ソーシャルネットワークの過剰摂取防止と教育介入
2026年3月2日 更新者：Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
社会的普及による致死的過剰摂取防止介入：過剰摂取とスティグマ軽減に関するネットワークの使用および不使用のトレーニングにおけるピア教育者としてのオピオイド使用者の有効性の評価
この研究の目的は、過剰摂取の予防とケアに焦点を当てた社会的介入をテストすることです。
研究者らのこれまでの研究では、オピオイドを使用する人々（PWUO）が効果的なピア・エデュケーター（PE）となり得ることが示されている。
調査の概要
詳細な説明
この研究の目的は、過剰摂取の予防とケアに焦点を当てた社会的介入をテストすることです。
研究者らのこれまでの研究では、オピオイドを使用する人々（PWUO）が効果的なピア・エデュケーター（PE）となり得ることが示されている。
研究者らは、過剰摂取に対処するために薬物を使用するネットワークメンバーの訓練に焦点を当てた介入において、過剰摂取の予防にPEを利用してきました。
しかし、過剰摂取の多くは薬物を使用していない人々によって目撃されています。
さらに、多くの PWUO が自宅で薬物を使用し、薬物を使用しない人と同居していると報告しています。これは、薬物を使用していないネットワークメンバーに過剰摂取への対応についてトレーニングする重要性を強調しています。
研究者らはパイロットデータに基づいて、ネットワークを利用していないメンバーに焦点を当てた過剰摂取のピア教育介入を拡大することを提案している。
この介入は、ネットワークメンバーが過剰摂取に対応できるように準備し、インデックスPWUOと非使用ネットワークメンバーの間の過剰摂取防止計画に関する議論を正常化することを目的としています。
介入条件は、過剰摂取の予防と対応に焦点を当てた 3 つの個別のセッションで構成されます。
この条件は、インデックス調査の参加者をピアエデュケーターとして訓練するために設計されています。
3 つのセッションに加えて、薬物を使用していないネットワークメンバーには 1 つのセッションが提供されます。
コントロール条件は、過剰摂取の予防と対応に重点を置いた 1 セッションのみです。
介入参加者と制御参加者の両方がソーシャル ネットワーク メンバーをデータ収集活動に参加するよう招待します。
研究の種類
介入
入学 (推定)
600
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Carl Latkin, PhD
- 電話番号：(410)955-3972
- メール：carl.latkin@jhu.edu
研究場所
-
-
Maryland
-
Baltimore、Maryland、アメリカ、21205
- 募集
- Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
-
主任研究者：
- Carl Latkin, PhD
-
コンタクト：
- Carl Latkin, PhD
- 電話番号：410-955-3972
- メール：clatkin@jhsph.edu
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 過去 2 週間に少なくとも 2 回の違法オピオイド使用を自己申告した。
- 18歳以上。
- ボルチモア都市圏に住んでいます。
- 仲間の教育に積極的に参加する;そして
- ネットワークを使用していないメンバーを少なくとも 1 人抱えており、採用する意欲があること。
除外基準:
インフォームドコンセントを提供するための認知能力がなく、対面での介入セッションに参加するための身体的能力を持たない参加者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：実験的: ピア教育とネットワーク サポート
セッション 1 と 2 では、参加者は過剰摂取の予防と対応に関する情報とスキルを学びます。
3 回目のセッションでは、参加者は過剰摂取の予防と対応について、ネットワークのメンバーを使用して薬物を使用していない人々と話す訓練を受けます。
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参加者はネットワークメンバーとともに過剰摂取防止法を指導される。
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アクティブコンパレータ：比較: 健康教育のケアの標準
1 回のセッションで、参加者は過剰摂取を防ぐための標準的なケアを受けます。
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参加者は過剰摂取を防ぐための標準治療を受けます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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薬物の過剰摂取の数
時間枠：3ヶ月
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過去 3 か月間の薬物過剰摂取の数
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3ヶ月
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参加者の薬物使用
時間枠：3ヶ月
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過去 3 か月間、参加者がテストストリップを使用してフェンタニルとキシラジンの薬物検査で陽性反応を示した回数の割合。
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3ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ネットワークメンバーの連絡先の数
時間枠：3ヶ月
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過去 3 か月間に過剰摂取予防について話したネットワーク メンバーの数
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3ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Carl Latkin, PhD、Johns Hopkins University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年6月1日
一次修了 (推定)
2028年4月30日
研究の完了 (推定)
2029年4月1日
試験登録日
最初に提出
2024年3月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年3月15日
最初の投稿 (実際)
2024年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月2日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。