Y AE, lecturer, faculty of physical therapy Kafrelshiekh university

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. februar 2024

Primær fullføring (Antatt)

15. juni 2024

Studiet fullført (Antatt)

18. juli 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. februar 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. mars 2024

Først lagt ut (Faktiske)

22. mars 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

22. mars 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. mars 2024

Sist bekreftet

1. mars 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere