이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

정밀 종양학을 위한 ACC 전임상 연구 플랫폼 (ACC Platform)

2024년 3월 25일 업데이트: Enzo Medico, Fondazione del Piemonte per l'Oncologia

La Piattaforma ACC di Ricerca Preclinica Per l'Oncologia di Precisione

정밀 종양학을 위한 ACC 전임상 연구 플랫폼은 종양성 질환 환자의 조직이나 세포에서 생성된 PDCM(환자 유래 암 모델)을 분자 및 암의 분자적 특성을 개선하는 도구로 적용하는 구현 및 검증에 초점을 맞춘 후향적 및 전향적 관찰 연구입니다. 종양에 대한 생물학적 지식을 습득하고 약리학적 치료의 효능과 민감도를 테스트합니다.

연구 개요

상태

모병

상세 설명

이는 종양에 대한 분자 및 생물학적 지식을 향상시키기 위한 도구로서 고형 및 혈액학적 악성 종양이 있는 소아 환자를 포함하여 환자의 조직 또는 세포에서 생성된 PDCM의 적용 구현 및 검증에 초점을 맞춘 후향적 및 전향적 관찰 연구입니다. 약리학적 치료의 효능과 민감도를 테스트합니다.

참여 이탈리아 병원에서 사용할 수 있는 모든 PDCM의 최신 데이터베이스가 생성되고 프로젝트 과정에서 생성된 새로운 모델로 강화됩니다. 여러 병원 간의 모델과 절차 공유는 기원 종양과 병행하여 분자 및 표현형 특성화를 촉진할 뿐만 아니라 정밀 의학을 위한 약물의 효능을 테스트하기 위한 도구로서의 검증을 촉진할 것입니다. 공통 워크플로 및 표준을 확립하고 교차 검증 실험을 수행함으로써 2D 및 3D 모델에 대한 약물 스크리닝을 위한 리소스로 참조 센터 네트워크를 구축할 계획입니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

250

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Turin
      • Candiolo, Turin, 이탈리아, 10060
        • 모병
        • Fondazione del Piemonte per l'Oncologia-IRCCS Candiolo
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Enzo Medico, MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

소아 환자를 포함하여 조직 또는 종양 세포 물질을 이용할 수 있는 고형 및 혈액학적 악성 종양이 있는 환자.

설명

포함 기준:

  • 소아 환자를 포함하여 조직 또는 종양 세포 물질을 이용할 수 있는 고형 및 혈액학적 악성 종양이 있는 환자.

제외 기준:

  • 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
PDCM(환자 유래 암 모델) 수
기간: 12 개월
PDCM은 조직과 세포에서 생성됩니다
12 개월
WES(Whole Exome Sequencing) e RNA-seq 수행 횟수
기간: 12 개월
WES 및 RNA seq는 조직과 혈액에서 수행됩니다.
12 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
네트워크 내에서 공유되는 PDCM 수
기간: 12 개월
PDCM은 조직과 세포에서 생성되어 네트워크 내에서 공유됩니다.
12 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Enzo Medico, MD, Fondazione del Piemonte per l'Oncologia

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 6월 5일

기본 완료 (추정된)

2024년 6월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 3월 25일

처음 게시됨 (실제)

2024년 4월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 25일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 029-FPO23

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

혈액학적 신생물에 대한 임상 시험

구독하다