プレシジョンオンコロジーのためのACC前臨床研究プラットフォーム (ACC Platform)
2024年3月25日 更新者:Enzo Medico、Fondazione del Piemonte per l'Oncologia
La Piattaforma ACC di Ricerca Preclinica Per l'Oncologia di Precisione
精密腫瘍学のための ACC 前臨床研究プラットフォームは、腫瘍性疾患患者の組織または細胞から生成された PDCM (患者由来がんモデル) の応用の実装と検証に焦点を当てた、遡及的および前向き観察研究です。腫瘍に関する生物学的知識を研究し、薬理学的治療の有効性と感度をテストします。
調査の概要
詳細な説明
これは、腫瘍の分子的および生物学的知識を向上させるツールとして、小児患者を含む固形腫瘍および血液学的悪性腫瘍を有する患者の組織または細胞から生成されるPDCMの適用の実装と検証に焦点を当てた、遡及的かつ前向きの観察研究です。薬物療法の有効性と感度をテストすることもできます。
参加しているイタリアの病院で利用可能なすべての PDCM の最新データベースが生成され、プロジェクトの過程で生成された新しいモデルで強化されます。 異なる病院間でモデルと手順を共有することで、腫瘍の分子的および表現型の特徴付けが容易になり、また、腫瘍の起源と並行して、精密医療のための薬剤の有効性をテストするためのツールとしての検証も容易になります。 共通のワークフローと標準を確立し、相互検証実験を実行することにより、2D および 3D モデルでの薬物スクリーニングのリソースとしてリファレンス センターのネットワークを構築することが計画されています。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
250
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:Enzo Medico, MD
- 電話番号:+390119933234
- メール:enzo.medico@ircc.it
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Marco Asioli, BSc
- 電話番号:+390119933463
- メール:marco.asioli@ircc.it
研究場所
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Turin
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Candiolo、Turin、イタリア、10060
- 募集
- Fondazione del Piemonte per l'Oncologia-IRCCS Candiolo
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コンタクト:
- Marco Asioli, BSc
- 電話番号:+390119933463
- メール:marco.asioli@ircc.it
-
主任研究者:
- Enzo Medico, MD
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
組織または腫瘍細胞材料が利用可能な固形悪性腫瘍および血液悪性腫瘍を有する小児患者を含む患者。
説明
包含基準:
- 組織または腫瘍細胞材料が利用可能な固形悪性腫瘍および血液悪性腫瘍を有する小児患者を含む患者。
除外基準:
- なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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PDCM (患者由来のがんモデル) の数
時間枠:12ヶ月
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PDCMは組織と細胞から生成されます
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12ヶ月
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実行された全エクソーム シーケンス (WES) および RNA シーケンスの数
時間枠:12ヶ月
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WES および RNA シーケンスは組織と血液に対して実行されます
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12ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ネットワーク内で共有される PDCM の数
時間枠:12ヶ月
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PDCM は組織と細胞から生成され、ネットワーク内で共有されます
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12ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:Enzo Medico, MD、Fondazione del Piemonte per l'Oncologia
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年6月5日
一次修了 (推定)
2024年6月1日
研究の完了 (推定)
2024年12月1日
試験登録日
最初に提出
2024年3月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年3月25日
最初の投稿 (実際)
2024年4月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年4月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年3月25日
最終確認日
2024年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。