ACC:n Prekliininen Prekliininen Tutkimus Platform for Precision Oncology (ACC Platform)
La Piattaforma ACC di Ricerca Preclinica Per l'Oncologia di Precisione
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä on retrospektiivinen ja prospektiivinen havainnointitutkimus, joka keskittyy PDCM:n soveltamiseen ja validointiin. Se on tuotettu potilaiden, myös lapsipotilaiden, kudoksista tai soluista, joilla on kiinteitä ja hematologisia pahanlaatuisia kasvaimia. ja testata farmakologisten hoitojen tehokkuutta ja herkkyyttä.
Ajantasainen tietokanta kaikista osallistuvien italialaisten sairaaloiden saatavilla olevista PDCM:istä luodaan ja sitä täydennetään projektin aikana syntyvillä uusilla malleilla. Mallien ja menetelmien jakaminen eri sairaaloiden välillä helpottaa niiden molekyyli- ja fenotyyppistä karakterisointia, myös rinnakkain alkuperäkasvaimien kanssa, sekä niiden validointia työkaluina tarkkuuslääketieteen lääkkeiden tehokkuuden testaamiseen. Luomalla yhteisiä työnkulkuja ja standardeja sekä suorittamalla ristiinvalidointikokeita aiotaan rakentaa referenssikeskusten verkosto resurssiksi huumeiden seulonnassa 2D- ja 3D-malleilla.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Enzo Medico, MD
- Puhelinnumero: +390119933234
- Sähköposti: enzo.medico@ircc.it
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Marco Asioli, BSc
- Puhelinnumero: +390119933463
- Sähköposti: marco.asioli@ircc.it
Opiskelupaikat
-
-
Turin
-
Candiolo, Turin, Italia, 10060
- Rekrytointi
- Fondazione del Piemonte per l'Oncologia-IRCCS Candiolo
-
Ottaa yhteyttä:
- Marco Asioli, BSc
- Puhelinnumero: +390119933463
- Sähköposti: marco.asioli@ircc.it
-
Päätutkija:
- Enzo Medico, MD
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, mukaan lukien lapsipotilaat, joilla on kiinteitä ja hematologisia pahanlaatuisia kasvaimia ja joille on saatavilla kudos- tai kasvainsolumateriaalia.
Poissulkemiskriteerit:
- ei mitään
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
PDCM-mallien (potilasperäisten syöpämallien) määrä
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
PDCM tuotetaan kudoksista ja soluista
|
12 kuukautta
|
|
suoritettujen Whole Exome Sequencing (WES) e RNA-seq
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
WES- ja RNA-seq suoritetaan kudoksille ja verelle
|
12 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
verkossa jaetun PDCM:n määrä
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
PDCM luodaan kudoksista ja soluista ja jaetaan verkon sisällä
|
12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Enzo Medico, MD, Fondazione del Piemonte per l'Oncologia
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 029-FPO23
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .