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プレシジョンオンコロジーのためのACC前臨床研究プラットフォーム (ACC Platform)

2024年3月25日 更新者:Enzo Medico、Fondazione del Piemonte per l'Oncologia

La Piattaforma ACC di Ricerca Preclinica Per l'Oncologia di Precisione

精密腫瘍学のための ACC 前臨床研究プラットフォームは、腫瘍性疾患患者の組織または細胞から生成された PDCM (患者由来がんモデル) の応用の実装と検証に焦点を当てた、遡及的および前向き観察研究です。腫瘍に関する生物学的知識を研究し、薬理学的治療の有効性と感度をテストします。

調査の概要

状態

募集

詳細な説明

これは、腫瘍の分子的および生物学的知識を向上させるツールとして、小児患者を含む固形腫瘍および血液学的悪性腫瘍を有する患者の組織または細胞から生成されるPDCMの適用の実装と検証に焦点を当てた、遡及的かつ前向きの観察研究です。薬物療法の有効性と感度をテストすることもできます。

参加しているイタリアの病院で利用可能なすべての PDCM の最新データベースが生成され、プロジェクトの過程で生成された新しいモデルで強化されます。 異なる病院間でモデルと手順を共有することで、腫瘍の分子的および表現型の特徴付けが容易になり、また、腫瘍の起源と並行して、精密医療のための薬剤の有効性をテストするためのツールとしての検証も容易になります。 共通のワークフローと標準を確立し、相互検証実験を実行することにより、2D および 3D モデルでの薬物スクリーニングのリソースとしてリファレンス センターのネットワークを構築することが計画されています。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

250

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Turin
      • Candiolo、Turin、イタリア、10060
        • 募集
        • Fondazione del Piemonte per l'Oncologia-IRCCS Candiolo
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Enzo Medico, MD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

組織または腫瘍細胞材料が利用可能な固形悪性腫瘍および血液悪性腫瘍を有する小児患者を含む患者。

説明

包含基準:

  • 組織または腫瘍細胞材料が利用可能な固形悪性腫瘍および血液悪性腫瘍を有する小児患者を含む患者。

除外基準:

  • なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
PDCM (患者由来のがんモデル) の数
時間枠:12ヶ月
PDCMは組織と細胞から生成されます
12ヶ月
実行された全エクソーム シーケンス (WES) および RNA シーケンスの数
時間枠:12ヶ月
WES および RNA シーケンスは組織と血液に対して実行されます
12ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ネットワーク内で共有される PDCM の数
時間枠:12ヶ月
PDCM は組織と細胞から生成され、ネットワーク内で共有されます
12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Enzo Medico, MD、Fondazione del Piemonte per l'Oncologia

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年6月5日

一次修了 (推定)

2024年6月1日

研究の完了 (推定)

2024年12月1日

試験登録日

最初に提出

2024年3月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年3月25日

最初の投稿 (実際)

2024年4月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年4月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年3月25日

最終確認日

2024年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 029-FPO23

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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