Het ACC preklinisch onderzoeksplatform voor precisie-oncologie (ACC Platform)
La Piattaforma ACC di Ricerca Preclinica Per l'Oncologia di Precisione
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Dit is een retrospectieve en prospectieve observationele studie, gericht op de implementatie en validatie van de toepassing van PDCM, gegenereerd uit weefsel of cellen van patiënten, inclusief pediatrische patiënten, met solide en hematologische maligniteiten, als een hulpmiddel om de moleculaire en biologische kennis van tumoren te verbeteren. en om de werkzaamheid en gevoeligheid van farmacologische behandelingen te testen.
Een actuele database van alle PDCM's die beschikbaar zijn in de deelnemende Italiaanse ziekenhuizen zal worden gegenereerd en verrijkt met nieuwe modellen die in de loop van het project worden gegenereerd. Het delen van modellen en procedures tussen de verschillende ziekenhuizen zal hun moleculaire en fenotypische karakterisering vergemakkelijken, ook parallel met de tumoren van oorsprong, evenals hun validatie als instrumenten voor het testen van de werkzaamheid van geneesmiddelen voor precisiegeneeskunde. Door gemeenschappelijke workflows en standaarden vast te stellen en kruisvalidatie-experimenten uit te voeren, is het de bedoeling een netwerk van referentiecentra op te bouwen als hulpmiddel voor de screening van geneesmiddelen op basis van 2D- en 3D-modellen.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Enzo Medico, MD
- Telefoonnummer: +390119933234
- E-mail: enzo.medico@ircc.it
Studie Contact Back-up
- Naam: Marco Asioli, BSc
- Telefoonnummer: +390119933463
- E-mail: marco.asioli@ircc.it
Studie Locaties
-
-
Turin
-
Candiolo, Turin, Italië, 10060
- Werving
- Fondazione del Piemonte per l'Oncologia-IRCCS Candiolo
-
Contact:
- Marco Asioli, BSc
- Telefoonnummer: +390119933463
- E-mail: marco.asioli@ircc.it
-
Hoofdonderzoeker:
- Enzo Medico, MD
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten, inclusief pediatrische patiënten, met solide en hematologische maligniteiten waarvoor weefsel- of tumorcelmateriaal beschikbaar is.
Uitsluitingscriteria:
- geen
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
aantal PDCM (patiëntgerelateerde kankermodellen)
Tijdsspanne: 12 maanden
|
PDCM zal worden gegenereerd uit weefsels en cellen
|
12 maanden
|
|
aantal Whole Exome Sequencing (WES) en RNA-seq uitgevoerd
Tijdsspanne: 12 maanden
|
WES en RNA seq zullen worden uitgevoerd op weefsels en bloed
|
12 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
aantal PDCM gedeeld binnen het netwerk
Tijdsspanne: 12 maanden
|
PDCM zal worden gegenereerd uit weefsels en cellen en worden gedeeld binnen het netwerk
|
12 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Enzo Medico, MD, Fondazione del Piemonte per l'Oncologia
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 029-FPO23
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .