Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Efekt Kinesiotapingu kończyn dolnych

16 marca 2024 zaktualizowane przez: Asmaa Mohamed Khalil Sadeek, Kafrelsheikh University

Wpływ kinesiotapingu kończyn dolnych na chód i równowagę u dzieci z porażeniem mózgowym diplegicznym

Celem tego badania klinicznego jest sprawdzenie, czy kinesiotaping na kończynach dolnych ma wpływ na równowagę i chód u dzieci z mózgowym porażeniem dwukończynowym. Dzieci z grupy badanej zaprojektują fizjoterapię chodu i równowagi, grupa kontrolna zaprojektuje fizjoterapię jako dodatek do kinesiotapingu na obu kończynach dolnych.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Najczęstszym rodzajem porażenia mózgowego jest diplegiczne porażenie mózgowe. Głównym wyzwaniem w przypadku spastycznego porażenia mózgowego jest duża dysfunkcja motoryczna. Problemy motoryczne w spastycznym porażeniu mózgowym wynikają zasadniczo z dysfunkcji ośrodkowego układu nerwowego, która zakłóca rozwój prawidłowej kontroli postawy w stosunku do grawitacji i utrudnia prawidłowy rozwój motoryczny.

Niektóre badania donoszą o pozytywnym wpływie kinesiotapingu na poprawę zakresu ruchu u pacjentów z różnymi schorzeniami. W niniejszym badaniu kinesiotaping w połączeniu z leczeniem fizjoterapeutycznym uznano za skuteczną metodę poprawy kontroli postawy u dzieci z mózgowym porażeniem dwukończynowym.

Biorąc pod uwagę znaczenie ruchu i mobilności funkcjonalnej w życiu codziennym, projektowanie i wykonywanie dokładnych interwencji naukowych jest konieczne dla systemów opieki zdrowotnej ze względów ekonomicznych i etycznych.

Badania w tej dziedzinie i dokładna analiza mobilności funkcjonalnej, spastyczności i zakresu ruchu należą do rzadkości. Głównym celem fizykoterapii w rehabilitacji porażenia mózgowego jest poprawa funkcji motorycznych i zwiększenie możliwości kontroli ruchu. Dlatego też niniejsze badanie ma na celu zbadanie wpływu kinesiotapingu kończyn dolnych na chód i równowagę dzieci ze spastycznym porażeniem mózgowym dwukończynowym.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

40

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Diagnoza medyczna spastycznego porażenia mózgowego dwukończynowego przeprowadzona przez pediatrów lub neurologów dziecięcych.
  2. Dzieci ze stopniami spastyczności mieściły się w zakresie od 1 do 1 plus według zmodyfikowanej skali Ashwortha.
  3. Ich wiek waha się od 6 do 10 lat.
  4. Dzieci, które potrafią stać ze słabą równowagą oraz rozpoznają i wykonują polecenia i polecenia werbalne zawarte zarówno w technikach testowania, jak i treningu
  5. Żadnych zabiegów ortopedycznych

Kryteria wyłączenia:

  1. Dzieci, które mają wrażliwość skóry na stosowanie kinesiotapingu.
  2. Historia niepełnosprawności kardiologicznej lub ortopedycznej.
  3. Dzieci z wadą wzroku lub słuchu.
  4. Miały trwałą deformację.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Grupa A
Grupa kontrolna.
Taśma terapeutyczna, którą nakłada się strategicznie na ciało, aby zapewnić wsparcie, zmniejszyć ból, obrzęk i poprawić wydajność. Kinesiotaping zostanie zastosowany na obu kończynach dolnych. Taping będzie nakładany na kończyny dolne przez 4 dni, 24 godziny na dobę i będzie zdejmowany tylko przez jeden dzień w tygodniu.
Aktywny komparator: Grupa B
Grupa eksperymentalna.
Taśma terapeutyczna, którą nakłada się strategicznie na ciało, aby zapewnić wsparcie, zmniejszyć ból, obrzęk i poprawić wydajność. Kinesiotaping zostanie zastosowany na obu kończynach dolnych. Taping będzie nakładany na kończyny dolne przez 4 dni, 24 godziny na dobę i będzie zdejmowany tylko przez jeden dzień w tygodniu.
Opracowany program fizjoterapii obejmował rozciąganie bierne, podnoszenie ciężarów, wzmacnianie mięśni, ćwiczenia funkcjonalne, leczenie neurorozwojowe, szynowanie, trening równowagi i trening chodu. Protokół leczenia będzie powtarzany w każdej sesji tygodniowo przez dwanaście tygodni.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana chodu.
Ramy czasowe: Zmiana chodu z wyjściowego po dwunastu tygodniach.
Pomiar chodu za pomocą oprogramowania Kinovea.
Zmiana chodu z wyjściowego po dwunastu tygodniach.
Zmiana równowagi.
Ramy czasowe: Zmiana salda bazowego po dwunastu tygodniach.
Pomiar równowagi systemem wagowym Biodex.
Zmiana salda bazowego po dwunastu tygodniach.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: A M KH, Bachelor's, Faculty of physical therapy kafrelsheikh university
  • Krzesło do nauki: M B I, Ass. Prof, Faculty of physical therapy kafrelsheikh university
  • Krzesło do nauki: O A AE, Professor, Faculty of medicine Kafrelshiekh university
  • Dyrektor Studium: S Y AE, lecturer, faculty of physical therapy Kafrelshiekh university

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 lutego 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

15 czerwca 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

18 lipca 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 lutego 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 marca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

22 marca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 marca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 marca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj